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雷诺嗪大鼠在体肠灌流及其缓释片在犬体内药动学研究
目的:研究不同浓度雷诺嗪在大鼠肠段的吸收特征,并比较Beagle犬经口给予国外雷诺嗪缓释片(参比制剂)和国产雷诺嗪缓释片(受试制剂)的药动学.方法:以酚红为标示物,采用在体单向灌流法进行大鼠肠吸收研究,高效液相法测定灌流液中雷诺嗪和酚红的浓度并计算吸收参数.采用双交叉实验设计,6只Beagle犬分别经口给予受试制剂和参比制剂,高效液相法测定血药浓度,BAPP 3.0程序处理药动学参数.结果:10～40 mg·L-1的雷诺嗪在大鼠各肠段的表观通透系数(Papp)、吸收速率常数(Ka)的差异均无显著性意义(P>0.05).Beagle犬经口给予单剂量国产雷诺嗪缓释片的相对生物利用度为(104.5±30.1)%.结论:在10～40 mg·L-1内雷诺嗪在大鼠肠道的吸收机制以被动吸收为主.国产和进口雷诺嗪缓释片在Beagle犬体内的药时曲线相似,2种缓释制剂均无突释现象.
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雷诺嗪缓释片联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效
目的：观察雷诺嗪缓释片联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2014年德阳市人民医院收治的不稳定型心绞痛患者120例，按随机数字表法分为对照组与观察组，每组60例。对照组患者予以氯吡格雷治疗12周，观察组患者在对照组基础上加用雷诺嗪缓释片治疗10 d。比较两组患者临床疗效、治疗前后心绞痛发作频率和持续时间、炎性因子〔肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素6（IL-6）、超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）〕水平及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组（P ＜0.05）。治疗前两组患者心绞痛发作频率和持续时间比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；治疗后观察组患者心绞痛发作频率低于对照组，持续时间短于对照组（P ＜0.05）。治疗前两组患者TNF-α、IL-6、hs-CRP水平比较，差异无统计学意义（ P ﹥0.05）；治疗后观察组患者 TNF-α、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P ＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论雷诺嗪缓释片联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切，可有效降低患者心绞痛发作频率，缩短心绞痛持续时间，减轻患者炎性反应，且不良反应少。
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雷诺嗪缓释片在Beagle犬体内的生物利用度研究
目的:建立犬血浆中雷诺嗪的定量分析方法,测定其在犬体内的血药浓度经时过程,评价缓释片的药动学及相对生物利用度.方法:采用双周期自身交叉设计,分别单剂量给予犬雷诺嗪缓释片和普通片,用HPLC法测定血浆中的雷诺嗪浓度,用DAS 2.0程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数和相对生物利用度.结果:与普通片相比,雷诺嗪缓释片t_(max)、t_(1/2)延长,C_(max)降低,相对生物利用度为(100.47±42.55)%.结论:雷诺嗪缓释片具有缓释特征.
