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门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的效果
目的：：对门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌应用于新生儿黄疸治疗的疗效进行观察。方法：随机选取2013年7月至2015年9月我院收治的黄疸新生儿90例，并均分为对照组和试验组，其中对照组进行常规治疗，而试验组则在对照组的基础上加以门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌进行治疗，对比两组患者临床症状消失时间及治疗有效率。结果：对照组患者临床症状消失时间明显长于试验组，试验组患者治疗有效率为95.6%，远高于对照组的80.0%，两组对比差异显著( P<0.05)。结论：门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸见效快，副作用少，治疗有效率高，值得在临床大力推广。
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茵栀黄与双歧杆菌四联活菌联合游泳治疗新生儿黄疸的临床疗效
目的:研究分析茵栀黄、双歧杆菌四联活菌联合游泳对新生儿黄疸的临床疗效.方法:选取2012年5月至2015年5月在我院诊治的100例新生儿黄疸患儿作为观察对象,将所选患儿随机分为对照组和观察组,每组各50例.给予对照组患儿茵栀黄颗粒及双歧杆菌四联活菌片进行治疗;给予观察组患儿茵栀黄颗粒与双歧杆菌四联活菌片联合游泳进行治疗.对两组黄疸患儿的治疗效果及皮测胆红素指数进行回顾性分析.结果:观察组患儿的治疗总有效率大于对照组,两组间存在显著差异(P＜0.01).观察组患儿在治疗后2d、4d、7d的皮测胆红素指数明显低于对照组,差异显著(P＜0.01).结论:茵栀黄、双歧杆菌四联活菌联合游泳治疗新生儿黄疸疗效确切,值得在临床推广和应用.
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益生菌预防早产儿坏死性小肠结肠炎的临床疗效探讨
目的 探讨和分析益生菌预防早产儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的临床疗效.方法 此次研究选择该院在2014年12月-2016年12月期间收治的114例早产儿作为研究主体,按照早产儿人院顺序分为甲组和乙组,每组各57例早产儿,甲乙两组患儿均进行原发病治疗,甲组早产儿加用双岐杆菌四联活菌片,对比甲乙两组早产儿NEC的发生情况、Bell分期情况以及死亡情况.结果 甲组早产儿NEC的发生率(3.51％)少于乙组早产儿(15.79％),差异有统计学意义(x2=4.930,P=0.026).甲组早产儿NEC的发展成Bell分期≥2的概率(1.75％)少于乙组(12.28％),差异有统计学意义(x2=4.840,P=0.028).甲组早产儿的死亡率(0.00％)少于乙组早产儿(7.02％),差异有统计学意义(x2=4.146,P=0.042).结论 双岐杆菌四联活菌片在早产儿中的应用效果良好,有效降低了早产儿坏死性小肠结肠炎发生的风险,值得推广.
关键词： 双歧杆菌四联活菌 早产儿坏死性小肠结肠炎 临床效果 -
双歧杆菌四联活菌片对糖尿病患者血糖的影响
目的 观察双歧杆菌四联活菌片对2型糖尿病患者血糖控制的有效性和安全性.方法 本研究为随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究.受试者为目前正接受降糖治疗的2型糖尿病患者,按1∶1随机分为研究组和对照组,给予双歧杆菌四联活菌片或安慰剂,每次3片,3次/d,治疗8周,随访4周,维持基础治疗不变.主要疗效指标:糖化血红蛋白(HbA1c)的变化.结果 7个中心共入选234例(研究组116例、对照组118例),基线指标两组比较差异无统计学意义.主要疗效指标HbA1c基线水平研究组和对照组分别为(8.00±1.08)％和(7.99±1.03)％,治疗12周后分别为(7.28±1.28)％和(7.36±1.02)％,较基线的变化值,研究组和对照组差异无统计学意义[研究组(-0.66±1.38)％;对照组(-0.64±1.14)％,P=0.914 5].次要疗效指标分析,空腹血糖研究组基线期和治疗后12周分别为(7.91±1.87)mmol/L和(8.05±2.33)mmol/L,对照组基线期和治疗后12周分别为(8.51±1.68)mmol/L和(8.00±2.02)mmol/L,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);糖化白蛋白研究组与对照组基线值分别为(21.38±5.74)％和(21.93±6.51)％;治疗后4周,分别为(20.08±6.05)％和(20.58±7.30)％[较基线变化值(-1.19±4.37)％和(-1.20±5.08)％];治疗后8周分别为(19.07±5.56)％和(20.83±8.74)％较基线变化值(-2.09±4.51)％和(-0.98±6.85)％;治疗后12周,两组分别为(19.03±5.19)％和(19.36±6.14)％[较基线变化值(-2.18±4.60)％和(-2.47±5.20)％],组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).亚组分析显示基线期体质量指数(BMI)≥25 kg/m2、糖尿病病程<8年、空腹血糖<8 mmol/L和基线时使用胰岛素治疗的受试者,研究组比对照组在治疗12周时HbA1c较基线有下降趋势.安全性指标包括生命体征和实验室检查指标(红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、总胆红素、谷氨酸转肽酶、尿素氮、血肌酐)在基线和治疗8周后两组均无变化(P>0.05).结论 2型糖尿病患者口服双歧杆菌四联活菌片12周,与安慰剂组相比HbA1c未见显著改善.
