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超声造影在早发性乳腺癌诊断中应用探讨
目的：探讨超声造影在早发性乳腺癌诊断中的应用效果。方法整群选择2014年1月—2015年2月来该院治疗乳腺癌的患者72例，根据年龄随机将其分成两组，每组36例。A组患者年龄≤35岁，B组患者年龄＞35岁。两组患者手术前均采用超声及超声造影检查，观察两组患者声像图特征。结果 A组患者在病灶大小、纵横比大小、高回声晕大小、内部回声、造影剂滞留等方面与B组有明显差异，差异有统计学意义(P＜0.01)；两组患者在形态、边界、毛刺、钙化灶等方面差异无统计学意义(P＞0.05)。结论在早发性乳腺癌诊断中采用超声造影检查效果明显，能更准确的确诊乳腺癌疾病，为临床医生治疗乳腺癌提供佳治疗机会。
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彩色多普勒超声在早发性乳腺癌中的临床诊断及价值
目的：探讨彩色多普勒超声在早发性乳腺癌患者中的临床诊断效果及价值。方法随机选取2008年1月—2013年12月该医院诊治的200例早发性乳腺癌患者资料进行分析，入选患者均经过手术病理组织得到确诊，根据年龄将患者分为对照组(>35岁)和实验组(≤35岁)，两组患者均采用彩色多普勒超声检查，比较不同年龄段彩色多普勒超声临床诊断及价值。结果乳腺的200例乳腺癌患者中均以团块型为主，实验组团块型占65%，对照组团块型占80%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；实验组癌灶前后径、纵横之比，显著低于对照组(P<0.05)；实验组横径，显著高于对照组(P<0.05)。结论早发性乳腺癌患者采用彩色多普勒超声诊断效果理想，能为患者后续治疗提供影像学参考。
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彩色多普勒对早发性乳腺癌18例超声分析
目的:探讨彩色多普勒在对早发性乳腺癌诊断时的超声影像特点.方法:选取我院2011年1月～2015年1月收治的乳腺癌患者18例,其中35岁以下(观察组)和35以上岁患者(观察组)比例为1∶1,对其超声诊断的影像特征和彩色多普勒血流丰富程度进行回顾性分析和对比.结果:与对照组相比,观察组的彩色多普勒超声影像的主要特征为横径和前后径相对较大,纵横比较小,内部回声不均匀,后方没有衰减,差异具有统计学意义(P＜0.05),而在彩色多普勒血流丰富程度、毛刺征、钙化灶以及边界上,两组差异不显著,无统计学意义(P＞0.05).结论:早发性乳腺癌的彩色多普勒超声诊断图像在横径、纵横比和内部回声方面具有明显特征,能够据此有效判断出早发性乳腺癌.
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上海地区早发性乳腺癌临床病理特征分析
目的 根据乳腺癌在我国早发的特点,分析上海地区早发性乳腺癌患者相关的重要临床病理学参数.方法 研究对象为来自2000年后就诊长海医院和瑞金医院的乳腺癌患者,将发病年龄小于35岁定义为早发性乳腺癌,分析肿瘤大小、腋窝淋巴结转移数目、AJCC分期、组织学分级、ER和PR表达情况,Her-2表达情况以及分子分型、2009年St.Gallen乳腺癌专家共识分型之间的关系.结果 通过分析后发现Her-2、肿瘤大小、组织学分级、分子分型(基底细胞样乳腺癌和管腔型B乳腺癌)、ER*PR共表达(ER+/PR-和ER-/PR+)与上海地区早发性乳腺癌(发病年龄＜35岁时)关系密切.结论 上海地区＜35岁发病的早发性乳腺癌与发病年龄晚的乳腺癌不同,早发性乳腺癌组织学3级居多,ER/PR阳性率低与三阴乳腺癌和和管腔型B乳腺癌关系密切.
