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口腔微生物群相互作用关系探究
目的：对人体口腔微生物群相互作用关系进行探究。方法：选择15例口腔健康学生进行本次研究，15例研究对象均排除了全身性系统疾病、妊娠期妇女、服用避孕药、三个月之内未服用抗生素、吸烟等情况，参与此次研究。结果：所有研究数据经过MVSP的软件分析，可以得出UPMGA的聚类分析图，15例研究对象的口腔环境样品形成于聚类图时，各自相聚为一簇，个体微生物的群落十分相似，相似指数为0.95以上，15例研究对象间个体口腔环境微生物的群落组成有着很大的差异，在相似指数上低于0.90。结论：不同人体口腔，有不同的微生物群，而同个体的口腔在不同部位、不同时间，在口腔微生物群分布上也并不相同。正是这些差异，形成互相作用的关系，平衡人体的生态系统。
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16S rDNA克隆文库法与PCR-DGGE法在口腔菌群分析中的对比研究
目的 比较16S rDNA克隆文库法与变性梯度凝胶电泳联合PCR法(PCR-DGGE)在口腔微生物多样性研究中的检测效率. 方法 采集6例逆行性牙髓炎患者根管细菌样本,提取细菌总DNA,采用细菌通用引物27F/1492R、HAD-1/2分别扩增16S rDNA的全长或V2-V3区域,PCR产物分别经琼脂糖凝胶电泳和DGGE分离,纯化目的条带后克隆测序.测序结果与数据库序列比对,鉴定细菌组成. 结果 琼脂糖电泳分离到16S rDNA约1.5 kb条带,每个样本检测到8-15种细菌;DGGE分离到V2-V3区约含6-12条位置不同的239 bp谱带,每个样本检测到6-12种细菌. 结论 与DGGE法相比,16S rDNA克隆文库法测得的菌群更全面,敏感性和特异性更高.
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混合牙列双生子儿童口腔微生物组群结构的变性梯度凝胶电泳分析
目的 通过变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)分析混合牙列期同卵双生子(monozygotic twins,MZ)和异卵双生子(dizygotic twins,DZ)口腔微生物群组结构的差异,同时比较双生子儿童中有龋及无龋儿童口腔微生物群组结构差异.方法 同卵双生子7对,异卵双生子3对,其中有龋者8个,无龋者12个.提取唾液DNA后,使用通用引物扩增细菌的16 s rRNA V2区,PCR-DGGE电泳后进行数据分析.结果 同卵双生子与异卵双生子均表现出明显的聚类分布,证明亲缘之间口腔微生物组群结构更为相似,但在同卵双生子与异卵双生子之间差异无统计学意义.在有龋儿童和无龋儿童之间比较,发现有龋组平均条带数(11.88±4.05)条,无龋组平均条带数(14.31±5.71)条,有龋组条带数较少,但两者之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于口腔微生物群组的构成,环境的影响可能大干遗传的影响.在有龋儿童中,微生物种类有减少.
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低龄儿童龋微生物群落的研究进展
低龄儿童龋（ECC）的发生发展不仅仅是某几种特定致龋菌作用的结果，而是与整个口腔微生物群落的变化有关。在健康的生理状况下，口腔微生物群与宿主间保持着一种动态平衡，共同维系宿主的健康；若这种平衡若遭到破坏，口腔内某些健康的微生物将转变成致病微生物，导致龋病、牙周病和黏膜病等口腔感染性疾病。个体与个体之间，同一个体唾液和牙菌斑之间，微生物种群明显不同。无龋儿童的细菌多样性和复杂性高于重症低龄龋（SECC）儿童，而SECC儿童在龋发生前微生物多样性呈下降趋势，即龋病可能与微生物多样性降低相关。ECC儿童在治疗前后，其微生物群落构成会发生明显改变。益生菌可抑制致龋菌的活性，降低患龋率。了解口腔微生物菌群组的结构和组成，建立不同患龋风险儿童的微生物图谱，控制与管理儿童口腔微生态，ECC的防治将会呈现出一片曙光。
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人体口腔微生物群的相互作用
人体微生物群是一个极其复杂的生态系,其中尤以口腔微生物群为典犁代表.不同的人体口腔微生物群不同,同一个体口腔不同部位、同一部位不同时间的口腔微生物群的分布也不相同.这种微生物群组成和变化的多样性决定了人体口腔生态系的平衡与失调,决定着口腔疾病的发生与发展.本文重点介绍人体口腔微生物群的研究历史和新进展.
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人体口腔微生物组研究新进展
随着人类基因组计划的成功实施,越来越多的科学家开始关注人体第二基因组--微生物组.本文简要介绍人体微生物组、人体口腔微生物组以及微生物基因研究新技术的新进展.
