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吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者的临床效果
目的 探讨吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者的临床效果.方法 选择2015年3月～2016年5月本院收治的80例非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组使用GP方案,即吉西他滨联合顺铂方案;观察组使用吉非替尼,比较两组的EGFR突变情况、治疗后角质蛋白19(CYFRA 21-1)及癌胚抗原(CEA)水平变化情况、中位生存时间、生活质量及治疗效果.结果 观察组的突变率显著低于对照组(P＜0.05).观察组治疗后的CYFRA 21-1水平低于对照组(P＜0.05),CEA水平低于对照组(P＜0.05).观察组的中位生存时间长于对照组(P＜0.05).观察组的1年及2年生存率均高于对照组,疾病治疗有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 针对CEA及CYFRA 21-1水平显著升高的非小细胞肺癌患者,行吉非替尼治疗能有效降低EGFR突变率及肿瘤标志物水平,延长患者生存时间,提高临床治疗效果.
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非小细胞肺癌CK19及CEA淋巴结微转移与肿瘤复发相关性的研究
目的 通过检测非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者淋巴结中细胞角质蛋白(CK19)及癌胚抗原(CEA)的阳性表达,以确定淋巴结微转移与肿瘤复发转移的相关性.方法 收集30例患者的135枚淋巴结标本,进行CK19及CEA标记并与随访结果进行对照.结果 30例患者的135枚淋巴结中,CK19阳性表达8例,CEA阳性表达有7例,其中CK19阳性患者中6例复发转移,CEA阳性患者中4例复发转移,CK19阴性患者中6例复发转移,CEA阴性患者中8例复发转移.结论 CK19及CEA免疫组化标记物是检测非小细胞肺癌淋巴结微转移的有效指标,其可作为非小细胞肺癌术后复发转移预测的参考指标.
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CYFRA21-1在肺癌诊断与监测中的应用研究
目的探讨CYFRA21-1对肺癌的诊断、疗效监测和预后判断价值.方法采用酶免疫分析(EIA)方法对¨1例经病理确诊的肺癌和62例非癌对照组血清CYFRA21-1进行测定,阈值为3.3μg/L.结果肺癌组CYFRA21-1浓度为6.1μg/L,显著高于对照组的1.6μg/L(P<0.001),肺癌组和对照组CYERA21-1阳性率分别为80.2%和6.5%,诊断特异性93.5%.NSCLC组CYERA21-1阳性率86.4%,显著高于SCLC组(P
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用real-time RT-PCR技术检测肺癌淋巴结的隐匿性微小转移
目的评价一种简单客观敏感的检测淋巴结中扩散的肿瘤细胞方法:real-time RT-PCR.方法从手术的30例非小细胞肺癌病人获得纵隔淋巴结100组,分别进行常规病理学检查和real-time RT-PCR检测CK19 mRNA的表达.从12例手术的非癌症病人获得纵隔淋巴结18组作为正常对照,用15例肺癌病人原发肿瘤组织作为阳性对照.结果在94(94.0%)组经组织病理学检查未发现肿瘤细胞的淋巴结中,用real-time RT-PCR在26(27.7%)组检测到CK19 mRNA的表达.6组经组织病理学检查有肿瘤细胞扩散的淋巴结中全部检测到CK19 mRNA的表达.组织病理学检查22例病人为pN0期,用real-time PCR方法在这些病人中发现13(59.1%)例病人淋巴结有微小扩散的肿瘤细胞.结论应用real time RT-PCR检测CK19 mRNA的表达是一种在纵隔淋巴结发现扩散肿瘤细胞敏感而特异的方法.
关键词： 肺癌 隐匿性微小转移 Real-time RT-PCR 角质蛋白19
