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DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌效果探讨
目的：探讨采用DC-CIK联合化疗加靶向治疗对于晚期结肠癌的临床治疗价值。方法随机选取2012年7月～2014年12月我院收治的晚期结肠癌患者60例，按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组，观察组行DC-CIK联合化疗加靶向治疗，对照组行化疗加靶向治疗，对两组患者的临床治疗效果进行回顾性分析。结果观察组的肿瘤控制率、毒副反应发生率均优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌患者进行治疗，能够有效增强治疗方案对于肿瘤细胞的杀伤力，是一种可靠的治疗方法。
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树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞免疫治疗对肾癌和非小细胞肺癌患者免疫功能的影响
目的 探讨自体树突状细胞(DCs)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)过继免疫治疗对肾癌和非小细胞肺癌患者免疫功能的影响.方法 选取Ⅲ～Ⅳ期肾癌患者28例和Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者15例,分别于DCs-CIK细胞免疫治疗前和治疗后第30天监测患者免疫功能指标,包括外周血T淋巴细胞亚群以及干扰素-y(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-1O)、IL-6、IL-4、IL-2等细胞因子水平.结果 肾癌患者经DCs-CIK治疗后30 d与治疗前比较,外周血IFN-γ、IL-2升高(P＜0.05),IL-10降低(P＜0.05),TNF-α、IL-6、IL-4则无明显变化(P＞0.05).T淋巴细胞亚群中CD3+T细胞、CD3+ CD8+T细胞、NKT细胞比例较治疗前有所提高(P＜0.05),而CD3+ CD4+T细胞、NK细胞、调节性T细胞(Tregs)则无明显变化(P＞0.05).非小细胞肺癌患者DCs-CIK治疗后30 d与治疗前比较,外周血IFN-γ、IL-2升高(P＜0.05),TNF-α、IL-10、IL-6、IL-4则无明显变化(P＞0.05).T淋巴细胞亚群中CD3+T细胞、CD3+ CD8+T细胞、NKT细胞比例较治疗前有所提高,CD3+ CD4+T细胞、NK细胞、Treg细胞则无明显变化.结论 DCs-CIK细胞免疫治疗能改善晚期肾癌和非小细胞肺癌患者的免疫功能.
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DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效
目的:研究DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:选取2008年8月至2010年1月就诊于山西省肿瘤医院的50例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,采用DC-CIK联合化疗[多西他赛(docetaxel)+顺铂(cisplatin)]为联合治疗组；选取临床资料相近的同期进行单纯化疗(多西他赛+顺铂)的50例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者为单纯化疗组,比较两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、1年生存率、生活质量,并观察DC-CIK细胞治疗的安全性.结果:成功培养患者的DC-CIK细胞,其中的CD3+ CD8+、CD3+ CD56+细胞比例较培养前显著提高(P＜0.05).联合治疗组患者治疗后外周血各T细胞亚群均无明显变化,IFN-γ水平显著升高(P＜0.05)；单纯化疗组患者治疗后外周血CD3+ CD4+、CD3+ CD8+、CD3 - CD56+细胞比例下降(P＜0.05),IL-2、TNF-α水平明显降低(P＜0.05).联合治疗组患者的DCR为78.0％,显著高于单纯化疗组的56.0％ (P ＜0.05)；联合治疗组患者1年生存率为50.0％,与单纯化疗组44.0％的差别无统计学意义(P＞0.05).联合治疗组患者的不良反应(包括骨髓抑制、恶心呕吐、周围神经毒性)明显轻于单纯化疗组(P＜0.05),联合治疗组患者治疗后体力、食欲较单纯化疗组改善明显.结论:与单纯化疗相比,DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,可以提高缓解率,延长生存期,改善患者的生活质量.
