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应用Fluoro-Jade C评价小鼠匹罗卡品模型中纹状体神经变性
目的:应用Fluoro-Jade C(FJC)染色方法在小鼠匹罗卡品癫痫模型中探测纹状体结构中神经元的变性情况,以了解纹状体结构在慢性颞叶癫痫发生中的病理神经基础.方法:雄性昆明小鼠10只(对照组5只,模型组5只).在癫痫持续状态后3 d处死模型组小鼠.在纹状体水平切制冠状切片,行FJC染色,在荧光显微镜下观察FJC阳性细胞的形态和在纹状体(尾状壳核)中的整体分布情况.结果:在模型组,FJC染色的脑切片上清楚显示FJC阳性变性细胞呈亮黄绿色,呈神经元形态,胞体和突起均清晰显示.在纹状体(尾状壳核)内背侧1/3和尾侧部分出现许多FJC阳性细胞.结论:本研究运用FJC染色技术在小鼠匹罗卡品癫痫模型中显示纹状体中发生了神经元变性,提示纹状体可能在慢性颞叶癫痫的发生机制中起重要作用.
关键词： Fluoro-Jade C 癫痫 匹罗卡品 神经变性 -
脑出血后迟发性神经元变性的发生及铁离子的作用
目的:观察大鼠脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后迟发性神经元变性的发生,小胶质细胞和核因子-kappa B(NF-κB)的激活,探讨铁离子在该过程中的作用.方法:建立大鼠脑出血模型及海马FeCl_2模型,在不同时间点处死,观察神经元变性(fluoro-jade C staining,FJC染色)、小胶质细胞的激活,以及NF-κB(免疫组化染色)的表达和分布情况.结果:在2组模型中,术后14 d均发现FJC染色阳性的变性神经元.术后1 d在注射侧血肿周围及海马区,即可清晰地观察到激活的小胶质细胞和NF-κB阳性细胞,且至少持续存在14 d,而非注射侧几乎无FJC阳性细胞、激活的小胶质细胞和NF-κB阳性细胞.结论:大鼠脑出血后存在迟发性神经元变性现象,小胶质细胞的激活及NF-κB的表达可能参与了这一过程,而铁离子的潴留可能是导致这一过程的重要原因之一.
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应用Fluoro-Jade C评价小鼠匹罗卡品模型中岛皮质神经变性
目的 应用Fluoro-Jade C(FJC)染色方法在小鼠匹罗卡品癫痫模型中探测岛皮质结构中神经元的变性情况,以了解岛皮质结构在慢性颞叶癫痫发生中的病理变化和癫痫反复发作的神经基础.方法 雄性昆明小鼠6只随机分为对照组3只和匹罗卡品处理组3只.对照组给予阿托品、生理盐水腹腔注射；匹罗卡品处理组给予阿托品、匹罗卡品腹腔注射.在癫痫持续状态后3d通过经心灌注固定处死匹罗卡品处理组小鼠.对照组小鼠处死时间及方法同匹罗卡品处理组.在岛皮质水平切制冠状切片,行FJC染色,在荧光显微镜下观察FJC阳性细胞的形态和在岛皮质中的分布情况.结果 匹罗卡品处理组FJC染色的脑切片上可清楚看到岛皮质出现亮黄绿色荧光的FJC阳性细胞,呈神经元形态,胞体和突起均清晰显示.而对照组未见此显示.结论 FJC染色技术在小鼠匹罗卡品癫痫模型中显示岛皮质发生了神经元变性,有利于更好地理解颞叶癫痫中所发生的病理变化和癫痫反复发作的发生机制.
关键词： Fluoro-Jade C 癫痫 匹罗卡品 神经变性 -
小鼠匹罗卡品癫癇模型中嗅球神经变性的FJC染色评价
目的 探测小鼠匹罗卡品癫癇模型中嗅球结构中神经元变性情况,了解嗅球结构在慢性颞叶癫癇发生中的病理变化及癫癇反复发作的神经基础.方法 雄性昆明小鼠6只(对照组3只,匹罗卡品处理组3只).在癫癇持续状态后12h处死处理组小鼠.在嗅球水平切制冠状切片,行Fluoro-Jade C(FJC)染色,在荧光显微镜下观察FJC阳性细胞的形态和在嗅球中的整体分布情况.结果 在处理组,FJC染色的脑切片上清楚显示呈亮黄绿色荧光的FJC阳性细胞,呈神经元形态,胞体和突起均清晰显示,嗅球出现大量FJC阳性细胞.结论 嗅球结构中神经元变性,可能是慢性颞叶癫癇病理变化和癫癇反复发作的神经基础.