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双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果
目的:观察双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果.方法:选取80例UC患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例.对照组给予柳氮磺吡啶治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌四联活菌治疗,两组均连续治疗4周.比较两组临床疗效、治疗前后病情(Mayo评分)、不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率为95.00％(38/40),明显高于对照组的80.00％(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组Mayo评分均较治疗前改善,且观察组Mayo评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.50％,与对照组的7.50％比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗UC的效果优于单纯柳氮磺吡啶治疗效果.
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双歧杆菌四联活菌辅助治疗对溃疡性结肠炎患者脂质过氧化损伤指标、炎症因子和免疫功能的影响
目的 双歧杆菌四联活菌辅助治疗对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者脂质过氧化损伤指标、炎症因子和免疫功能的影响.方法 选取浙江省衢州龙游县人民医院消化科2016-10/2017-11收治的110例UC患者,按照随机数字表法均分为两组:对照组55例,给予美色拉嗪治疗;观察组55例,在对照组的基础上给予双歧杆菌四联活菌治疗.治疗2 mo后,观察比较两组的总有效率、脂质过氧化损伤指标、炎症因子、外周T细胞亚群以及药物不良反应.结果 治疗2 mo后,观察组总有效率(96.4％)明显高于对照组(85.5％),差异具有统计学意义(P＜0.05).两组氧化型低密度脂蛋白、过氧化脂质、丙二醛、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α和超敏C-反应蛋白以及CD8+等指标较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组比对照组降低更为显着(P＜0.05);两组超氧化物歧化酶、CD4+和CD4+/CD8+等较治疗前明显升高(P＜0.05),且观察组比对照组升高更为显着(P＜0.05).两组患者药物不良反应差异无统计学意义(P＞;0.05).结论 双歧杆菌四联活菌辅助治疗UC患者的疗效显着,能够显着改善患者脂质过氧化状况和炎症因子水平,同时,还可以调节外周T细胞亚群,安全可靠,值得推广应用.
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双歧杆菌四联活菌片治疗2型糖尿病患者便秘的有效性及安全性
目的 观察双歧杆菌四联活菌片对2型糖尿病患者便秘治疗的有效性和安全性.方法 本研究为随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究.受试者按计算机产生随机数字法1∶1分为试验组和对照组,分别给予双歧杆菌四联活菌片和安慰剂,治疗8周,随访4周,维持基础治疗不变.观察完全自发排便次数的变化及完全自发排便比例等.结果 7个中心共入选234例(试验组116例;对照组118例),基线指标两组差异无统计学意义.完全自发排便次数在0、2、4、8、12周试验组分别为0.0(0.0,1.0)、1.0(0.5,2.0)、2.0(1.0,3.0)、3.0(2.0,3.5)、2.0(1.0,3.0)次/周;对照组分别为0.0(0.0,1.0)、1.0(0.0,1.5)、1.0(0.0,1.5)、1.0(0.0,2.0)、1.0(0.0,1.5)次/周,治疗2周以后两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后12周,试验组完全自发排便比例更高[0.53 (0.40,0.67)比0.33 (0.00,0.50),P=0.048],排便更完全;布里斯托大便分类正常者比例更高(66.38％比48.31％,P=0.005);肠功能指数改善更显著[42.7(33.3,56.7)比60.0(51.7,75.7),P＜0.000 1];改善便秘症状效果更明显;对治疗满意度更高.安全性指标两组差异无统计学意义.结论 双歧杆菌四联活菌片用于2型糖尿病合并便秘患者,能改善便秘,安全性好.
