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人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液对干眼症的疗效
目的 研究卡羟糖甘滴眼液联合人工泪液凝胶对干眼症患者的临床疗效.方法 选取2016年3月～2017年5月我院收治的86例干眼症患者作为研究对象,根据治疗时间的先后将患者分为对照组(43例)和研究组(43例).对照组采用卡波姆眼用凝胶治疗,研究组在对照组的基础上加用羟糖甘滴眼液,比较两组患者治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌时间、角膜荧光素染色评分以及治疗总有效率.结果 研究组患者的临床治疗总有效率(95.35％)显著高于对照组(81.40％),差异有统计学意义(P＜0.05);研究组患者的泪液分泌时间和泪膜破裂时间均长于对照组,且研究组的角膜染色评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在干眼症患者的治疗中,羟糖甘滴眼液与卡波姆眼用凝胶联用可以有效缓解患者的症状,疗效显著,应用价值高.
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小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与卡波姆眼用凝胶对SBK后角膜上皮修复疗效的比较
目的 探讨小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与卡波姆眼用凝胶在准分子前弹力层下角膜磨镶术(sub-Bowman's keratomileusis,SBK)后对角膜上皮损伤修复作用的情况,为指导术后用药提供依据.方法 连续选取2012-05～06月在广州军区武汉总医院准分子激光中心拟行SBK的近视患者23例(46眼),采用随机双盲方法,将患者左右眼随机分别纳入小牛血去蛋白提取物眼用凝胶组和卡波姆眼用凝胶组.术前查双眼佳矫正视力等准分子手术常规术前检查,术后即刻随机点两种眼用凝胶,术后当日依据患者主诉症状制定的评分标准记录评分,术后第一天查双眼裸眼视力(uncorrected visual acuity,UCVA)、泪膜破裂时间(breakup time,BUT)、角膜荧光素钠(fluorescein sodium,FS)染色及依据患者主诉症状制定的评分标准记录评分,对比两种药物对SBK术后角膜上皮损伤修复的差异.结果 所有患者术后均感双眼异物感明显,小牛血去蛋白提取物眼用凝胶组术后舒适度优于卡波姆眼用凝胶组；术后第一天UCVA、BUT、角膜FS染色,两组差异无统计学意义；依据患者主诉症状制定的评分标准进行评分,术后当日、术后第一天,两组差异无统计学意义(P＞0.05),但两组术后第一天反应均较术后当日轻.结论 SBK术后短期应用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶及卡波姆眼用凝胶在改善术后刺激症状,促进角膜上皮愈合,改善患者术后眼干不适症状方面未见明显差异.
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不同药物治疗糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症的疗效比较
目的:对比分析不同药物治疗糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症的临床疗效.方法:选取我院在2015-03/2016-03收治的糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症患者78例78眼作为研究对象,使用随机数字表法分为两组,A组应用普拉洛芬滴眼液+人工泪液+芪明颗粒治疗39眼,B组应用普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗39眼.观察并比较两组患者治疗前后的临床症状、泪眼破膜时间、角膜荧光素染色结果、不良反应等情况.结果:A组患者的治疗总有效率为97%,显著高于B组的64%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的症状及体征评分均明显降低,泪膜破裂时间均明显延长,并且A组治疗后1、2wk,1mo的临床症状及体征评分均显著低于B组,泪膜破裂时间均显著长于B组,差异有统计学意义(P<0.05).A组治疗后2wk的荧光素染色评分显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:普拉洛芬滴眼液+人工泪液+芪明颗粒治疗糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症,能够迅速、有效地改善临床症状及体征,临床疗效确切,且无严重不良反应.
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卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效
目的:探讨卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:干眼症患者120例240眼随机分为观察组(60例120眼)和对照组(60例120眼),两组患者均给予聚乙二醇滴眼液,观察组在此基础上使用卡波姆眼用凝胶,疗程为1mo.对两组患者白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、眼部症状评分[眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、基础泪液分泌试验Ⅰ(SchirmerⅠtest,SⅠt)、角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,FL)]、疗效和不良反应进行比较.结果:治疗后两组患者泪液中IL-1β 和TNF-α 水平、OSDI和FL较治疗前均明显降低,BUT和SⅠt较治疗前均明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组泪液中IL-1β水平、TNF-α 水平、OSDI、BUT、SⅠt、FL改善程度均优于对照组(P<0.05).对照组总有效率明显低于观察组,差异具有统计学意义(x2=5.065,P=0.024).两组患者中无1例出现眼部不适症状和药物不耐受.结论:卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症疗效明显,优于单用聚乙二醇滴眼液,且不增加患者的不良反应.
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卡波姆眼用凝胶联合 rhEGF 治疗糖尿病患者白内障术后干眼症
目的：探讨卡波姆眼用凝胶联合重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)对糖尿病患者白内障术后干眼症的临床疗效。
方法：选择糖尿病患者白内障超声乳化术后干眼症160例160眼,随机分为对照组80例80眼和试验组80例80眼。试验组采用卡波姆眼用凝胶联合 rhEGF,对照组采用卡波姆眼用凝胶单药治疗。在治疗前、治疗后1,4wk,记录患者干眼症状、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠt)及角膜荧光素染色(FL)情况并对眼部安全性进行评价。
结果：治疗前试验组和对照组患者眼部主观症状及泪膜功能检测(BUT,SⅠt,FL)比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗1wk 和4wk 后,两组患者眼部主观症状及泪膜功能检测(BUT,SⅠt,FL)与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)；试验组和对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05；P<0.01),试验组较对照组 BUT 明显延长(P<0.01),SⅠt 浸湿滤纸长度明显增加(P<0.01)、FL 着色密集度明显减少(P<0.01),所有观察病例中未发现明显不耐受药物的患者。
结论：卡波姆眼用凝胶能明显改善糖尿病患者白内障术后干眼症状,恢复泪膜稳定性,与 rhEGF 联合治疗的疗效可能优于其单药治疗。
