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国产吸入用乙酰半胱氨酸溶液祛痰的疗效和安全性评价
目的 与市售进口品乙酰半胱氨酸注射液(富露施)雾化吸入比较,评价国产吸入用乙酰半胱氨酸溶液祛痰的有效性和安全性.方法 本试验采用多中心、随机、双盲、阳性药平行对照设计.选用已经上市的同种进口药物富露施作为对照.共收集急慢性下呼吸道感染患者234例,试验药物组117例,对照组117例.各取3 mL药物,雾化吸入,bid,总疗程5～7d.统计学上采用非劣效检验及双侧检验.结果 试验组的有效率为74.8％ (PPS),74.1％ (FAS),与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).在研究过程中,没有发生严重不良事件和重要不良事件.试验组不良事件发生率为14.5％,与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).根据预设的非劣界值15％,两组非劣效结论成立.结论 吸入用乙酰半胱氨酸溶液与富露施比较,祛痰疗效和安全性相当.
关键词： 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 祛痰 多中心 临床试验 -
注射用炎琥宁联合乙酰半胱氨酸治疗肺部感染的临床研究
目的 探讨注射用炎琥宁联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗肺部感染的临床疗效.方法 选择2016年1月—2017年1月西宁市第三人民医院收治的肺部感染患者153例为研究对象,随机分为对照组(76例)和治疗组(77例).对照组雾化吸入吸入用乙酰半胱氨酸溶液,3 mL/次,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注注射用炎琥宁,160 mg加入到5％葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床肺部感染评分(CPIS)、白细胞计数、临床症状、肺部X片恢复时间和炎症因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.53％、97.40％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CPIS和白细胞计数均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组体温恢复时间、咳痰消失时间、肺部X片恢复正常时间短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)和降钙素(PCT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用炎琥宁联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗肺部感染具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎症反应,安全性好,具有一定的临床推广应用价值.
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液在儿童肺炎支原体肺炎治疗中的临床体会
目的:回顾性分析吸入用乙酰半胱氨酸溶液对儿童肺炎支原体肺炎的化痰治疗效果.方法:选取我院2017年1月-2018年5月122例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为研究组和对照组,两组均在阿奇霉素抗感染治疗基础上,研究组给予盐酸氨溴索静滴联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化治疗,对照组仅给予盐酸氨溴索静滴治疗,比较两组咳嗽、咳痰消失时间、退热时间、住院时间差异.结果:研究组治疗总有效率91.80％,对照组治疗总有效率73.77％,有统计学意义(P<0.05).结论:肺炎支原体感染气道后,可直接损伤气道粘膜,导致气道粘液腺分泌明显增多.给予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化治疗,能够稀释患儿气道内的粘稠分泌物,刺激咳嗽促进痰液的排出,尽早畅通气道,减少毒素吸收、缩短发热时间及住院天数,值得临床应用.
关键词： 儿童肺炎支原体肺炎 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 氨溴索 治疗效果
