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辛伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效分析
目的 观察辛伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 慢性心力衰竭患者100例按治疗药物不同分为辛伐他汀联合卡维地洛组(治疗组)50例和单用辛伐他汀组(对照组)50例,观察用药前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、左室收缩末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的变化.结果 治疗组总有效46例(92.0%)高于对照组36例(72.0%)(X2=4.112,P<0.05); 2组治疗后HR、SBP、DBP均较治疗前下降(t=2.123,t=2.278,t=2.241,P<0.05);治疗组治疗后HR、SBP、DBP均较对照组下降(t=2.145,t=2.318,t=2.285,P<0.05);2组治疗后LVEDd、LVESd较治疗前下降(t=2.313,t=2.358,P<0.05);LVEF较治疗前上升(t=2.391,P<0.05);治疗组治疗后LVEDd、LVESd、LVEF较对照组比较均有统计学意义(t=2.215,t=2.288,t=2.315,P<0.05).结论 辛伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭安全有效,可明显提高慢性心力衰竭的疗效.
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不同剂量倍他洛克治疗中老年慢性心力衰竭的临床观察
目的 探讨不同剂量倍他洛克治疗中老年慢性心力衰竭的影响.方法 对2007年9月至2008年4月收治的90例慢性心力表竭患者,均分为3组.所有患者均在利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和洋地黄等常规心衰治疗病情稳定后,分别口服(3.125mg,6.25mg和12.5mg剂量,2次/d)倍他洛克治疗,推持治疗3个月.结果 高剂量组显效12例,有效14例,总有效率86.7%;中剂量组显效11例,有效14例,总有效率83.3%;低剂量组显效8例,有效13例,总有效率70.0%.高、中剂量2组间治疗有效率相比无显著差异(P>0.05),但与低剂量组治疗有效率比较具有显著性差异(P<0.05).但高剂量组2例存在不良反应;而中低剂量2组无不良反应发生.结论 中剂量倍他洛克治疗对中老年慢性心力衰竭患者安全有效,值得临床推广使用.
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中西医结合治疗慢性心力衰竭60例疗效观察
慢性心力衰竭是各种心脏病主要并发症,常见病因是风湿性心脏病、高血压、缺血性心脏病,心肌炎、主动脉瓣狭窄或关闭不全、室间膈缺损、肺原性心脏病、肺动脉瓣狭窄的严重阶段.用单一的强心、利尿、扩张血管治疗效果差.近年来,笔者对慢性心力衰竭采用了中西医结合的治疗方法,取得满意的疗效.
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卡托普利和美托洛尔联合用药治疗慢性心力衰竭的疗效观察
仅改善心功能,提高了生活质量,也改变衰竭心脏的生物学性质.
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阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者的疗效观察
目的 观察阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭患者的疗效.方法 将2007年9月至2009年5月入院的慢性心力衰竭患者56例随机分为两组,阿托伐他汀治疗组(A组)、对照组(B组),每组28例.对照组给予强心、利尿、扩血管、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和β受体阻滞剂治疗,阿托伐他汀治疗组在此基础上加用阿托伐他汀20mg/d,共观察12周.分别于入院后1周内和12周后行心脏彩超,测定LVEF,测量6min步行距离,同时测定高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并进行分析.结果 治疗12周后,治疗组与对照组hs-CRP均降低(P<0.05),但与对照组比较治疗组hs-CRP降低更明显(P<0.05).治疗12周后,治疗组LVEF显著提高、6 min步行距离显著延长(P<0.05).结论 阿托伐他汀能降低血浆炎性因子水平,减轻炎性反应,改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高LVEF,有益于慢性心力衰竭的治疗.