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早发性乳腺癌的彩色多普勒超声诊断
目的：对早发性乳腺癌患者应用彩色多普勒超声诊断的临床价值展开探究。方法：将2014年4月至2016年5月来我院接受诊治的82例乳腺癌患者作为研究对象，以年龄为依据，将其分为对照组（大于35岁）与观察组（小于35岁）。对两组患者均展开彩色多普勒超声检查，并对其诊断结果进行统计与比较。结果：两组患者主要为团块型乳腺癌，且观察组团块型例数明显高于对照组，病灶的前后径以及纵横径比值等均低于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0．05）；此外，在血流特点方面，观察组患者病灶内部及周边血流分级、RI以及Vmax与对照组相比具有显著差异（P＜0．05）。结论：通过应用彩色多普勒超声来对早发性乳腺癌患者进行检查，可获得典型的影响特征及血流特点，具有较高的诊断正确率，为临床诊治工作提供科学、可靠的影像学依据。
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彩色多普勒超声在早发性乳腺癌诊断中的应用价值
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，是女性常见的恶性肿瘤。早发性乳腺癌发病年龄<35岁[1]，国内文献报道占同期患者约9.9%[2]。本文就我院2009年9月—2013年8月30例诊断为早发性乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析，探讨早发性乳腺癌的临床特点和超声影像特征，报道如下。
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新疆汉族妇女早发性乳腺癌与乳腺癌易感基因1交互作用蛋白1基因多态性的关系
目的 探讨乳腺癌易感基因1(BRCA1)交互作用蛋白1(BRIP1)基因多态性与新疆汉族早发性乳腺癌的关系.方法 用直接测序法及Snapshot技术分别对新疆80例汉族乳腺癌(年龄≤40岁)和240例汉族健康女性(年龄≤40岁)进行外显子基因检测分析.结果 (1) rs4986764位点CC[优势比(OR)=0.094]、显性模型TC+ CC(OR =0.130)均可降低乳腺癌的发病风险(P＜0.05),此位点的保护作用在无肿瘤家族史者中更明显(P＜0.01,OR=0.079).(2)rs4986765、c.587A＞G位点突变在病例、对照组间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 BRIP1基因rs4986764突变降低新疆汉族早发性乳腺癌的发病风险,无肿瘤家族史可增加此位点的保护作用;rs4986765、c.587A＞G位点突变与新疆汉族早发性乳腺癌无明显相关.
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新疆维吾尔族和汉族早发性乳腺癌中乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1基因外显子共有突变位点的分析
目的 检测新疆地区维吾尔族(简称维族)和汉族妇女早发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1(BACH1)基因外显子突变情况,探讨维、汉族共有的突变位点与临床病理特征的相关性.方法 直接测序法检测新疆地区维吾尔族与汉族妇女早发性乳腺癌(年龄30 ～ 40岁,各80例)BACHI基因外显子区域的突变情况.结果 (1)维族、汉族共检测出4个共有的突变位点,包括2个错义突变、2个同义突变,分别位于外显子(EXON)6、EXON19和EXON20.Polyphen和SIFT软件预测蛋白质功能,结果表明维、汉早发性乳腺癌患者共有的突变位点rs4986764可能为有害突变,可能影响BACH1蛋白质的功能.(2)在汉族人群中,c.587A→G、rs4986765、rs49867654、rs4986763位点的野生型与突变型在三阴性、非三阴性乳腺癌中的差异均无统计学意义(P＞0.05).但rs49867654、rs4986763位点的野生型与突变型在组织学分级Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ级中的差异有统计学意义(P＜0.05),与野生型基因型比较,突变型基因型可降低病理组织学分级[比值比(OR)=0.063、0.015].在维族人群中,上述3个位点的野生型与突变型在三阴性、非三阴性乳腺癌及组织学分级Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ级中的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 在汉族人群中,rs49867654、rs4986763位点的突变型基因型可降低病理组织学分级,但在维族人群中未见统计学差异.
