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趋化因子CXCL12及其受体在人前列腺癌嗜神经过程中表达及相关机制
目的:阐述CXCL12-CXCR4在前列腺癌嗜神经过程中的作用及相关机制.方法:H&E染色观察前列腺癌细胞对肿瘤组织及其周围神经的浸润.免疫组织化学方法检测CXCL12和CXCR4、MMP-2、MMP-9在22例人前列腺癌和20例前列腺增生组织中的表达差别,浸润神经的肿瘤细胞CXCR4和CXCL12的表达.结果:在人前列腺癌组织中,存在着较明显的肿瘤细胞侵犯神经现象,人前列腺癌组织中CXCL12、CXCR4、MMP-2和MMP-9表达阳性率均较前列腺增生组织明显升高(P<0.05),侵犯神经的肿瘤细胞表达CXCR4,神经组织内神经鞘膜细胞表达CXCL12.结论:在前列腺癌组织中存在肿瘤细胞嗜神经现象,肿瘤肿瘤细胞分泌CXCL12,CXCR4与MMP-2、MMP-9促进了癌细胞的嗜神经浸润.
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趋化因子CXCL12及其受体在前列腺癌细胞系PC3嗜神经过程中的作用
目的 研究CXCL12及其受体CXCR4在前列腺癌嗜神经过程中的作用.方法 体外培养前列腺癌PC3细胞,利用Transwell实验观察外源性CXCL12及其受体CXCR4拮抗剂AMD3100对PC3细胞侵袭性的影响.结果 体外实验研究表明外源性CXCL12可促进PC3细胞的侵袭性(P<0.05),而AMD3100明显抑制瘤细胞的侵袭能力(P<0.05).结论 CXCL12/CXCR4在前列腺癌细胞嗜神经过程中具有重要作用.CXCR4拮抗剂可抑制肿瘤细胞的嗜神经倾向.