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清脑止痛胶囊治疗普通型偏头痛的临床疗效观察
目的 观察清脑止痛胶囊治疗普通型偏头痛的临床疗效.方法 将2015年4月—2016年4月收治的90例普通型偏头痛患者随机分为对照组和治疗组,各45例,对照组患者使用养血清脑颗粒治疗,治疗组患者应用清脑止痛胶囊治疗,对比两组患者的治疗有效率,并比较治疗后两组的血清血清载脂蛋白(LPA)、血清细胞因子(TNF)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等血清指标以及人脑中动脉平均血流速度和搏动指数变化.结果 治疗组的临床治疗有效率高于对照组,且治疗组脑部血流速度及血管炎症等指标优于对照组,P<0.05.结论 应用清脑止痛胶囊治疗普通型偏头痛可有效改善患者的症状.
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HPLC法测定清脑止痛胶囊中阿魏酸含量的研究
目的：建立清脑止痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法以Agilent Explise C18柱为色谱柱，乙腈、1%醋酸水为流动相梯度洗脱，检测波长320nm，HPLC法测定。结果本法测定清脑止痛胶囊中阿魏酸线性范围为（0.2106~8.424）μg/mL，精密度、18h内稳定性、方法重现性良好，十批样品的测试平均含量2.83μg/粒。结论本方法适用于清脑止痛胶囊中阿魏酸含量控制。
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清脑止痛胶囊治疗老年偏头痛患者的疗效
偏头痛事是一种古老的常见病,随着竞争日益激烈,该病发病也呈上升趋势.全球约有10％～15％的人患有偏头痛,老年患者的发病率,男性7％,女性12％.清脑止痛胶囊为新上市中成药,用于普通型偏头痛,症见头痛、恶心呕吐、头晕、畏光、怕声、心烦易怒等.2008 ～ 2011年选择偏头痛肝风挟瘀证的老年患者,按照国家有关法律法规和技术指导原则[1,2],研究清脑止痛胶囊对其头痛程度、发作次数、持续时间等临床症状影响,及对颅脑TCD改善情况,探讨清脑止痛胶囊在老年患者临床应用的有效性和安全性.
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清脑止痛胶囊对硝酸甘油致偏头痛大鼠体内炎性细胞因子表达水平的影响及其意义
目的:皮下注射硝酸甘油(NTG)制备大鼠偏头痛模型,探讨清脑止痛胶囊对大鼠脑组织和血浆中炎性细胞因子表达的影响及其意义.方法:90只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,低(0.35g·kg-1)、中(0.70 g·kg-1)、高(1.40 g·kg-1)剂量清脑止痛胶囊组和阳性药(正天丸1.8g·kg-1)组,每组15只.连续给药7d后,皮下注射NTG复制偏头痛大鼠模型,观察注射NTG 180 min内大鼠的挠头次数,4 h后取血浆和中脑组织.免疫组织化学法和Western blotting法检测大鼠中脑组织中核因子kappa B (NF-κB)和环氧合酶2(COX-2)表达水平,酶联免疫吸附法检测大鼠血浆和中脑组织中前列环素E2 (PGE2)、白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果:与空白组比较,模型组大鼠挠头次数明显增加(P＜0.01),中脑组织中NF-κB和COX-2表达水平明显升高(P＜0.01),血浆和中脑组织中PGE2、IL-1β 和TNF-α水平明显升高(P＜0.05或P＜0.01);与模型组比较,中、高剂量清脑止痛胶囊组和阳性药组大鼠挠头次数明显减少(P＜0.05或P＜0.01),中脑组织中NF-κB和COX-2表达水平明显降低(P＜0.05或P＜0.01),血浆中PGE2、IL-1β和TNF-α水平明显降低(P＜0.05或P＜0.01).结论:清脑止痛胶囊可以缓解大鼠偏头痛症状,对偏头痛有一定的预防作用,其机制可能与调节神经源性炎症有关联.
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清脑止痛胶囊治疗普通型偏头痛Ⅳ期临床安全性和疗效观察
目的 评价清脑止痛胶囊治疗普通型偏头痛的安全性和有效性.方法 采用多中心、大样本、开放试验;试验药物清脑止痛胶囊,口服,一次5粒,一日3次,8周为一个疗程.结果 入组2148例患者基线可比,不良反应发生率低(0.28%),治疗后5～8周头痛发作次数为(1.41±1.20)次,与入组前相比差值为(-2.88±2.85)次,下降率为(62.4±32.8)%;治疗后发作天数,在疾病疗效、中医证候疗效、偏头痛症状积分、中医症状积分、单项症状方面本品均显示出良好的疗效.结论清脑止痛胶囊治疗普通型偏头痛(肝风夹瘀证)安全性良好,不良反应发生率极低,疗效良好,能明显的改善偏头痛症状,适合临床推广使用.