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超声技术对诊断早发性乳腺癌的应用分析
目的:研究早发性乳腺癌运用超声技术诊断的应用价值.方法:选择我院2015年10月~2016年4月间诊治的60例乳腺癌患者,所选患者均经过手术病理得到确诊,将所选的患者均分为两组,对照组的30例患者为普通乳腺癌患者,观察组的30例患者为早发性乳腺癌患者,比较两组彩色多普勒血流丰富程度及二维声像图特征.结果:通过比较,两组患者的乳腺癌的横径大小、纵横比具有明显的差异,有统计学意义(P<0.05);观察组患者病变前后径大小与对照组未见明显差异,无统计学意义(P>0.05);观察组患者病变内部回声不均匀,后方衰减程度与对照组无明显差异,有统计学意义(P<0.05);而两组患者的彩色多普勒血流丰富程度、边界清晰度、病灶形态、钙化灶、有无高回声晕、蟹足征以及毛刺征等未见明显差异,无统计学意义(P>0.05).结论:早发性乳腺癌通过彩色多普勒超声诊断可见横径大而纵横比例小,主要见于内部回声不均匀,而后方衰减较少的特征性表现,能够有效的诊断早发性乳腺癌,临床价值显著.
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中国早发性乳腺癌患者中BRCA1基因突变分析
目的 研究中国早发性乳腺癌患者中BRCA1基因致病性突变的发生情况以及家族史在突变携带者识别中的作用.方法 研究对象为来自中国4个乳腺癌临床医疗中心的188例早发性乳腺癌病例(发病年龄≤40岁),其中39例(20.1%)有乳腺/卵巢癌家族史.从外周静脉血提取基因组DNA,对BRCA1基因的全部编码区和外显子/内含子拼接区进行PCR扩增.其中22例通过单链构象多态方法进行突变初筛,166例用变性高效液相色谱分析进行初筛;对发现的异常片段通过DNA直接测序的方法进行确认.对发现重复出现突变的样本,选取5个与BRCA1基因连锁的标记(D17S855、D17S1322、D17S1323、D17S1326和D17S1327)进行等位基因型分析.结果 在15例(8.0%)患者中发现有12个BRCA1基因的致病性突变,其中BRCA1 1100delAT和5589del8突变分别在3个和2个患者中发现.在39例同时伴有乳腺/卵巢癌家族史的病例中共发现有9例(23.1%)携带突变.有(无)乳腺癌家族史的早发性乳腺癌病例间BRCA1基因的突变率的差异有统计学意义(P=0.001).重复出现的突变在所有检测病例中出现的频率为2.7%,在所有检测到的突变中占33.3%.两个来自中国北方的BRCA1 1100delAT突变携带病例有相同的等位基因型,而与来自上海地区的此突变携带者的等位基因型在D17S1322位点上有所差异.两例5589del8突变携带者在所检测的5个STR位点上有完全相同的等位基因型.结论 这是到目前为止较大规模的关于中国早发性乳腺癌人群的BRCA1基因突变的研究,有助于增加对中国早发性乳腺癌人群中BRCA1基因致病性突变分布的全面认识.在中国早发性乳腺癌人群中,BRCA1基因致病性突变在肿瘤的发生中有比较重要的意义,尤其在伴有乳腺/卵巢癌家族史病例中该基因突变的意义尤为突出.两个重复出现的突变可能在中国人群中有始祖效应,在进行全基因检测前对其先进行检测可能非常合算.
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超声造影对诊断早发性乳腺癌的诊断价值
目的 探讨总结早发性乳腺癌(EOBC)的超声造影声像图特点,评价分析超声造影诊断EOBC的应用价值.方法 将昆明医科大学第三附属医院2014年1月至2015年12月经病理证实的30例乳腺癌患者按年龄分为2组,每组15例.A组患者年龄≤35岁,设为观察组;B组患者年龄＞35岁,设为对照组,2组患者术前均行常规超声及超声造影检查并对声像图特征进行比对分析.结果 A组患者在病灶横径、纵横比、内部回声不均、造影增强有无充盈缺损,增强和消退的时间特征等方面与B组有明显差异,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 超声造影诊断早发性乳腺癌具有特征性的影像表现,对于早发性乳腺癌具有重要的诊断价值,具有一定的临床应用前景.
