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依拉地平片在中国健康人体内的药动学
目的:建立人血浆和尿液中依拉地平浓度的LC-MS/MS测定法,并用于评价中国健康受试者单次和多次口服依拉地平片的药动学.方法:12例健康受试者单次和多次空腹口服依拉地平片5.0 mg,0～48 h间隔采集血样,单次给药时,保留0～24 h所有尿液.采用LC-MS/MS法测定血浆和尿液依拉地平浓度,DAS 2.0软件计算药动学参数.结果:健康受试者单次和多次口服依拉地平片5.0 mg的主要药动学参数:Cmax分别为(11.88±3.78)和(10.92±4.31) ng·mL-1,AUC0～48h分别为(21.4±8.8)和(20.9±9.2)h·ng·mL-1,Tmax分别为(1.0±0.6)和(0.8±0.5)h,t1/2分别为(8.0±2.4)和(8.2±2.0)h,MRT分别为(4.5±1.9)和(5.2±1.9)h.多次口服依拉地平片后Cssav(0.84 ±0.35) ng·mL-1,DF为(13.5±4.0).0 ～24 h依拉地平的平均尿药累积排泄率显著小于1.0％.结论:建立的LC-MS/MS法专属性好,灵敏、准确,中国健康受试者单次和多次口服依拉地平片的主要药动学参数无统计学差异,多次给药在体内不存在明显积蓄作用,药动学行为男女无显著差异.
关键词： 依拉地平 药动学 液相色谱-串联质谱法 -
依拉地平治疗慢性肾功能不全合并高血压的疗效观察
目的 观察依拉地平在治疗慢性肾功能不全合并高血压患者中的疗效及安全性.方法 对比性研究我院自2008年1月至2011年6月住院的56例慢性肾功能不全合并高血压患者的临床资料.结果 经依拉地平治疗后的慢性肾功能不全合并高血压的患者舒张压和收缩压均有明显的降低,而其他不良反应少.结论 依拉地平在治疗慢性肾功能不全合并高血压中有显著疗效,安全可靠.
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依拉地平与非洛地平治疗原发性高血压的临床效果观察
目的：观察依拉地平与非洛地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法将24例原发性高血压患者随机分为试验组和对照组各12例。试验组用依拉地平治疗，对照组采用非洛地平治疗。比较2组治疗效果，用药前和用药第2、4、8周血压水平。结果2组临床疗效差异无统计学意义（P＞0．05）。2组用药前、治疗2周、4周收缩压、舒张压水平差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后8周，2组收缩压、舒张压均低于用药前，且试验组低于对照组，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论依拉地平胶囊治疗轻、中度原发性高血压临床疗效与非洛地平缓释片相似，安全有效，并在治疗8周后，降压效果更好。
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高血压患者依拉地平治疗前后血浆sRAGE水平及动脉僵硬度变化
目的 观察高血压患者依拉地平治疗前后血浆可溶性晚期糖基化终产物受体(sRAGE)水平及动脉僵硬度的变化情况.方法 42例轻中度原发性高血压患者,经2周清洗期后给予依拉地平治疗8周,采用VP-1000全自动动脉硬化检测仪测定患者治疗前后的臂-踝脉搏波传导速度(baPWV),采用ELISA试剂盒检测治疗前后的血浆sRAGE.结果 所有患者治疗前后sRAGE分别为(304.17±56.50)、(441.14 ±69.57) ng/L,baPWV分别为(1 579.85±218.48)、(1 482.12±186.04)cm/s,治疗前后比较,P均＜0.05.协方差分析结果显示,sRAGE在治疗前后的差异有统计学意义(F=18.542,P＜0.001).相关分析显示,baPWV与sRAGE呈负相关(r=-0.284,P=0.009).多元线性回归示sRAGE是baPWV的保护因素(P＜0.05).结论 高血压患者依拉地平治疗后血浆sRAGE水平升高,动脉僵硬度降低.
关键词： 可溶性晚期糖基化终产物受体 动脉僵硬度 依拉地平 高血压 -
氯沙坦与依拉地平、依那普利治疗高血压比较
氯沙坦是一种非肽类血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)受体拮抗剂,用于治疗高血压病国内外已有大量报道,有明显的降压疗效和良好的代谢影响,不良反应轻微.我院自2001年4月开始使用氯沙坦治疗高血压取得了满意疗效,报道如下.
