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慢性再生障碍性贫血患者CD8+淋巴细胞中CD28的表达
免疫介导的造血抑制,尤其是T细胞功能的异常为慢性再生障碍性贫血(CAA)的主要发病机制[1].共刺激信号对T细胞功能和细胞因子格局均有影响[2].我们测定了CAA患者外周血中共刺激信号CD28分子在CD8+淋巴细胞中的表达,现报告如下.
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SLE患者外周血Tc1/Tc2与CD4/CD25双阳性细胞关联性分析
目的分析SLE患者外周血CD8淋巴细胞分泌的细胞因子与CD4/CD25双阳性细胞反应格局与疾病的关联性.方法用三色免疫荧光单细胞染色法检测了11例SLE患者外周血CD8T细胞分泌的细胞因子与CD4/CD5双阳性细胞的表达.结果所检测11例SLE患者中有3例表现为Tc0,即同时分泌IFN-γ和IL-4的Tc细胞.4例以分泌IFN-γ为主,为Tc1,4例以分泌IL-4为主,为Tc2.同时测定了SLE病人与正常对照组CD4/CD25双阳性细胞群发现CD4/CD25双阳性细胞群在活动期SLE中显著低下[(17.54±4.11%)%,而对照组为(35.42±3.30)%].结论SLE患者外周血中CD8亚群表现为异质性,且与CD4/CD25双阳性细胞有关.至于其在SLE发病中的意义正在进一步研究中.
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人外周血中SLA-P1抗原特异性T细胞前体频率及其细胞因子分泌格局分析
用基因工程表达并纯化的版纳猪SLA Ⅰ类P1为抗原,经两轮刺激PBMC以3H-TdR法检测10名健康人外周血中的特异性T细胞前体频率在6.67×10-7~1.08×10-6之间.用ELISA与RT-PCR法进一步分析了抗原特异性细胞的细胞因子分泌特点,发现所有抗原阳性孔都呈现IFN-γ(+)/IL-4(-)的典型Th1型格局.以上结果部分明确了外周血SLA-P1特异性T细胞的特征,为揭示SLA-P1特异性T细胞在猪-人急性细胞性排斥中的作用提供了实验依据.