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超声检查在早发性乳腺癌临床诊断中的应用价值评估及分析
目的 探索超声检查在早发性乳腺癌临床诊断中的应用价值评估.方法 选取2014年8月~2015年8月我院收治疑似早发性乳腺癌患者100例为此次研究对象,对所有患者实施超声检查,分析超声检查在早发性乳腺癌患者的诊断价值性.结果 超声检查在弥漫型患者中诊断正确率为100.00%,在囊实混合型团块患者中诊断正确率为100.00%,在导管型患者中诊断正确率为87.50%,在结节型患者中诊断正确率为83.33%,在团块型患者中诊断正确率为85.00%,而超声诊断在早发性乳腺癌患者中的敏感性、特异性、诊断正确率、漏诊率、误诊率分别为86.25%、90.00%、86.25%、2.50%、10.00%.结论 超声检查在早发性乳腺癌患者中效果显著.
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彩超技术对诊断早发性乳腺癌的应用分析
目的 研究彩超技术对诊断早发性乳腺癌的应用.方法 选取2014年10月~2016年10月期间收治的60例乳腺癌患者进行临床研究,结合术后病理诊断,将患者分A、B、C三组,其中A组患者为早期乳腺癌患者(n=26例),B组为良性肿块患者(n=26例),C组是非早期乳腺癌患者(n=8例).通过彩超技术对患者进行检查,对比患者特异度和灵敏度以及诊断符合率,并且对三组患者超声图表象进行对比.结果 A组、C组患者特异度和灵敏度、诊断符合率无明显差异(P>0.05),A组和C组的表现均为边缘不规整,形态不规则B组26例患者当中,形态不规则患者为15例,所占比例为57.69%,有1例为边缘不规整,占据比例为3.85%,2例变现为微小钙化,占据比例为7.69%.结论 彩超技术在早期乳腺癌诊断中效果显著,具有较高的正确诊断率.
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早发性乳腺癌应用彩色多普勒超声诊断的临床观察
目的:分析和探讨应用彩色多普勒超声诊断早发性乳腺癌的临床价值.方法:回顾性分析2012年6月至2013年6月来我院就诊的早发性乳腺癌患者40例,采用多普勒超声诊断仪进行检查,根据病灶的情况调节深度、聚焦部位,荻取佳的超声影像.重点观察病灶的部位、肿块大小、形态,病灶的血供情况.结果:40例患者中有20例患者后方回声衰减,有10例患者出现了微小钙化,有10例患者病变的形态不规则和边界不清晰.超声检查中有4例患者误诊为乳腺炎或纤维腺瘤,确诊率达到90％.结论:彩色多普勒超声对于早发性乳腺癌具有很高的诊断价值,是一种实用、价廉、有效的诊断方法,值得临床应用和推广.
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超声技术对诊断早发性乳腺癌的应用分析
目的:探讨与分析超声技术应用于诊断早发性乳腺癌的效果.方法:在本院2016年1月-2017年6月收治的早发性乳腺癌患者32例列为研究组,同时选取同一时间段的普通乳腺癌患者32例作为对照组,所有患者均行彩色多普勒超声检查,观察与比较两组患者超声检查图像特征.结果:研究组患者横径大于对照组、纵横比小于对照组(P＜0.05);研究组前后径与彩色多普勒血流丰富程度、肿块形态、边界清晰度、有无钙化灶、毛刺征等比较,均无统计学意义(P＞0.05),但研究组内部回声、后方回声与对照组比较,存在明显差异(P＜0.05).结论:早发性乳腺癌超声图像主要表现为横径增大、纵横比减小,同时内部呈不均匀回声、后方回声衰弱减少等特征,可为临床诊断提供依据.