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DC-CIK 疗法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌
目的：研究 DC-CIK 疗法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法52例晚期非小细胞肺癌患者（DC-CIK 组）应用 DC-CIK 疗法联合化疗治疗，同期52例（对照组）仅给予化疗，比较2组疗效和安全性。结果 DC-CIK 组患者的有效率、疾病控制率分别为26.9%、82.7%，显著高于对照组的9.6%、61.5%（P ﹤0.05）；DC-CIK 组和对照组中位生存期分别为12.5、11.3个月（P ﹤0.05）。DC-CIK 组患者的毒副反应明显轻于对照组（P ﹤0.05）。结论在晚期非小细胞肺癌的治疗中，DC-CIK 疗法联合相较于单纯化疗更安全、更有效。
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自体DC-CIK过继免疫治疗儿童急性白血病的疗效观察
目的 回顾性评估化疗联合自体共培养树突状细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞(co-cultured dendritic cells with cytokine-induced-killer cells,DC-CIK)的过继免疫细胞治疗对儿童急性白血病的临床有效性和安全性.方法 将体外培养扩增并质检合格的自体DC-CIK细胞回输给47例急性白血病患儿,观察输注期间的不良反应,治疗结束后定期复查患者生存情况、微小残留病(minimal residual disease,MRD)水平及淋巴细胞亚群.结果 47例患儿顺利完成61例次DC-CIK回输治疗,中位随访41(5～72)个月.38例MRD阴性患儿中36例处于持续完全缓解(continuous complete remission,CCR),其中1例伴乙肝大三阳化疗不耐受者,治疗后获CCR,同时大三阳转化为小三阳,肝功能恢复正常;9例MRD阳性患儿回输治疗后8例转阴.治疗后患儿外周血淋巴细胞亚群检测显示CD3+CD8+细胞比例显著增加.结论 DC-CIK过继免疫治疗对儿童急性白血病微小残留病有明显的清除优势,安全性好,是继化疗、造血干细胞移植后又一新的治疗白血病的模式.
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DC-CIK联合靶向治疗及化疗在局部晚期乳腺癌新辅助治疗中的临床疗效分析
目的 研究DC-CIK联合靶向治疗及化疗在局部晚期乳腺癌新辅助治疗中的临床疗效及安全性.方法 选取2013年4月-2014年9月就诊于湖南省郴州市第一人民医院肿瘤科的30例局部晚期乳腺癌患者,采用DC-CIK联合靶向治疗及化疗(表柔比星+环磷酰胺4周期—曲妥珠单抗+多西他赛4周期)为联合治疗组;选取临床资料相近的同期进行靶向治疗及化疗(表柔比星+环磷酰胺4周期—曲妥珠单抗+多西他赛4周期)的30例局部晚期乳腺癌患者为对照组;比较两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、1年生存率、生活质量,并观察DC-CIK细胞治疗的安全性.结果 成功培养患者的DC-CIK细胞,其中的CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例较培养前显著提高(P＜0.05).与对照组比较,联合治疗组患者治疗后外周血细胞CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例显著升高(P＜0 05).与治疗前比较,联合治疗组患者治疗后T细胞分泌IFN-γ、IL-2水平显著升高(P＜005).对照组患者治疗后外周血各T细胞亚群较治疗前降低,但差异无统计学意义(P＞0.05).对照组患者IL-2、IFN-γ水平较治疗前稍降低.联合治疗组患者的RR为70％,显著高于对照组的56.6％(P＜0.05);联合治疗组患者1年生存率为62％,与对照组56％的差异无统计学意义(P＞0.05).联合治疗组患者的不良反应(包括骨髓抑制、恶心呕吐、周围神经毒性)明显轻于对照组(P＜0.05),联合治疗组患者治疗后体力食欲较对照组改善明显(P＜0.05).结论 与对照组比较,DC-CIK联合靶向治疗及化疗晚期乳腺癌安全有效,可以提高缓解率,改善患者的生活质量.
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过继免疫细胞治疗对原发性肝癌患者免疫学指标的影响
目的 分析过继免疫细胞治疗对原发肝癌患者免疫学指标的影响.方法 选择在该院接受治疗的原发性肝癌患者100例作为研究对象,按照随机数表法将所有入组患者分为观察组和对照组,每组各50例.对照组接受常规介入治疗,观察者在常规介入治疗的基础上联合过继免疫细胞治疗.比较两组患者的免疫学指标以及T细胞亚群水平等差异.结果 观察组患者接受过继免疫细胞治疗后的血清HIF-1 α、VEGF、TNF-α含量均明显低于对照组患者(P＜0.05).观察组患者接受过继免疫细胞治疗后的血清GPC3、AFP、IGF-Ⅰ、sFas水平均明显低于对照组患者(P＜0.05).观察组患者接受过继免疫细胞治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显高于对照组患者(P＜0.05).结论 过继免疫细胞治疗可以有效降低肿瘤细胞恶性程度并抑制肿瘤血管新生,优化患者全身免疫功能.
