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中药及针刺对去卵巢骨质疏松大鼠OPG/RANK/RANKL调节作用的实验研究概况
绝经后骨质疏松症的发病机制与骨保护素(OPG)/核因子-κB受体活化因子(RANK)/核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)系统功能紊乱密切相关.未成熟的成骨细胞分泌RANKL,RANK与其结合,刺激破骨细胞分化成熟并抑制其凋亡,从而促进骨吸收;成熟的成骨细胞分泌OPG,与RANK竞争性结合RANKL,从而抑制破骨细胞分化成熟并诱导其凋亡,降低骨吸收.中药及针刺尤其是补肾或补肾健脾的中药及穴位针刺可有效调节OPG/RANK/RANKL系统,这可能是中药及针刺防治绝经后骨质疏松症的作用机制之一.
关键词： 绝经后骨质疏松症 OPG/RANK/RANKL 中药 针刺 -
OPG/RANK/RANKL在牙周炎联合血管钙化大鼠牙髓组织中的表达及意义
目的:研究OPG/RANK/RANKL在牙周炎联合血管钙化大鼠牙髓组织中的表达及其可能的作用.方法:取36只SPF级雄性Wistar大鼠,随机分为4组,正常对照组(C组)、牙周炎组(CP组)、血管钙化组(VDN组)和牙周炎血管钙化联合组(CP+VDN组),并按照相应的方法建立动物模型.模型建立成功后,取含上颌第二磨牙的上颌骨,H-E染色观察牙髓组织的变化;免疫组织化学Envision法检测牙髓组织中OPG和RANKL蛋白质的表达及OPG/RANKL比值的变化.采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学分析.结果:牙髓组织H-E染色观察显示,CP组、VDN组和CP+VDN组牙髓组织不同程度破坏,牙髓内可见中性粒细胞浸润,牙髓血管充血,成牙本质细胞空泡性变,牙髓坏死.其中,CP+VDN组为显著,其次为CP组、VDN组.免疫组织化学染色结果显示,C组大鼠牙髓组织OPG强阳性表达,CP组、VDN组和CP+VDN组的平均吸光度值显著低于正常对照组(P＜0.05),其中以CP+VDN组OPG阳性表达率低;CP组、VDN组和CP+VDN组大鼠牙髓组织RANKL强阳性表达,各实验组的平均吸光度均显著高于C组(P＜0.05),其中CP+VDN组RANKL阳性表达率高;OPG/RANKL值C组高,CP+VDN组低,差异显著(P＜0.05).结论:牙周炎和血管钙化均对牙髓组织产生一定损伤,牙周炎合并血管钙化可加重这一损伤;OPG/RANKL/RANK可能在牙周炎和血管钙化对牙髓组织的影响中发挥重要作用.
关键词： 牙周炎 血管钙化 牙髓组织 OPG/RANK/RANKL -
补肾中药温肾强身散对去卵巢大鼠骨代谢和OPG/RANKL平衡的影响
目的:观察补肾中药温肾强身散对去势骨质疏松大鼠骨代谢和OPG/RANK/RANKL含量的影响,探讨补肾中药温肾强身散治疗骨质疏松的作用机制.方法:将60只SPF级雌性SD大鼠随机分为模型对照组,戊酸雌二醇组,温肾强身散高、中、低剂量组和假手术组.除假手术组外,其余各组大鼠行双侧卵巢去除术,假手术组大鼠行假手术处理.戊酸雌二醇组给予雌激素戊酸雌二醇片0.09 μg/g体质量灌胃治疗,假手术组和模型对照组大鼠给予等体积蒸馏水灌胃,温肾强身散高、中、低剂量组依次给予8,16,32 g/kg温肾强身散溶液10 μL/g体质量灌胃治疗,1 d 1次,连续4周.观察大鼠的一般状况,记录末次给药体质量;检测血清骨钙素(osteocalcin,BGP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,trACP)、护骨素(osteoprotegerin ,OPG)、核因子b受体激活剂(receptor activator of nuclear factor κB,RANK)和核因子b配体受体激活剂(receptor activator of nuclear factor κB ligand,RANKL)含量;双能X骨密度仪分析测定大鼠股骨骨密度(bone mineral density,BMD);AG-IX生物力学万能实验机检测断裂载荷和定伸长-位移.结果:与假手术组对比,模型对照组和各干预组大鼠体质量明显升高,血清trACP、RANK和RANKL含量均明显升高(P<0.05);而模型对照组大鼠血清BGP和OPG明显降低,BMD明显减少,断裂载荷和定伸长-位移明显减少(P<0.05).与模型对照组相比,温肾强身散各剂量组血清trACP、RANK和RANKL含量均降低,股骨的骨微观参数BMD均得到了良好地修复,骨生物力学参数中断裂载荷、定伸长-位移得到了明显修复(P<0.05);而温肾强身散中、高剂量组血清BGP和OPG明显升高(P<0.05).结论:补肾中药温肾强身散能够调控去卵巢骨质疏松症大鼠的骨代谢和股骨的生物力学性能,可能是通过OPG/RANK/RANKL调节轴实现的.
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金刚健骨片对骨质疏松症模型大鼠骨组织OPG/RANKL/RANK系统影响的实验研究
目的:观察金刚健骨片对骨质疏松症模型大鼠体内OPG/RANKL/RANK系统表达的影响.方法:采用卵巢摘除法建立SD大鼠骨质疏松模型,设立假手术组、模型组(单纯去卵巢组)、雌激素组(尼尔雌醇组)和金刚健骨片组.造模成功后4周开始给药,给药12周后RT-PCR检测各组大鼠骨组织中OPG/RANKL/RANK mRNA的表达.结果:与假手术组比较,模型组的OPG表达降低、RANKL表达增加,差异具有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,金刚健骨片组和雌激素组的OPG表达增高,RANKL表达降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);金刚健骨片组与雌激素组之间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);RANK的mRNA表达在各组之间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用卵巢摘除法成功建立大鼠骨质疏松模型;金刚健骨片可促进OPG在骨质疏松大鼠中的表达,抑制其RANKL的表达,这可能是金刚健骨片治疗骨质疏松症的作用机制之一.
关键词： 骨质疏松症 大鼠去卵巢模型 金刚健骨片 OPG/RANK/RANKL 实验研究
