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砷及其代谢产物对P21基因表达的影响
目的 探讨砷及砷化物对人肺腺癌细胞系A549细胞、云南宣威肺腺癌细胞XWLC-05细胞、人乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞中的P21基因表达的影响.方法 以亚砷酸钠、一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)处理A549细胞、XWLC-05细胞、MDA-MB-231细胞并以荧光定量聚合酶链式反应(qRTPCR)法检测P21mRNA的表达;以不同浓度的亚砷酸钠处理A549细胞、XWLC-05细胞、MDA-M B-231细胞并以qRT PCR法检测P21基因mRNA的表达.结果 亚砷酸钠可诱导P21基因mRNA的表达,MMA、DMA不能诱导细胞中P21基因mRNA的表达;不同的亚砷酸浓度处理的细胞,可影响细胞中P21基因mRNA的表达.结论 砷可影响细胞中P21基因的表达,并且与剂量存在一定的关系.
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DMPS对砷中毒患者尿砷排泄量及其种类影响的研究
目的 探讨口服驱砷剂 2,3-二巯基-1-丙基磺酸钠(DMPS)对砷中毒患者尿砷排泄量及其种类的影响.方法 用激发实验原理设计实验方案,盲法测定样品.高效液相色谱-氢化物发生-原子吸收光谱法(HPLC-HG-AAS)分离并测定尿中无机砷(iAs)、一甲基砷酸(MMA)和二甲基砷酸(DMA)3种形态砷的含量；尿液经消化后用氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定尿中总砷.结果 无论对照还是砷中毒患者,口服DMPS后尿中总砷、无机砷、MMA和DMA的排出量均显著增加(P＜0.01).服用DMPS后,2组尿中无机砷、MMA占尿总砷含量的百分比都较服药前明显增加(P＜0.01),而DMA经尿的排出比例却明显下降(P＜0.01).DMPS促进经尿排泄有机砷类的能力在对照和砷中毒患者间差异无统计学意义(P＞0.05),DMPS可使砷中毒患者比正常对照排出更多的无机砷(P＜0.05).结论 DMPS能够动员器官和组织中蓄积砷,增加经尿的排泄总量.所增加的尿砷排泄以无机砷和MMA为主.
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高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中4种形态砷
目的 建立高效液相色谱(HPLC)-氢化物发生(HG)-原子荧光光谱(AFS)联用测定人尿样中亚砷酸盐[As(Ⅲ)]、砷酸盐[As(V)]、一甲基砷酸(MMA)和二甲基砷酸(DMA)4种形态砷的方法.方法 采用HPLC与HG-AFS联用法,经优化选择合适的色谱分离条件和HG-AFS的检测条件后,测定尿样中As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、MMA和DMA.并采用本方法测定砷中毒患者排砷过程尿样中4种形态砷总和,与采用HG-AFS法测定的总砷水平进行比较.结果 HPLC以浓度为30.0 mmol/L磷酸二氢铵(pH值=6.0)为流动相(流速为1.2 ml/min);HG-AFS载流为体积分数为5.0％的盐酸,还原剂为质量分数为2.5％的硼氢化钾,灯主电流为75 mA,负高压为330 V,载气流量为600 ml/min.本方法4种形态砷线性范围为5.00～100.00μg/L,相关系数为0.998 7～0.999 6,检出限为2.50 ～5.00 μg/L,平均加标回收率为94.12％～ 106.10％,批间精密度实验的相对标准偏差为0.69％～5.67％;冻干人尿中砷形态成分标准物质中As(Ⅲ)、MMA和DMA测定结果中位数分别为11.24、62.51、14.47 μg/L,均在标准值范围内;实际样品在4℃保存条件下,至少能够稳定7d.采用本方法测定砷中毒患者排砷过程中4种形态砷总和与采用HG-AFS法测定的总砷水平的相对偏差为-3.29％～0.35％.结论 该方法前处理简便、快速,具有较好的准确度和精密度,可以对尿液样品中主要的4种形态砷进行准确的定量分析.
