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光照稳定性文献资料
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羟基喜树碱脂肪乳的光照稳定性及其在家兔体内的药动学和肝靶向性
目的 研究羟基喜树碱脂肪乳的光照稳定性、在家兔体内的药动学及对肝脏的靶向性.方法 采用HPLC法测定羟基喜树碱在羟基喜树碱脂肪乳和注射液中的质量浓度以及iv给药后血浆和肝脏中的药物质量浓度,药-时曲线采用3P97药动学计算程序处理.结果 与在注射液中相比羟基喜树碱在脂肪乳中的光照稳定性大为提高,两种剂型的体内药动学参数也多有显著性差异,脂肪乳能将更多的药物蓄积于肝脏.结论 脂肪乳作为载体可以提高羟基喜树碱的光照稳定性,并改变其在家兔体内的药动学性质,提高对肝脏的靶向性.
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注射用盐酸吉西他滨与4种临床常用输液的配伍稳定性
目的 建立盐酸吉西他滨含量测定的HPLC法,并研究盐酸吉西他滨与4种临床常用输液的配伍稳定性.方法 用HPLC法测定盐酸吉西他滨与0.9％氯化钠注射剂、5％葡萄糖注射剂、葡萄糖氯化钠注射剂和乳酸钠林格注射剂配伍后在室温(25℃)、30℃、40℃及光照条件下,不同时间点的盐酸吉西他滨的含量,同时考察其外观及pH值变化.结果 注射用盐酸吉西他滨与4种临床常用输液配伍后,室温和30℃下放置24h,其外观、pH值无明显变化,含量无明显降低.40℃下放置12 h,其外观、pH值、含量无明显变化;放置24h后外观无变化,pH值略有升高,含量平均降低5％;(4500±500)Lx照度下放置5d,其外观、pH值无明显变化,含量无明显降低;放置10 d后,外观无变化,pH略有升高,含量平均降低4％.结论 单从稳定性角度考虑,盐酸吉西他滨与4种临床常用输液可以配伍使用,但在40℃或(4500±500)Lx照度条件下,存放时间不宜过长.