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异基因造血干细胞移植联合供者CIK细胞过继免疫治疗复发难治血液肿瘤11例临床分析
目的 观察异基因干细胞移植(allogeneic stem cell transplantation,allo-HSCT)联合供者细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cells,CIK)过继免疫治疗复发难治血液肿瘤的效果.方法 回顾性分析我科2005年3月至2012年3月行供者CIK细胞输注的allo-HSCT后复发难治血液肿瘤患者11例临床资料,其中急性髓系白血病3例,急性淋巴细胞白血病1例,慢性髓系白血病2例,多发性骨髓瘤1例,淋巴瘤4例.患者均进行亲缘allo-HSCT后给予供者CIK输注.结果 移植后11例患者造血均重建,CIK细胞输注的中位次数为4(2～7)次,中位细胞总数为11.9×106/kg[(5.8 ～86.5) ×106/kg];11例患者原发肿瘤均获完全缓解.4例移植后2～4个月再次复发(急性髓性白血病髓外复发1例,多发性骨髓瘤2例,慢粒急变1例),经供者CIK输注、停用免疫抑制剂后重获完全缓解3例.4例死亡,其中2例死于特发肺综合征,均为单倍型移植后原发肿瘤复发停用免疫抑制剂所致,另2例死于严重感染.总体中位生存时间9(2～53)个月；7例生存至今,生存时间12～ 53个月,除1例MM分子复发外,其余仍处于完全缓解.结论 allo-HSCT联合供者CIK过继免疫治疗血液肿瘤有明显效果,副作用小,值得进一步进行多中心病例对照研究.
关键词： 造血干细胞移植 肿瘤 细胞因子诱导的杀伤细胞 过继免疫细胞治疗 -
DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌的临床疗效观察
目的:观察DC-CIK联合化疗加靶向治疗治疗晚期结肠癌的疗效及安全性.方法:选取晚期结肠癌患者,DC-CIK联合化疗加靶向治疗(奥沙利铂+卡培他滨+贝伐单抗)为联合治疗组(30例),同期进行化疗加靶向治疗(奥沙利铂+卡培他滨+贝伐单抗)的晚期结肠癌患者为化疗加靶向治疗组(30例),比较两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、1年生存率、生活质量,并观察DC-CIK细胞治疗的安全性.结果:成功培养患者的DC-CIK细胞,其中CD3+ CD8+、CD3+ CD56+细胞比例较培养前显著提高(P＜0.05).与化疗加靶向治疗组相比,联合治疗组患者治疗后外周血细胞CD3+ CD8+、CD3+ CD56+细胞比例明显升高(P＜0.05).与治疗前相比,联合治疗组患者治疗后T细胞分泌IFN-γ、IL-2水平显著升高(P＜0.05).化疗加靶向治疗组患者治疗后外周血各T细胞亚群比例和T细胞分泌IFN-γ、IL-2水平较治疗前降低,但均无统计学差异(P＞0.05).联合治疗组患者的疾病控制率显著高于化疗加靶向治疗组(86％ vs 60％,P＜0.01).联合治疗组患者1年生存率与化疗加靶向治疗组比较无统计学差异(62％ vs 56％,P＞0.05).治疗后毒副反应(包括骨髓抑制、恶心呕吐、周围神经毒性)联合治疗组明显轻于化疗加靶向治疗组(P＜0.05),治疗后体力食欲改善明显(P＜0.05).结论:与化疗加靶向治疗组相比,DC-CIK联合化疗加靶向治疗治疗晚期结肠癌安全有效,可以提高缓解率,延长生存期,改善患者的生活质量.
