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高效液相色谱法测定强力救心滴丸中丹参素钠的含量
目的:测定强力救心滴丸中丹参素钠的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm5μm);水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醋酸(95:5:2:1)为流动相,流速:1.0ml·min-1;检测波长280nm;柱温:25℃.结果:丹参素钠在0.25～2.200μg范围内具有良好线性关系.平均回收率为97.46%,RSD为3.01%.结论:该法可用于强力救心滴丸中丹参素钠的含量测定.
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强力救心滴丸治疗冠心病心绞痛的研究
目的研究强力救心滴丸对冠心病心绞痛的疗效. 方法用强力救心滴丸治疗冠心病心绞痛患者41例, 与采用麝香保心丸治疗的23例患者的疗效相对比. 结果强力救心滴丸对冠心病心绞痛速效止痛有效率为78.05%, 症状疗效总有效率为92.68%, 心电图疗效有效率为65.85%, 较对照组有非常显著性差异(P＜0.01). 结论强力救心滴丸有降血脂、改善血液流变学异常指标的作用.
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HPLC测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量
目的:测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50);流速:1.0mL/min;检测波长:296nm.结果:华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基分别在0.67μg～4.7μg及0.33μg～2.3μg范围内具有良好线性关系,平均回收率分别为97.78%(RSD=1.2%)及99.61%(2.0%).结论:该法可用于强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量测定.
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气相色谱法测定强力救心滴丸中冰片的含量
目的:测定强力救心滴丸中冰片的含量.方法:样品经挥发油测定器提取挥发油,采用毛细管气相色谱法测定;色谱柱为EC-WAX弹性石英毛细管色谱柱(0.53 mm×15 m,12 μm);柱温:110 ℃～180 ℃,初始温度:110 ℃;保持1 min;终止温度:180 ℃;程序升温,升温速度:3 ℃·min-1;进样口温度:220 ℃;检测器温度:250 ℃;载气:氮气;流速:5 mL·min-1.结果:冰片在0.15～1.5 μg范围内具有良好线性关系,高、中、低平均加样回收率为97.97%,RSD=1.3%(n=6).结论:该法可用于强力救心滴丸中冰片的含量测定.
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液相色谱法测定强力救心滴丸中蟾酥的华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量
目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量.方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Alltima C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);柱温:40℃;流速:1 mL·min-1;流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢钾(pH=3.2)(50∶50);检测波长:296 nm.结果:华蟾酥毒基在0.25-1.51μg范围内、酯蟾毒配基在0.26-1.55μg范围内具有良好线性关系.华蟾酥毒基平均加样回收率为99.6%,RSD=2.1%(n=5);酯蟾毒配基平均加样回收率为98.2%,RSD=1.4%(n=5).结论:该法准确、可靠,可用于强力救心滴丸中蟾酥的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基含量测定.
