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卵巢肿瘤干细胞中趋化因子的表达与细胞侵袭转移能力的关系
目的 探讨卵巢肿瘤干细胞中趋化因子的表达与细胞侵袭转移能力的关系,为卵巢肿瘤的治疗提供新的研究思路和药物作用靶点.方法采用流式细胞术与RT-PCR方法检测卵巢肿瘤干细胞系CAOV-3中CXCR4的表达,通过体外微孔隔离室(Transwell)检测CXCR4对CAOV-3细胞侵袭转移能力的影响.结果 CXCR4在CAOV-3中细胞呈阳性表达,CXCL12可促进CAOV-3细胞的迁移,CXCR4的封闭能抑制CXCL12对CAOV-3迁移的促进作用.结论 CXCL12-CXCR4相互作用可促进卵巢肿瘤干细胞侵袭转移,在卵巢肿瘤的生长和侵袭转移过程中起着重要作用.
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卵巢肿瘤干细胞研究进展
研究显示,卵巢肿瘤中存在少量具有自我更新和分化潜能的肿瘤于细胞,这些肿瘤干细胞具有耐药性,对现有的抗肿瘤治疗不敏感,尽管数量极低,却可能是卵巢肿瘤发生、发展和复发的根源.对卵巢肿瘤干细胞的研究将会加深对卵巢肿瘤的认识,进而为肿瘤发病机制的研究及临床治疗提供新的思路和方向.
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晚期卵巢癌胎盘多肽注射液联合TC方案化疗临床观察
目的 目前针对晚期卵巢癌患者,多于肿瘤细胞减灭术后给予紫杉醇+卡铂(taxol+ carboplatin,TC)方案治疗,取得了一定临床效果,但患者易出现身体机能减退等不良反应,预后不利.本研究观察胎盘多肽注射液联合TC方案治疗晚期卵巢癌的效果及对身体免疫功能的影响,旨在为改善患者免疫功能和化疗效果提供参考.方法 选取2014-03-01-2017-03-01辽阳市中心医院收治的82例晚期卵巢癌患者实施肿瘤细胞减灭术,根据术后治疗方案的不同分为胎盘多肽注射液+TC方案组,即观察组和TC方案组,即对照组各41例.于治疗前(T1)及治疗18周后(T2)检测两组免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD3+)及血清卵巢肿瘤干细胞标志物(CD133、DDX4)水平,于T2时评估疗效.结果 两组外用血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD3+水平组间、时间点比较差异均有统计学意义(均P＜0.001).T2时,观察组CD133水平为(8.44±1.65) U/mL,低于T1时的(146.72±26.68) U/mL,F时间=54.681;且低于对照组的(26.51±4.12) U/mL,F组间=15.623.T2时,观察组DDX4水平为(10.39±2.51) U/mL,低于T1时的(173.37±27.53) U/mL,F时间=49.079;且低于对照组的(32.22±5.24) U/mL,F组间=14.435,均P＜0.001.两组痰病控制率分别为80.48％和65.85％,差异无统计学意义,x2 =2.236,P=0.145.观察组客观缓解率为92.68％,对照组为87.80％,差异无统计学意义,x2 =0.139,P=0.710.结论 胎盘多肽注射液联合TC方案可显著改善晚期卵巢癌患者免疫功能、抑制肿瘤生长,对提升化疗效果有利.