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双歧杆菌四联活菌联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效观察
目的：探讨双歧杆菌四联活菌联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及应用价值。方法选择我院治疗的新生儿黄疸患儿88例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组给予蓝光治疗，观察组在对照组基础上联合双歧杆菌四联活菌治疗，记录两组治疗效果。结果观察组患儿黄疸消退时间、胆红素日均下降值、住院时间均短于对照组，治疗总有效率高于对照组，组间对比差异有统计学意义（P＜0．05）。结论采用双歧杆菌四联活菌联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效可靠，明显降低患儿胆红素浓度，缩短住院时间，值得在临床上大力推广使用。
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双歧杆菌四联活菌治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察
目的 探讨双歧杆菌四联活菌治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法 选取我院2015年3月～2016年3月收治的患有非酒精性脂肪肝的患者100例进行研究,按照数字抽签法分为两组,对照组给予常规护肝药物,观察组给予双歧杆菌四联活菌治疗,比较其效果.结果 观察组患者的ALT、AST、GGT指标水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者显效26例(52.0％),有效20例(40.0％),总有效率为92.0％,对照组患者显效17例(34.0％),有效15例(30.0％),总有效率为64.0％,观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 非酒精性脂肪肝采用双歧杆菌四联活菌治疗的效果较为显著,建议在临床上应用.
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双歧杆菌四联活菌联合美莎拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效观察
目的观察并分析双歧杆菌四联活菌联合美莎拉嗪治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效果.方法随机将82例符合诊断的轻中度活动期溃疡性结肠炎患者分成研究组与对照组, 各41例.研究组给予联合服用双歧杆菌四联活菌及美莎拉嗪, 对照组仅给予服用美莎拉嗪.8周后, 由临床症状结合内镜复查, 对比分析两组治疗方案的疗效.结果 治疗组总有效率92.7%, 对照组总有效率70.7%, 差异具有统计学意义(P<0.05).结论治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎, 双歧杆菌四联活菌联合美莎拉嗪的疗效优于单独使用美莎拉嗪的疗效, 不良反应无相应增多, 有为今后临床治疗提供指导依据的意义.
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双歧杆菌四联活菌治疗老年慢性功能性便秘的疗效观察
目的:评估双歧杆菌四联活菌对老年慢性功能性便秘的临床疗效.方法:选取确诊为慢性功能性便秘的老年患者175例,根据门诊号末尾数字分组,偶数者为观察组(91例),奇数者为对照组(84例).观察组患者采用双歧杆菌四联活菌治疗,对照组患者采用莫沙必利治疗,周期为28 d,比较两组患者便秘及伴随症状的改善情况.结果:治疗期间,两组患者的粪便性状及大便次数逐渐改善或恢复正常,治疗7 d后,观察组患者粪便性状、大便次数的治愈率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患者腹痛、腹胀、排便困难及食欲减退等症状均明显缓解,治疗21 d后,观察组患者上述症状治愈率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:双歧杆菌四联活菌可有效解决老年慢性功能性便秘患者腹痛、腹胀、排便困难及食欲减退等症状,疗效显著,安全可靠.
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门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的疗效观察
目的 :分析门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的疗效.方法 :回顾性分析2015年2月—2017年4月我院收治的80例新生儿黄疸患儿,根据治疗方法不同分为两组,各40例.对照组采用光疗、补液、茵栀黄(1 g,tid)等治疗,研究组在对照组基础上给予门冬氨酸钾镁[0.3～0.4 mg/(kg·d)]联合双歧杆菌四联活菌(0.5 g,bid)治疗.比较两组疗效、皮肤黄染消失时间、胆红素达到正常范围时间、日均胆红素下降幅度、摄奶量以及治疗前后直接、间接胆红素、总胆红素水平.结果 :研究组总有效率高于对照组,皮肤黄染消失时间、胆红素达到正常范围时间短于对照组,日均胆红素下降幅度高于对照组,摄奶量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组直接、间接胆红素、总胆红素水平低于对照组(P<0.05).结论 :门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸疗效确切,可有效降低胆红素水平,加速黄染消退,增加摄奶量,值得推广应用.
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双歧杆菌四联活菌联合三联及四联疗法对幽门螺杆菌根除率的分析
目的 探讨研究双歧杆菌四联活菌联合三联及四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)的治疗效果.方法 消化性溃疡(PU)+Hp阳性患者随机分为4组,三联疗法组(A1)、四联疗法组(B1)、三联疗法+双歧杆菌组(A2)、四联疗法+双歧杆菌(B2).三联疗法:泮托拉唑40mg+阿莫西林1.0 g+克拉霉素0.5 g,2次/d.四联疗法:三联疗法+枸橼酸铋钾220 mg,3次/d.疗程均为10 d.停药4周后复查Hp,阴性者判定为Hp根除.结果 A1、A2、B1、B2组Hp根除率分别为64.4％、76.7％、86.7％、94.7％.A1和A2组、B1组和B2组比较根除率均差异有统计学意义(P＜0.05),A2组与B1组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ①三联疗法或四联疗法联合益生菌能提高Hp根除率,说明益生菌能抑制Hp.②益生菌作用有限尚不能替代铋剂.