关键词： Fluoro-Jade C 癫癇 匹罗卡品 神经变性 -
Fluoro-Jade C揭示小鼠匹罗卡品模型中杏仁核神经变性
目的 应用Fluoro-Jade C(FJC)染色方法在小鼠匹罗卡品癫痫模型中探测杏仁核结构中神经元的变性情况,以了解杏仁核结构在慢性颞叶癫痫发生中的病理变化和癫痫反复发作的神经基础.方法 雄性昆明小鼠6只(对照组3只,匹罗卡品处理组3只).在癫痫持续状态后12 h处死处理组小鼠.在杏仁核水平切制冠状切片,行FJC染色,在荧光显微镜下观察FJC阳性细胞的形态和在杏仁核中的整体分布情况.结果 在处理组,FJC染色的脑切片上可以很清楚地看到呈亮黄绿色荧光的FJC阳性细胞,呈神经元形态,胞体和突起均清晰显示.杏仁核出现大量FJC阳性细胞,而对照组未见.结论 该研究在小鼠匹罗卡品癫痫模型中运用FJC染色技术显示杏仁核中发生了大量神经元变性,有利于更好地理解颞叶癫痫中中枢神经系统所发生的病理变化和自发反复发作的癫痫机制.
关键词： Fluoro-Jade C 癫痫 匹罗卡品 神经变性 -
应用Fluoro-Jade C评价匹罗卡品模型中新大脑皮质神经变性
目的 应用Fluoro-Jade C(FJC)在小鼠匹罗卡品癫痫模型中探测新大脑皮质结构中神经元的变性情况.方法 雄性昆明种小鼠10只(对照组5只,匹罗卡品处理组5只).对照组给予阿托品、生理盐水腹腔注射；匹罗卡品处理组给予阿托品、匹罗卡品腹腔注射诱发癫痫持续状态.在癫痫持续状态后12 h,通过经心灌注固定处死匹罗卡品处理组小鼠.对照组小鼠处死时间及方法同匹罗卡品处理组.在各新大脑皮质水平切制冠状切片,行FJC染色,在荧光显微镜下,观察FJC阳性细胞的形态和在新大脑皮质中的整体分布情况.结果 在匹罗卡品处理组,许多新大脑皮质出现呈亮黄绿色荧光的FJC阳性细胞,而对照组未见.结论 在小鼠匹罗卡品癫痫模型中,运用FJC染色技术在新大脑皮质中显示发生了大量神经元变性,有利于更好地理解颞叶癫痫的长期病理变化和自发反复发作的癫痫机制.
关键词： Fluoro-Jade C 癫痫 匹罗卡品 神经变性 -
Lactacystin诱导黑质神经元变性死亡的帕金森病大鼠模型方法
目的:探讨脑内定位注射蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导大鼠黑质神经元变性及运动症状的帕金森病大鼠模型方法.方法:成年雄性SD大鼠16只随机分为Lactacystin组和对照组,将Lactacystin 8 μg(溶于0.8μl生理盐水)定位注入左侧内侧前脑束,对照组注射等量生理盐水.于1、3、5周时间点观察其运动行为,处死动物后进行中脑酪氨酸羟化酶和Fluoro-Jade C染色,显示分析黑质多巴胺神经元生存和变性死亡.结果:Lactacystin组黑质致密部酪氨酸羟化酶阳性神经元急剧减少,伴有大量Fluoro-Jade C阳性的变性神经元出现.Lactacystin组动物出现自发活动减少、运动缓慢、震颤和自发旋转,并呈逐渐加重的运动行为改变.结论:Lactacystin能够高效诱导黑质多巴胺神经元变性和运动障碍的大鼠模型,是研究帕金森病发病机制和神经保护的优良方法.
关键词： 帕金森病 Lactacystin模型 Fluoro-Jade C 多巴胺 神经变性 大鼠 -
Fluoro-Jade C染色在小鼠匹罗卡品癫痫模型中的应用
目的 应用Fluoro-Jade C(FJC)染色技术在小鼠匹罗卡品癫痫模型中探测神经元变性,以了解FJC应用价值及其细胞死亡模式.方法 雄性昆明小鼠6只:对照组3只；匹罗卡品处理组3只.处理组小鼠在癫痫持续状态后12 h处死,在海马水平切制冠状切片,先行FJC染色,用荧光显微镜观察；之后在切片上行FJC与Hoechst双标.结果 处理组,FJC阳性细胞清晰显示,呈神经元形态,对照组未见.双标资料显示FJC( 100％)与Hoechst33342双标记.结论 小鼠匹罗卡品癫痫模型成功应用FJC染色技术探测了神经元变性,证实此技术在探测神经元变性方面敏感、可靠且简单,并显示此模型中FJC阳性细胞也许主要是凋亡性的.
关键词： Fluoro-Jade C 癫痫 凋亡 Hoechst33342
