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奥曲肽联合乌司他丁文献资料
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奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性评估
目的：分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎（SAP）临床疗效及安全性。方法选取2014年2月～2015年3月收治的40例急性重症胰腺炎患者，随机分成对照组和观察组各20例，对照组实施奥曲肽治疗，观察组实施（奥曲肽+乌司他丁）治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组尿淀粉酶恢复时间、血清淀粉酶恢复时间、住院时间低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率（98%）优于对照组（86%），结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效显著，安全性高。
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探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性
目的:探讨急性重症胰腺炎(SAP)采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床疗效及安全性.方法:选取2009年1月～2015年12月间于我院接受治疗的20例SAP患者作为研究对象,随机分成2组,即对照组与观察组,每组各10例,对对照组患者予以奥曲肽治疗,对观察组患者在使用奥曲肽基础上加用乌司他丁治疗,对比两组患者临床治疗效果及血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、住院时间等各项指标.结果:观察组患者血、尿淀粉酶恢复时间明显少于对照组(P＜0.05)住院时间明显短于对照组(P＜0.05)临床治疗总有效率[96.0％(24/10)]明显优于对照组[84.0％(21/10)].两组患者均未出现严重并发症.结论:对急性量症胰腺炎患者应用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床效果显著,帮助其快速恢复,具有较高安全性,值得临床推广.
