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高效液相色谱法测定律复康胶囊中人参皂苷Re和Rg1的含量
目的 建立律复康胶囊中红参人参皂苷Rg1与Re的含量测定方法.方法 采用HPLC法本品红参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re.Diamonsil C18柱色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水(21.5:79.5),检测波长203 nm.结果 人参皂苷Rg1、Re在范围内呈良好线性,分别为2.33～20.95 μg(r=0.9994 n=5),0.972～8.748 μg(r=0.9992,n=5),平均回收率分别为100.2%(RSD=1.9%)、97.1%(RSD=0.8%).结论 HPLC方法简便、准确,精密度高、重现性好,适用于含人参皂苷Rg1、Re成分产品含量的测定.
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律复康胶囊薄层色谱鉴别
目的:建立律复康胶囊质量控制方法.方法:建立酸枣仁、麦冬、五味子的薄层色谱鉴别方法.结果:薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰.结论:该方法操作简便、结果准确,重现性好,适用于律复康胶囊的质量控制.
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正交实验优选律复康胶囊脂溶性部分提取工艺
目的:优选律复康胶囊醇提部分的佳工艺.方法:应用正交试验设计,采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re的含量,浸出物测定法测定正丁醇萃取物出膏率.结果:佳提取工艺为:加8倍量的70%乙醇,煎煮2次,每次1h.结论:该提取方法合理、可行,工艺稳定可靠,适用于工业化大生产.
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律复康胶囊的制备及对心律失常的临床应用
律复康胶囊是我院已故孙建芝教授治疗心律失常的经验方,与心律平进行对比,结果显示:律复康胶囊临床症状总有效率95.0%,心电图总有效率88.3%;心律平临床症状总有效率65.0%,心电图总有效率75.0%.
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律复康胶囊治疗病毒性心肌炎过早搏动的临床疗效分析
目的 通过本研究揭示律复康胶囊治疗病毒性心肌炎过早搏动的临床疗效.方法 将在河南省中医院就诊的176例符合纳入标准,且排除不符合标准的病毒性心肌炎过早搏动患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组在基础措施上加用律复康胶囊,对照组在基础措施上加用西药常规治疗,疗程均为30 d.观察并记录患者动态心电图过早搏动的次数,应用统计方法,分析律复康胶囊治疗病毒性心肌炎过早搏动的临床疗效.结果 两组治疗前早搏次数组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗前与治疗后早搏次数的差值组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前与治疗后早搏次数组内比较,均差异有统计学意义(P＜0.05).结论 律复康胶囊可有效减少病毒性心肌炎患者过早搏动的数量,且优于西医常规治疗.
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律复康胶囊对正常小鼠自主活动的影响
目的:观察律复康胶囊对小鼠自主活动的影响[1],为临床用药提供依据.方法:取实验小鼠50只,均分为正常对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(7.020 g生药/kg)、律复康胶囊小剂量组(2.582 g生药/kg)、律复康胶囊中剂量组(5.164 g生药/ks)、律复康胶囊大剂量组(10.328 g生药/kg),连续给药7 d后,观察药物对小鼠自主活动的影响.结果:律复康胶囊各剂量组能够明显减少小鼠活动次数,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01).结论:律复康胶囊各剂量组可明显减少正常小鼠自主活动次数.
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律复康胶囊的制备及临床应用
律复康胶囊是我院已故孙建芝教授治疗心率失常的经验方,与心律平进行对比,结果显示:律复康胶囊临床症状有效率95.0%,心电图有效率88.3%;心律平临床症状有效率65.0%,心电图有效率75.0%.经统计学处理,律复康胶囊临床症状改善明显优于心律平(P<0.05),而在心电图疗效方面,两者相似(P>0.05).
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律复康胶囊对小鼠抗应激能力的影响的实验研究
目的:通过观察律复康胶囊对小鼠抗应激能力的影响,为临床用药提供依据.方法:取实验小鼠100只,均分为正常对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(7.020 g生药/kg)、律复平颗粒小(2.582 g生药/kg、中(5.164 g生药/kg)、大剂量(10.328 g生药/kg)组,连续给药7 d后,观察药物对小鼠常压耐缺氧及耐寒、耐力能力的影响.结果:律复康胶囊各剂量组能够增加小鼠常压耐缺氧以及耐寒、耐力的能力,延长小鼠的存活时间,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论:律复康胶囊能够提高小鼠的抗应激能力.
