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首页 > 文献资料

  • 经皮吸收促进剂的研究与应用进展

    作者:王文刚;恽榴红;王睿;周筱青

    透皮给药系统作为成功的非口服控释给药系统之一,可有效避免肝脏首过效应和胃肠道药物降解、调控释药速率及血药浓度、降低服药频率和不良反应、提高患者顺应性.经皮吸收促进剂在透皮给药系统研究中起着重要作用.现就其应用与联用、选择与评价、促透机制研究及其对水溶性和大分子药物的促透作用等方面,对近年来的研究进展进行综述.

  • 中药复方经皮给药制剂研究概述

    作者:李静;王冬梅;徐月红;唐志

    随着近年来经皮给药制剂的迅猛发展,有着悠久历史的中药复方经皮给药制剂也受到越来越多的关注.主要从体外经皮渗透研究、在体经皮吸收研究、经皮吸收促进剂研究等3个方面对近年来中药复方经皮给药制剂的研究进行概述,并就存在的问题进行了初步探讨和展望.指出中药复方经皮给药制剂在突出自己特色的基础上,与现代科技相结合,必定会为中药复方经皮给药制剂的发展带来曙光.

  • 丁香贴片中丁香苦苷的药物动力学研究

    作者:许贵军;李莹莹;殷翔;王建明

    丁香苦苷是丁香叶的有效成分之一,具有广谱抗菌和抗病毒的作用.分别以氮酮一丙二醇,桉叶油一丙二醇作为经皮吸收促进剂,对以丁香苦苷为主要成分的贴片进行药物动力学研究.方法:采用高效液相色谱法,监测药时数据,用药动学软件进行数据处理.结果:丁香苦苷经皮给药后为双室模型一级吸收,其中氮酮一丙二醇组Tmax为5h,Cmax为2.800μg/mL,t1/2Ka为0.393h,t1/2α为1.021h,t1/2β为2.137h,桉叶油一丙二醇组Tmax为7h,Cmax为1.230μg/mL,t1/2a为0.482h,t<<1/2α为2.258h,t1/2β为2.764h.二者与灌胃组比较,体现了经皮给药缓释、长效的特点.

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