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转换国际标准化的BCR-ABL（P210）转录本水平的转换系数多中心再确认研究
目的：再确认已获得的用于转换慢性髓性白血病国际标准化的BCR-ABL（P210）转录本水平（BCR-ABLIS）的转换系数（CF）的有效性。方法北京大学人民医院（简称PKUPH）统一制备用于再确认15家单位9或18个月之前已获得的CF的比对样品，即用BCR-ABL阴性患者骨髓或外周血有核细胞稀释BCR-ABL（P210）阳性细胞制备出相同16套、每套24种不同BCR-ABL水平的样本，加入TRIzol中。15家单位分别检测1套，采用GraphPad Prism 5.0软件对其与PKUPH的BCR-ABLIS检测值分别进行Bland-Altman一致性分析。对于未达到再确认标准的单位，去除结果明显偏离的样本直至其检测值与PKUPH的BCR-ABLIS之间的回归方程相关系数>0.98，来计算新的CF。结果10家单位达到标准（偏倚介于±1.4倍，且95%可信区间介于±6.0倍），说明原有的CF依然准确，可以继续有效转换BCR-ABLIS。5家未达到标准的单位通过重新计算得出新的CF，分别是原有CF的1.8～6.3倍。结论通过室间样本比对的CF再确认过程既检验了原有CF是否依然有效，又使CF不再有效的单位获得新的适用于当前的CF，保持了BCR-ABLIS应用的准确性和连续性。
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RNAi靶向沉默CDX2基因对白血病细胞生物学行为的影响及其作用机制
目的：探讨小分子干扰RNA（siRNA）靶向沉默CDX2基因后对白血病细胞K562增殖、凋亡的影响，并检测BCR-ABL及相关凋亡蛋白表达量的变化，探讨其可能的作用机制。方法根据前期实验结果，成功筛选出能够特异性有效靶向沉默CDX2基因的siRNA序列（CDX2-siRNA）和相应的阴性对照序列（CDX2-siRNA-NC），应用罗氏X-tremeGENE HP DNA Transfection Reagent转染K562细胞，流式细胞术检测CDX2沉默表达后对K562细胞凋亡的影响；RT-PCR法和Western Blot法分别检测BCR-ABL、Caspase-9、Bax mRNA和蛋白表达量变化。结果 MTT及流式细胞术检测显示，CDX2沉默表达后，K562细胞增殖能力减弱，凋亡率明显增加；RT-PCR和Western Blot显示，与正常细胞组和CDX2-siRNA-NC组相比，CDX2沉默表达后，CDX2-siRNA组的BCR-ABL mRNA和蛋白表达量明显降低，Caspase-9、Bax mRNA和蛋白表达量明显升高（均P＜0.05）。结论 CDX2-siRNA能够明显促进白血病细胞K562凋亡，其机制可能与其抑制BCR-ABL表达，增强Caspase-9、Bax的活性有关。
