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CpGODN对哮喘小鼠肺组织GITR/GITRL表达的影响
目的 观察CpGODN干预对哮喘小鼠肺组织GITR及GITRL表达的影响.方法 48只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组(简称对照组),哮喘模型组(简称模型组),地塞米松治疗组,CpGODN治疗组.以卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型.观察肺组织病理；对支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞分类及计数；反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组化检测肺组织中GITR、GITRL的表达.结果 BALF中嗜酸性粒细胞平均((x)±s,下同)计数:CpGODN组为(2.76±0.25)×107/L,地塞米松组为(1.05±1.72)×107/L,均低于模型组的(12.09±2.62)×107/L,差异有统计学意义(P＜0.01),CpGODN组与地塞米松组比较差异无统计学意义(P＞0.05).RT-PCR、免疫组化结果:CpGODN组与地塞米松组GITR、GITRL表达高于模型组,差异有统计学意义(P均＜0.05),CpGODN组GITRL mRNA、GITR蛋白表达高于地塞米松组,差异有统计学意义(P＜0.05).相关分析:肺组织GITR与GITRL表达呈正相关(P＜0.01,n=40).结论 CpGODN能改善哮喘小鼠气道炎症,显著增强哮喘小鼠模型中GITR及GITRL在肺组织中的表达.
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测定GITR和GITRL ELISA的建立及其临床初步应用
目的 建立测定糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)及其配体(GITRL)的定量酶联免疫吸附试验(ELISA),并探讨GITR及GITRL定量测定在类风湿性关节炎(RA)及肿瘤疾病的诊断或病情监测中的临床应用.方法 以鼠抗人GITR、GITRL单克隆抗体为包被抗体,以生物素-辣根过氧化物酶标记链霉亲和素(SA-HRP)检测系统,建立GITR和GITRL 定量检测的双抗体夹心ELISA.测定105例RA患者、54例肿瘤患者及100名健康体检者的血清GITR、GITRL含量,并探讨其与疾病的关系.结果 建立的测定GITR、GITRL定量ELISA线性相关系数的平方(r~2)分别为0.94和0.90.RA组血清中GITR、GITRL含量均明显高于正常对照组(P均<0.001);肿瘤组GITR高于正常对照组(P<0.001),GITRL与正常对照组差异无统计学意义((P>)0.05).结论 本研究成功建立了GITR、GITRL定量ELISA,血清GITR、GITRL含量测定可能会成为RA新的辅助性诊断指标和病情监测指标.
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动脉粥样硬化大鼠颈总动脉糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体的表达及意义
目的：通过检测动脉粥样硬化大鼠颈总动脉中糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体（glucocorticoid‐induced tumor necrosis factor receptor ligand ，GITRL）的表达，探讨GITRL在动脉粥样硬化过程中的变化及意义。方法：建立大鼠动脉粥样硬化模型，取其颈总动脉，观察粥样硬化病变，采用免疫组织化学及蛋白质印迹（Western blotting ）法检测GITRL的表达。结果：动脉粥样硬化大鼠颈总动脉的血管壁脂质沉积明显增多；弹性纤维不完整，连续性破坏、中断。动脉粥样硬化大鼠颈总动脉血管内GIT RL的表达水平明显高于非动脉粥样硬化大鼠。结论：GIT RL作为高脂饮食后表达上调的一种血管炎性分子，有望作为预测动脉粥样硬化发生的一种独立危险因素。
关键词： 动脉粥样硬化 糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体 炎性反应 -
结直肠癌组织中GITRL mRNA表达水平的检测及其临床意义
目的:建立检测人糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体(human glucocorticoid induced tumor necrosis factor receptor ligand,hGITRL)mRNA的实时荧光PCR方法,探讨hGITRL表达与结直肠癌发生发展的关系.方法:构建含hGITRL基因片段的标准质粒,通过实时荧光PCR检测20例结直肠癌组织与对应癌旁组织中GITRL mRNA的表达水平.结果:建立的hGITRLRT-PCR基因定量检测方法准确可靠(标准曲线相关系数为0.99983);在20例结直肠癌组织细胞中,GITRL表达水平较之对应的癌旁组织有所升高(P<0.05),且与肿瘤组织分型和临床分期存在相关性.结论:成功建立了检测hGITRL mRNA的实时荧光定量PCR方法,GITRL在结直肠癌组织细胞中表达量升高,且与癌症的严重程度呈现一定的相关性.
