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钾离子通道TASK-1、TASK-3在大鼠脑干的表达与睡眠呼吸暂停的关系
目的 探讨钾离子通道TASK-1、TASK-3在大鼠睡眠呼吸暂停发生中的可能作用.方法 对自由活动的SD大鼠进行睡眠呼吸监测.采用Western印迹的方法检测不同大鼠脑干TASK-1和TASK-3的蛋白表达水平,并分析其与睡眠呼吸暂停指数的相关性.建立持续性和间歇性缺氧大鼠模型,分析缺氧对TASK-1和TASK-3表达的影响.结果 正常SD大鼠总自发呼吸暂停(SP)指数、NREM期自发呼吸暂停指数与脑干中TASK-1蛋白的表达量成正相关(r值分别为0.547,0.601,均P＜0.01),而叹息后呼吸暂停(PS)指数与TASK-1表达量无关.自发呼吸暂停指数和叹息后呼吸暂停指数均与TASK-3的表达量无相关性(P＞0.05).间歇性缺氧伴高碳酸血症可以使TASK-1、TASK-3在脑干中的表达增加.结论 TASK-1在大鼠呼吸中枢表达量的增加可能参与了睡眠呼吸暂停的发生.间歇性缺氧伴高碳酸血症可上调TASK-1、TASK-3的表达.
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基于实验方法二氧化碳对家兔呼吸影响途径的研究
目的 观察切断迷走神经前后二氧化碳对家兔呼吸的影响.方法 将12只家兔分为2组,每组6只家兔,分别在切断迷走神经前后给予二氧化碳,观察二氧化碳对呼吸的影响.结果 观察切断迷走神经前或切断迷走神经后呼吸变化,差异无显著性(P>0.05).结论 切断外周化学感受器的传入神经,二氧化碳对呼吸运动的调节作用依然保持不变.本实验利用做过呼吸运动实验的家兔来证实二氧化碳主要通过中枢化学感受器途径对呼吸产生影响.
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钾离子通道TASK-1 mRNA在大鼠呼吸中枢的分布
目的:TASK-1是一种对生理范围内pH值敏感的二孔漏钾通道.本研究的目的是探讨TASK-1mRNA在脑干呼吸中枢的分布.方法:使用地高辛标记的寡核苷酸探针与脑干冰冻切片进行原位杂交,检测TASK-1mRNA在脑干呼吸相关神经元中的表达.通过免疫荧光组织化学方法来明确表达TASK-1mRNA的神经元类型.结果:TASK-1 mRNA在主要的上气道运动神经核团-舌下神经核中有强表达.TASK-1 mRNA在延髓腹侧和背侧的中枢化学感受器神经核团上广泛分布且有较强表达,包括孤束核(nucleus tractus solitarius,NTS)、迷走神经背核(dorsal vagus motor nucleus,DMV)、前包氏复合体(pre-B(o)tzinger complex,pre-B(o)tC)、斜方体后核(retrotrapezoid nucleus,RTN)、尾段延髓中缝核团(caudal medullary raphe nuclei)以及蓝斑(the locus coeruleus,LOC)等部位.TASK-1 mRNA在脑桥呼吸组、桥脚被盖神经核(PPN)、三叉神经中间部位(IRT)等则表达较弱.结论:TASK-1 mRNA在脑干呼吸相关神经元上广泛表达,从解剖学分布上提示它可能以某种形式参与中枢的呼吸调控过程.
