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灵长类动物自发性年龄相关眼病动物模型的探讨
目的 本研究筛查老年猴群中自然产生的白内障,年龄相关性黄斑变性,糖尿病视网膜病变等眼病,通过对比灵长类动物眼底疾病改变与人类眼底疾病改变,探讨在老年猴群中建立年龄相关性眼病实验动物模型的可行性.方法 39只食蟹猴,平均年龄(11.9±2.05)岁,小9岁,大17岁和13只猕猴,平均年龄(15.5±5.2)岁,小7岁,大24岁,进行空腹血糖和2h糖耐量检测.应用裂隙灯、眼底相机、眼压计初步筛查眼病和眼压值,疑似病例应用频域光学相干断层扫描(spectral-domain optical coherence tomography,SD-OCT)对视网膜病变进行确诊.结果 血糖筛查中发现4例食蟹猴,3例猕猴血糖升高,眼底未发现类似人类糖尿病视网膜病变的相关病理改变.13只食蟹猴和6只猕猴出现不同程度的晶状体混浊.食蟹猴眼压均值为右眼(15.98±3.315) mmHg(1 mmHg=o.133 kPa),左眼(15.82 ±4.021) mmHg;猕猴眼压右眼(14.9-±3.867) mmHg,左眼(14.7±3.329) mmHg.1例食蟹猴出现高眼压,眼底有早期青光眼改变.眼底图像筛查中,发现2例食蟹猴眼底出现散在玻璃膜疣分布于视网膜周围部.1例食蟹猴单眼出现地图样脉络膜病变.结论 在老年猴筛查中发现了自发形成的晶状体混浊、视网膜玻璃膜疣以及脉络膜萎缩等年龄相关性眼病,证实了灵长类动物与人类有着相似的病理生理改变.同时未见与人类相似的糖尿病视网膜病变眼底改变,可能由于灵长类动物因高血糖引起的微血管结构改变与人类不同,或糖尿病尚未产生视网膜病变,为年龄相关性眼病灵长类动物模型提供了依据.
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眼球老化的研究进展
随着年龄增长,眼球的调节能力不断下降.晶状体固有蛋白发生改变;视网膜脂褐素、老年斑沉积;角膜透光度降低,荧光物质增多;巩膜弹性下降;玻璃体凝胶逐渐液化等导致视力下降.年龄增长引起的这些改变和有害物质的缓慢沉积,终导致了年龄相关性眼病:白内障和年龄相关性黄斑变性.
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糖基化终末产物在眼部疾病中的作用
糖基化终末产物(AGEs)是由还原糖的醛或酮幕与蛋白质、脂质或核酸的氨基发生复杂的化学反应生成的终产物,是糖尿病并发症与年龄相关性疾病发生发展的重要因素.目前,AGEs在眼部的致病作用日益受到重视.研究表明,循环血中沉积在眼部的AGEs以及眼组织中的长寿蛋白糖化形成的AGEs与其受体相互作用,导致了糖尿病和年龄相关的角膜病变、晶状体混浊、玻璃体液化、视网膜病变,终严重威胁视力.就AGEs在糖尿病和年龄相关性眼病中的作用进行综述.
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白藜芦醇在年龄相关性眼病中的研究进展
年龄相关性眼病是指随着年龄增长,由眼退行性改变引起的一系列眼科疾病,青光眼、白内障和年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是常见的几种年龄相关性眼病,炎症反应和氧化应激在其发病过程中扮演着重要角色.白藜芦醇是一种天然植物抗毒素,通过调节多个细胞转导通路发挥抗氧化应激、抗炎作用,已成为抗衰老领域的研究热点,并取得了较大进展.目前,白藜芦醇与年龄相关性眼病的研究仍处于初始阶段,本文重点介绍白藜芦醇在年龄相关性眼病中的新研究进展.
