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琼胶寡糖抑制血管形成作用的研究
目的:探讨琼胶寡糖(AOS)对血管形成的抑制及其作用机制.方法:采用鸡胚尿囊膜模型(CAM)并结合组织化学方法观察AOS抑制血管发育的情况;以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为研究对象,采用MTT法测定AOS的细胞毒情况,并利用Hoechst染色及流式细胞术检测寡糖的促凋亡现象.结果:AOS可明显抑制鸡胚尿囊膜的微血管形成,呈量效关系,在200 μg/egg时,抑制率达50.98 %;AOS对各类细胞的细胞毒作用有差异,以HUVEC的敏感性较强,在125 μg/ml时增殖抑制率达39.66 %.AOS有明显的促进HUVEC细胞凋亡的作用,流式细胞仪检测发现AOS能将细胞周期阻滞在S期.结论:琼胶寡糖具有明显的抑制血管形成作用,且该作用主要是通过促进脐静脉内皮细胞凋亡并阻滞细胞周期于S期产生的.
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琼胶寡糖生物活性的研究进展
查阅国内外文献,对琼胶寡糖的生物活性研究进展进行了综述,以使其在更多领域得到推广应用,特别是药物应用方面.琼胶寡糖具有对微生物的抑菌作用、增殖肠道益生菌作用以及抗病毒作用,对机体的抗肿瘤和免疫增强作用、抗炎作用、抗氧化作用以及吸湿保湿性和美白作用等各方面生物活性.其在机体方面的生理活性有较深入研究.这是首次全面、系统地对琼胶寡糖活性进行阐述,发现对琼胶寡糖的研究尚不完善,抑菌机理等还不清楚,随着对其构效关系以及作用机理的深入研究,可望在不久的将来作为减肥药、抗癌药等海洋类新药使用,以此进一步提高人们的生活质量.
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不同水解模式下琼二糖多聚体的HPLC定量分析
目的琼二糖多聚体具有多种生物活性,建立不同水解模式下的琼二糖聚合体的定量分析方法具有重要意义.方法将降解产物用Sephadex柱纯化得到聚合度为2～10的琼寡糖,对每一种寡糖进行α-萘胺衍生化后采用高效液相色谱分析,并利用此方法对4种水解模式(盐酸、柠檬酸、固态酸及羟基自由基降解)的产物进行分析.结果各种聚合度的寡糖衍生物在HPLC上得到了很好的分离,低检测限达到0.1～2μg·mL-1.应用固态酸降解琼胶,其产物中的寡糖含量可达33.2%,其中琼二糖含量高达57.8%;盐酸降解产物较为分散,包含2～10糖;柠檬酸降解产率过低;羟基自由基降解产物过杂.结论建立的琼胶寡糖定量方法可有效地应用于寡糖制备分析中.
