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艾拉莫德对小鼠成纤维细胞分泌胶原的影响
目的 观察艾拉莫德对小鼠成纤维细胞3T6细胞分泌胶原的影响.方法 利用MTT法得到艾拉莫德对3T6细胞的半数毒性浓度约为1142.6mg/L,终给药浓度选取334.38mg/L(二甲基亚砜浓度为1μl/256μl)、167.4mg/L、83.7mg/L、41.85mg/L,并以未加药组作为空白对照,分别在给药后12h、24h、36h、48h取细胞上清,采用氯胺T法检测其中细胞分泌的胶原.结果 药物浓度334.38mg/L组在给药后12h、24h、36h与空白对照组比较胶原浓度增大(P<0.05),167.4mg/L和83.7mg/L组在给药后24h、48h与空白对照组比较胶原浓度增大;41.85mg/L组在给药后12h、24h与空白对照组比较胶原浓度降低(P<0.05).结论 艾拉莫德对小鼠成纤维细胞3T6细胞分泌胶原的影响具有时间和药物浓度依赖性,高浓度可促进胶原的分泌,低浓度药物41.85 mg/L组可减少细胞胶原的分泌.
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131 I标记槲皮素的方法
目的：探索131 I 标记槲皮素的方法并对其相关实验进行研究。方法用氯胺 T法对槲皮素进行131 I标记，对标记产物用薄层色谱法分析其标记率及放化纯，产物于37℃温育以观察其体外稳定性，用甲状腺癌细胞FTC-133/8505C观察其生物活性。结果氯胺T法为佳标记方法，标记率达96.5％，放化纯达98.3％。产物在体外稳定。结论用氯胺T法对Qu进行131 I 标记简单高效，稳定性好，且标记产物生物活性未受到明显破坏。
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碱性成纤维细胞生长因子的放射免疫分析
目的:建立及评价碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的125I标记及放射免疫分析(RIA)方法.方法:采用氯胺T氧化法进行bFGF125I标记,并以双抗体-PEG的RIA测定家兔血清bFGF水平.结果:125I标记bFGF的碘利用率为81.98%,比放射性为3.03 MBp/μg,放化纯度达95.0%以上bFGF放免分析灵敏度可达0.4 ng.结论:本研究为bFGF的125I标记及定量测定提供了简便可靠的方法.
关键词： 碱性成纤维细胞生长因子 氯胺T法 放射免疫分析 -
放射性3,3'-二碘甲腺氨酸(131I-T2)的合成
目的:获得放射性3,3'-二碘甲腺氨酸(131I-T2),为下一步硫酸化得到3,3'-二碘甲腺氨酸硫酸化物(131I-T2S)作准备.方法:采用氯胺T法以131I标记3-单碘甲腺氨酸(3-T1),凝胶柱层析法及纸层析法分离、纯化.测定标记率、放射化学纯度和标记物稳定性,并鉴定标记物的免疫活性.结果:131I标记率为65.1%±4.5%(n=5),标记物的放化纯度为96.5%±1.1%(n=5).经-20℃储存10d后放化纯度仍>90%.结论:氯胺T法可获得较高碘标记率及较稳定的标记物.
关键词： 131I放射免疫方法 氯胺T法 -
125I标记紫杉醇的方法
采用改良的氯胺T法,先用稳定的NaI与紫杉醇(Paclitaxel)作用,再以放射性Na125I标记紫杉醇,建立125I标记紫杉醇的方法.采用纸层析及HPLC测定标记产物的标记率、纯化后的放化纯度,采用纸层析法测定标记产物在不同温度及不同的储存溶剂中的体外稳定性,红外光谱鉴定产物.结果显示,采用改良氯胺T法标记率约63.1%±5.7%,放化纯度约96.3%±1.3%;标记物储存于4 ℃生理盐水或乙醇储存体系中24、120 h,放化纯度分别＞95%和约90%;在血浆中稳定性也较好,在4、37 ℃放置24 h,放化纯度分别为92.3%±0.4%、89.5%±0.6% .以上结果表明,改良氯胺T法标记紫杉醇具有方法简便、标记率高、标记产物稳定性较好的特点,能够满足放射性示踪实验的要求.
