首页 > 文献资料
-
杭州市萧山区2016—2017年婴幼儿病毒性腹泻病原学分析
目的 探讨杭州地区儿童病毒性腹泻病原学特点及其流行特征,为儿童腹泻的提前干预和合理防治提供临床依据.方法 2016年3月至2017年2月该院就诊的871例腹泻患儿,保留新鲜的粪便标本进行肠道病毒四项检测及大便常规检测.结果 检出阳性标本422份(48.5％),轮状病毒阳性检出率高(46.3％),其次为肠道腺病毒(2.1％),杯状病毒和星状病毒阳性检出率分别为0.6％、0.2％.422份肠道病毒阳性标本中均未见红细胞,400份大便常规外观为黄、绿色稀水便或蛋花汤样便;392份可见白细胞(0～1/HP),30份可见白细胞(2～14/HP);78份可见脂肪球.13～18个月龄组腹泻患儿的病毒阳性检出率高,其次是7～12个月和19～24个月龄组.冬季腹泻患儿的病毒阳性检出率高,其次是秋季、春季和夏季.结论 轮状病毒是本地区儿童病毒性腹泻主要病原体,对腹泻病的治疗方案及治疗药物的选择有指导意义,一方面能减少不必要抗生素的使用,另一方面提示轮状病毒活疫苗推广的必要性,提高儿童的生活质量,降低儿童腹泻发病率.
-
布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童病毒性腹泻的疗效观察
目的：探讨布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童病毒性腹泻的临床疗效。方法：选取2013年1月至2013年12月期间我院收治的病毒性腹泻患者120例，并将其随机分为A、B、C、D四组，每组患者30例。A组患者在常规治疗基础上加以布拉氏酵母菌进行治疗、B组患者在常规治疗基础上加以双歧杆菌四联活菌片进行治疗、C组患者在常规治疗基础上以布拉氏酵母菌及双歧杆菌四联活菌两药进行联合治疗、D组患者仅以常规治疗法进行治疗。比较四组患者的基本临床效果及药物治疗安全性。结果：治疗后，四组患者的腹泻情况均得到不同程度的减轻，相比之下，联合用药组患者的治疗情况明显优于其他三组，其组间差异显著，结果具有统计意义（p＜0.05），同时，联合用药组患者在治疗期间未出现明显的不良反应，可对该联合用药安全性进行肯定。结论：布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童病毒性腹泻具有较好的临床效果，且安全性高，起效迅速。该种治疗法可在临床上广泛推广，以帮助更多患者受益。
-
布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童病毒性腹泻的疗效分析
目的 分析布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童病毒性腹泻的临床效果.方法 选取我院就诊的160例病毒性腹泻患儿,随机分为观察组(布拉氏酵母菌+双歧杆菌四联活菌片)和对照组(双歧杆菌四联活菌片)各80例.对比两组临床疗效、临床症状改善情况、住院时间及不良反应.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).观察组临床症状改善情况及住院时间优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生情况比较,无差异(P>0.05).结论 布拉氏酵母菌联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童病毒性腹泻疗效显著,可供临床推广.
-
布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童病毒性腹泻的疗效分析
目的 分析布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童病毒性腹泻的临床疗效.方法 入选此研究中的80例研究对象均为我院于2014年6月——2016年6月期间收治的病毒性腹泻患儿,依据入院治疗的先后顺序入选患儿均分为观察组和对照组,对照组治疗用药为双歧杆菌三联活菌胶囊,观察组治疗用药为布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊,待两组患儿治疗后对其临床疗效进行对比.结果 观察组患儿经治疗后其总有效率(95％)高于对照组患儿治疗总有效率(77.5％),数据间经对比统计学意义表现.结论 儿童病毒性腹泻在治疗中选择布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊,临床疗效显著提升.
关键词： 布拉氏酵母菌 双歧杆菌三联活菌胶囊 儿童病毒性腹泻 治疗效果
