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爱大霉素和庆大霉素对胞浆Ca2+影响的初步机制
目的观察爱大霉素(EM)和庆大霉素(GM)对胞浆Ca2+影响的初步机制.方法以Fura-2/AM为探针测定EM和GM在不同浓度时对LLC-PK1肾上皮细胞浆Ca2+的影响,同位素示踪法测定EM和GM对线粒体Ca2+摄取和内质网Ca2+摄取的影响. 结果 EM和GM在1 mmol·L-1时对胞浆Ca2+浓度无显著影响,P>0.05; 在10 mmol·L-1时可使胞浆Ca2+显著上升, P<0.01. EM和GM在1 mmol·L-1时显著促进线粒体Ca2+摄取(P<0.05);在10 mmol·L-1时,二者显著抑制线粒体Ca2+摄取.EM和GM在 > 0.34 mmol·L-1 时显著抑制内质网Ca2+ 摄取(P < 0.05或0.01).结论低浓度EM和GM未能引起胞浆Ca2+升高可能与其促进线粒体Ca2+摄取与抑制内质网Ca2+摄取相互平衡有关; 高浓度EM和GM引起胞浆Ca2+升高可能与其均抑制线粒体和内质网Ca2+摄取有关.
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加替沙星与爱大霉素治疗复杂性尿路感染效果对照
加替沙星(gatifloxacin)是第四代氟喹诺酮类抗生素,爱大霉素(etimicin)是我国研制的抗革兰阴性杆菌的化合物,属于氨基糖苷类抗生素.
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爱大霉素、晨龙罗欣分别与其他药物存在配伍禁忌
随着新的抗生素越来越多地应用于临床,现有<药物配伍禁忌表>远不能满足临床需要,笔者在临床使用过程中,发现许多新药之间存在配伍禁忌,介绍如下.
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爱大霉素和庆大霉素对胞浆Ca2+影响的初步机制
目的:探讨爱大霉素( EM)和庆大霉素( GM)对胞浆 Ca2+影响的初步机制.方法:以 Fura- 2/AM为探针测定 EM和 GM在不同浓度时对 LLC- PK1肾上皮细胞胞浆 Ca2+的影响,同位素示踪法测定 EM和 GM对线粒体 Ca2+摄取和内质网 Ca2+摄取的影响.结果: EM和 GM在 1mmol/L时对胞浆 Ca2+浓度无显著影响( P>0.05);在 10mmol/L时可使胞浆 Ca2+显著上升( P<0.01).EM和 GM在 1mmol/L时显著促进线粒体 Ca2+摄取( P<0.05);在 10mmol/L时,二者显著抑制线粒体 Ca2+摄取.EM和 GM在 >3.4× 10- 1mmol/L时显著抑制内质网 Ca2+摄取( P<0.05或 P<0.01).结论:低浓度 EM和 GM未能引起胞浆 Ca2+升高,可能与其促进线粒体 Ca2+摄取与抑制内质网 Ca2+摄取相互平衡有关;高浓度 EM和 GM引起胞浆 Ca2+升高,可能与其均抑制线粒体和内质网 Ca2+摄取有关.