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女性精神分裂症患者的拒食原因分析与护理干预
目的 探讨女性精神分裂症患者拒食行为的原因,来取相应的护理措施.方法 对2010年1～12月在我院住院期间有拒食行为的96例女性患者从精神症状,缺乏自知力强迫住院有抵触情绪等临床特征方面进行分析.结果 发生拒食行为者,精神症状中被害妄想,幻嗅、幻味及缺乏自知力强迫住院有抵触情绪是拒食行为产生的主要原因,其次是幻听、罪恶妄想、疑病妄想、极度兴奋等.结论 针对拒食行为产生的原因采取有效的护理对策,促进患者正常进食,以维持机体新陈代谢,增强抵抗力,为精神药物治疗提供必要条件.
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女性精神分裂症患者服用氨磺必利对泌乳素的影响
目的:观察氨磺必利对女性精神分裂症患者血清泌乳素的影响.方法:将66例女性精神分裂症患者设为研究组,66例健康女性设为对照组,按年龄分为20~35岁、35~50岁两组,研究组于入院24h内和治疗2周、4周、8周后,抽取4次血液,对照组抽取1次血液,利用化学发光法分别进行血清泌乳素测定.对两组测定结果进行相关性分析.结果:女性首发精神分裂症患者服用氨磺必利后,均会引起泌乳素增高,不会随服药时间的延长而升高,不会因为年龄的不同而升高幅度不同.结论:血清泌乳素可以作为临床治疗的一个预测性指标,氨磺必利安全性高,依从性好,值得临床推广.
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阿立哌唑与利培酮分散片对女性精神分裂症患者血清甲状腺激素的影响
目的:研究阿立哌唑与利培酮分散片对女性精神分裂症患者血清甲状腺激素的影响作用.方法:选取2016年10月-2017年8月笔者所在医院收治的60例女性精神分裂症患者作为研究资料,随机将患者分成两组,研究组采用阿立哌唑进行治疗,对照组则采用利培酮分散片进行治疗,对比分析两组患者治疗前后血清甲状腺激素的变化.结果:治疗后研究组患者的FT3水平为(4.01±0.18)pmol/L,FT4水平为(18.04±1.12)pmol/L;对照组患者的FT3水平为(3.68±0.14)pmol/L,FT4水平为(17.36±1.08)pmol/L,其中研究组各项观察指标数据变化更小,且研究患者FT4水平较治疗前无明显改变(P>0.05),而两组患者的TSH水平均无明显变化(P>0.05).结论:阿立哌唑片对甲状腺激素代谢水平较利培酮分散片影响小,可以更好地控制患者的血清甲状腺激素水平,其作用优于利培酮,具有较高的临床应用价值.
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逍遥丸治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的临床研究
目的：探讨逍遥丸治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素（PRL）血症的临床效果。方法采用随机数字表法将72例符合《精神障碍诊断与统计手册（第4版）》（DSM - IV）精神分裂症诊断标准的、服用利培酮所致高泌乳素血症（血清 PRL 水平﹥25ng/ ml）的女性精神分裂症患者分为两组各36例，研究组给予逍遥丸，对照组服用面粉制成的类药丸，共治疗6个月。通过测评患者月经症状改善状况和 PRL 水平变化比较两组患者高泌乳素血症临床疗效的差异，于治疗前和治疗后第1月末、第2月末、第6月末采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGIS）评定患者精神症状，采用副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果①治疗2月及6月末，与对照组比较，研究组血清 PRL 低，差异有统计学意义（P <0.05）；②治疗2月末及6月末，PANSS、CGIS 总评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P <0.05），但两组间比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）；③两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论逍遥丸对利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症有效，对精神分裂症临床症状无明显影响，无明显副作用。
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女性精神分裂症患者乳腺癌患病风险因素及干预
本文就女性精神分裂症患者乳腺癌患病的一些风险因素及干预策略作一综述.
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抗精神病药物对女性月经影响的调查及探讨
目的 了解女性精神分裂症病人在使用抗精神病药物治疗后对月经的影响及对其月经不调原因分析.方法 对现住我院68例女精神分裂症病人进行现况调查,诊断标准符合ICD-10,住院前月经正常者.主要观察项目:女性使用药物种类及用药后月经变化.结果 用药后女性出现不同程度月经异常,比例为22.06%.结论 使用抗精神病药物对女性月经影响明显,且不同药物的影响程度有差异,并随用药时间延长月经异常人数逐步增加,用药前应该加以考虑.
