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痛风舒胶囊对痛风模型动物抗炎作用及机制的研究
痛风是嘌呤代谢紊乱及(或)血尿酸升高所引起的一组综合征,其特征为关节炎、痛风石、泌尿系结石以及痛风性肾病.多数痛风患者的初临床表现是反复发作的急性痛风性关节炎.痛风舒胶囊是用于治疗痛风的中成药,由大黄、车前子、泽泻、川牛膝、防己组成,具有活血通经、利水渗湿、消肿止痛之功效,临床应用对痛风有明显的治疗作用,但其抗炎作用机制尚不十分明确.本实验通过观察痛风舒胶囊对痛风模型动物抗炎、病理形态学变化及对炎症部位致炎因子前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及丙二醛(MDA)水平的影响进行研究,探讨其治疗急性痛风性关节炎的作用及机制.
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痛风舒胶囊对急性痛风性关节炎大鼠血清炎症因子及氧化应激的影响
① 目的 观察痛风舒胶囊对急性痛风性关节炎(AGA)大鼠血清炎症因子及氧化应激的影响,初步探讨其作用机制.② 方法 将32只雄性Wistar大鼠随机分为对照组 、模型组 、秋水仙碱组 、痛风舒胶囊组,每组8只.除对照组外,其余各组采取黄嘌呤(XA)灌胃联合腹腔注射氧嗪酸钾(OAPS),同时各药物组给予相应药物干预,对照组 、模型组给予无菌生理盐水灌胃,连续7天,并于第5天向每只大鼠踝关节腔注射尿酸钠溶液建立急性痛风性关节炎模型.分别于踝关节腔注射尿酸钠前后测定其踝关节肿胀程度,检测各组大鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)的含量,观察大鼠踝关节病理组织学变化.③ 结果 实验结束时模型组大鼠踝关节肿胀明显(P<0.01,P<0.05),血清IL-1β 、TNF-α 、MDA、NO水平较对照组均明显升高(P<0.01),SOD含量明显降低(P<0.01),滑膜表面粗糙,大量炎性细胞浸润,增生明显;痛风舒胶囊组 、秋水仙碱组踝关节肿胀度明显低于模型组(P<0.01,P<0.05),其IL-1β 、TNF-α 、MDA、NO活性显著降低(P<0.01,P<0.05),SOD水平升高明显(P<0.01),滑膜细胞增生 、炎细胞浸润情况均有所缓解.④ 结论 痛风舒胶囊能够明显缓解AGA大鼠关节症状,其作用机制与降低IL-1β 、TNF-α 水平,抑制MDA、NO的表达,促进SOD的释放有关.
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痛风舒胶囊治疗痛风性关节炎的疗效及机制分析
目的 探讨痛风舒胶囊治疗痛风性关节炎(gouty arthritis,GA)的疗效及对血清中高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1,HMGB1)和糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)水平的影响.方法 选取符合条件GA患者88例,随机分为对照组和治疗组各44例.对照组口服美洛昔康分散片,治疗组在对照组基础上口服痛风舒胶囊;比较2组症状、体征积分、复发率及临床疗效,检测患者血清中HMGBl和RAGE水平.结果 治疗后,治疗组症状和体征评分及血清中HMGBl和RAGE水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后4周和8周痛风性关节炎复发率均低于对照组,治疗总有效率(95.45％)高于对照组(77.27％),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规西医基础上,痛风舒胶囊治疗GA的疗效明显,下调患者血清中HMGB1和RAGE水平可能是其疗效途径之一.
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HPLC法测定痛风舒胶囊中大黄酚和大黄素的含量
目的通过测定大黄素和大黄酚的含量来控制痛风舒胶囊的质量.方法用高效液相色谱法测定胶囊中大黄素和大黄酚的含量.结果大黄素的加样回收率平均为99.5%,RSD为1.95%(n=5),大黄酚的加样回收率平均为96.7%,RSD为1.64%(n=5).结论所建立的方法可准确、快速地进行定量检测,可有效的控制该制剂的质量.