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蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察
目的:探讨蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性.方法:将56例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组28例,给予蒙脱石3.0g,3次/d,加双歧杆菌四联活菌片1.5g,3次/d口服;对照组28例,给予单剂蒙脱石3.0g,3次/d,口服.两组1个疗程均为2周.结果:治疗组有中效率为92.9%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效,且无明显副作用.
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双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散对小儿轮状病毒性肠炎的治疗作用观察
目的 观察双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 选择2010年8月至2012年12月在本院住院的162例诊断为轮状病毒性肠炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组92例,对照组70例,两组患儿均给予合理补液纠正水电解质紊乱、利巴韦林抗病毒,及进食指导等基础治疗,观察组在此基础上加用双歧杆菌四联活菌片、蒙脱石散,治疗期间观察两组患儿大便次数、性状、有无呕吐及脱水情况,以及有无不良反应.结果 观察组总有效率90.22%,对照组为74.29%,χ2=7.26,P＜0.05,差异有统计学意义,且未发现明显不良反应.结论 双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散对轮状病毒性肠炎有较好的治疗作用,且无明显不良反应,值得临床推广.
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双歧杆菌四联活菌片在肝硬化伴肠功能紊乱治疗中的应用
目的 观察双歧杆菌四联活菌片在治疗肝硬化伴肠功能紊乱中的应用效果.方法 选取我院肝硬化伴肠功能紊乱患者70例,按就诊顺序分为对照组与观察组,各35 例.两组予饮食调整和利尿保肝等常规治疗.观察组加用双歧杆菌四联活菌片1.5g,3次/d,连用6周.观察两组治疗前后肝功能变化、临床疗效及不良反应.结果 两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)均较前有明显下降,但观察组均低于对照组,临床总有效率为88.6%明显高于对照组的65.7%,差异有统计学意义.两组治疗中均未发生明显不良反应.结论 双歧杆菌四联活菌片可明显改善肝功能,提高临床疗效,且药物不良反应增加.
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双歧杆菌四联活菌联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征效果观察
目的 观察双歧杆菌四联活菌联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的效果.方法 选取2014年3月至2015年8月该院收治的便秘型IBS患者56例为观察对象,按照入院时间先后将患者分为对照组和观察组各28例.对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片,观察组在其用药基础上给予双歧杆菌四联活菌片,比较两组疗效及不良反应.结果 观察组总有效率明显高于对照组,治疗后排便次数明显多于对照组,差异有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 双歧杆菌四联活菌片联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗便秘型IBS效果较好,且用药较安全.
关键词： 枸橼酸莫沙必利分散片 双歧杆菌四联活菌 便秘型肠易激综合征 -
双歧杆菌四联活菌联合蒙脱石散治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究
目的 探讨双歧杆菌四联活菌片(双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌、蜡样芽孢杆菌)联合蒙脱石散治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效.方法 150例患儿随机分为两组,对照组68例用蒙脱石散治疗,实验组82例在对照组治疗基础上加用双歧杆菌四联活菌片.结果 实验组的总有效率(95.1%)明显高于对照组(69.1%),差异有显著性(P<0.05).结论 双歧杆菌四联活菌联合蒙脱石散治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效显著,能迅速缓解腹泻症状,恢复小儿肠道正常微生态环境和生理功能.
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蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效评价
目的：分析评价蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效。方法：选取我院2013年1月-2013年12月间收治的新生儿黄疸患儿100例，随机分为治疗组和对照组，每组患儿各50例，治疗组患儿在常规治疗的基础上给予蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌联合蓝光照射治疗，对照组患儿给予常规治疗，观察比较两组患儿的日均胆红素下降值、72小时胆红素下降值、治疗时间及临床疗效。结果：治疗后在日均胆红素下降值、72小时胆红素下降值、治疗时间及临床疗效方面比较，治疗组明显优于对照组，P<0.05具有显著性差异，有统计学意义。结论：蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效显著，安全可靠，值得临床推广。
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文拉法辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易激综合征疗效观察
目的 观察文拉法辛联合双歧杆菌四联活菌(思连康)治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将我院100例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,各50例.对照组采用思连康联合蒙脱石散治疗;观察组采用文拉法辛联合思连康治疗.治疗后比较2组疗效及抑郁自评量表(SDS)评分.结果 观察组第1周和第4周的总有效率分别为76%和90%高于对照组的44%和58%,差异有统计学意义(P＜0.01);2组患者SDS评定＞40分者较治疗前明显减少,且观察组明显少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 文拉法辛与思连康联合治疗肠易激综合征安全有效.
