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钙通道阻滞剂对重度冻僵大鼠血液有形成分的影响
目的 观察维拉帕米(verapanil)对冻僵大鼠血液有形成分的影响.方法 实验动物为健康雄性wistar大鼠,随机分为5组,为对照组、冻僵组、干预1组、干预2组和干预3组.对照组于室温20℃下饲养,干预1、2、3组冷暴露前30min分别腹腔注射维拉帕米5、10和20 mg/kg,冻僵组和干预组大鼠-30℃环境进行冷暴露80 min后复温4 h.观察血液WBC、RBC、PLT数量和肛温的变化.结果 冻僵组和干预1组WBC数量明显高于对照组(P<0.01),干预2组WBC数量高于对照组(P<0.05),干预3组WBC数量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);各组红细胞数量差异无统计学意义(P>0.05);冻僵组PLT数量较对照组显著增高(P<0.01),而干预组PLT数量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);冻僵组和十预组肛温均低于31℃,与对照组比较,温差差异P<0.05,干预3组温差明显低于冻僵组(P>0.05).结论 10 mg/kg维拉帕米能有效调节重度冻僵大鼠的血液有形成分数量,改善血液循环,防止体温过低的副效应.
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维拉帕米对重度冻僵大鼠代谢的影响
目的 观察维拉帕米对冻僵大鼠能量代谢和氧化代谢的影响.方法 40只Wistar雄性大鼠随机分成5组.对照组在室温20℃下饲养.冻僵组为-30℃冷暴露80 min.干预1、2、3组分别依次预先30 min腹腔注射维拉帕米5、10、20mg/kg,然后于-30℃冷暴露80 min,室温复温4 h,麻醉后腹主动脉采血,测定血糖、乳酸(LD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力.摘取肝脏,测定肝脏中的MDA含量、GSH和SOD活力.结果 冻僵组大鼠血糖低于对照组(P<0.05),冻僵组血清中LD、MDA、GSH和肝脏中LD,MDA、GSH含量及SOD活力均高于对照组(P<0.05).3个干预组大鼠肛温温差、血糖、血清与肝脏中MDA含量和GSH活力均低于冻僵组(P<0.05).干预2、3组血清中LD含量和肝脏中SOD活力均低于冻僵组(P<0.05).结论 维拉帕米不仅能够减轻能量代谢中无氧呼吸废物对机体的损伤,同时还能够降低冷暴露时对机体的氧化损伤.
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冻僵患者的急救治疗
目的：浅谈冻僵患者的急救治疗。方法对我院2012年7月～2013年7月收治的30例冻僵患者资料进行总结分析。结果30例冻僵患者经过治疗康复率高，有28例患者完全恢复健康，2例患者病情正在好转。结论正确的治疗方法可以帮助患者尽快痊愈出院，提高患者的生活质量。
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1例重度冻僵病人的救治与护理
冻僵又称意外低体温,由寒冷环境引起的体温过低而发生的以神经系统和心血管系统损害为主的全身性疾病[1].通常暴露在寒冷环境(-5℃以下)6h发病.以无家可归者、心理疾病病人、酗酒者、药物滥用者及年老体弱者为危险人群.冻僵按核心温度分为轻度冻僵(32℃～35℃),中度冻僵(28℃～32℃),严重冻僵(＜28℃).对于严重冻僵病人,若不及时救治,可导致呼吸、心搏停止而死亡.我院地处华北南部,既往很少有冻僵病人就诊.2013年1月17日,成功抢救了1例重度冻僵病人,且无任何后遗症.现介绍如下.
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397例冻伤病例回顾性分析
通过CNKI全文数据库对2003年1月-2012年12月近10年关于冻伤的文献进行检索,对病例资料全面的10篇文献397例冻伤病例进行回顾性分析.寒冷季节户外活动为冻伤的主要原因,冻伤部位多发生在手、足、耳廓、鼻和颜面部,Ⅲ度冻伤病例较多,重度冻伤患者截肢率较高.提示冻伤危害巨大,给患者造成身心痛苦,应积极预防冻伤的发生,早期诊断和治疗,大程度减少因冻伤导致的致残率.
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钙通道阻滞剂对重度冻僵大鼠凝血功能影响
[目的]观察维拉帕米(verapanil)对冻僵大鼠凝血功能的影响. [方法]实验动物为健康雄性wistar大鼠,随机分为5组,即对照组、冻僵组、干预1组、干预2组和干预3组.对照组室温20℃饲养,干预1、2、3组冷暴露前30 min分别腹腔注射维拉帕米5、10和20 mg/kg,冻僵组和干预组大鼠-30℃环境进行冷暴露80 min后复温4 h.观察凝血功能和肛温的变化. [结果]冻僵组PLT数量较对照组显著增高(P<0.01),而干预组PLT数量与对照组比较无统计学意义(P>0.05);冻僵组PT与对照组比较明显缩短(P<0.05),干预1组较冻僵组延长,差异无统计学意义(P>0.05),干预2、3组较冻僵组明显延长(P<0.05);干预组APTT、FIB分别较冻僵组延长和降低.冻僵组和干预组冷暴露后肛温均低于31℃,与对照组比较冷暴露前后温差异有统计学意义(P<0.05),干预3组冷暴露前后温差明显低于冻僵组(P>0.05). [结论]10m g/kg维拉帕米可有效纠正重度冻僵血液高凝状态.
