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  • 孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用研究

    作者:高玉梅

    目的 :研究在儿科哮喘治疗中采取孟鲁司特钠治疗的临床价值.方法 :此文以随机数字表法将我院自2017年3月至2018年3月期间收治的50例哮喘患儿平均分为参照组和实验组,参照组行常规治疗,实验组行孟鲁司特钠治疗,分析对比两组哮喘患儿哮喘发作次数、临床治疗有效率、FEV1等指标.结果 :实验组哮喘患儿哮喘发作次数低于参照组指标,临床治疗有效率、FEV1高于参照组指标,统计学存在数据计算分析意义(P<0.05).结论 :将孟鲁司特钠治疗干预应用在儿科哮喘治疗中的临床疗效比较显著,可改善患儿肺功能,减少发作次数,值得应用.

  • 孟鲁司特钠对儿科哮喘患者的临床治疗效果

    作者:郑娜;孙大庆

    目的 总结孟鲁司特钠对儿科哮喘患者的影响,为儿科哮喘用药治疗提供参考.方法 选择我院2016年3月至2017年3月收治的106例哮喘患儿,按照用药方案不同分为观察组与对照组,各53例.对照组哮喘患儿接受常规药物治疗,观察组哮喘患儿在对照组基础上联合孟鲁司特治疗.对比两组哮喘患儿的治疗总有效率、治疗期间肺功能(FEV1和PEF)改变情况、症状缓解时间、肺部体征消失时间、治疗后4、8周白天及夜晚哮喘的发作次数及用药不良反应.结果 观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,症状缓解时间、肺部体征消失时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,两组FEV1、PEF水平均高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05).治疗后4、8周,观察组患儿白天及夜晚的哮喘发作次数均少于对照组(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论 在常规药物治疗的同时加用孟鲁司特治疗,可以提高儿科哮喘治疗的效果,缩短症状以及体征缓解时间,改善肺功能,具有推广价值.

  • 孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的应用研究

    作者:蚌有凤

    目的:探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的应用价值。方法:收治哮喘患儿52例,平分为两组。对照组给予常规临床治疗,观察组给予常规治疗并加上孟鲁司特钠药物治疗。观察、统计两组患儿的治疗效果以及经过相应治疗后1个月、2个月后患儿的哮喘平均发作次数。结果:观察组的治疗效果优于对照组;治疗后1个月、2个月后患儿哮喘平均发作次数,观察组少于对照组,两组差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中临床效果显著,能有效减少患儿的哮喘发作次数。

  • 孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床应用研究

    作者:刘莉雅

    目的 通过孟鲁司特在小儿哮喘中的临床应用,探究其疗效.方法 采用回顾分析法对本院2011年7月~2012年8月收治的采用孟鲁司特药物治疗的80例患有哮喘病小儿资料进行分析,观察其从治疗开始以后的第1、4周以及第12周的疗效,对其临床效果进行评分并通过呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)的变化测定从而判断孟鲁司特在儿科哮喘治疗中的作用.结果 经过临床资料证明,收治的80例患儿在接受完治疗后,病情得到了明显的改善,其中PEF、FEV1、平时临床效果的初始评分分别为108.25±18.10、72.45±2.34、5.66±0.47,在治疗周期结束后,PEF、FEV1、平时临床效果的终评分分别为140.21±24.10、92.10±8.12、3.21±0.71,治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05).结论 孟鲁司特可以有效控制哮喘患儿的肺部炎症,缓解症状,改善其病情,具有良好的治疗效果,有利于患儿睡眠质量以及生活质量的提高.

  • 探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果

    目的:对孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗的应用效果进行探讨。方法选取我院儿科收治的60例哮喘患儿为对象,随机分组,对照组实施常规治疗,试验组在对照组的基础上增加孟鲁司特钠治疗,对两组患儿的临床疗效进行观察和比较。结果试验组的总有效率明显比对照组高,差异明显,有统计学意义(P<0.05);试验组患儿的肺功能改善情况明显优于对照组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠对哮喘患儿进行治疗,安全可靠,疗效理想,值得普及和应用。

  • 浅析孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效

    作者:林淑玲

    目的:探讨孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效。方法选取我院2012年6月~2014年6月收治的儿科哮喘患者142例,分为观察组和对照组,对两组患儿治疗效果进行分析。结果观察组患儿经过治疗后总有效率高于对照组患儿总有效率,差异具有统计学意义,观察组患儿的复发率低于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.5127,P<0.05)。结论孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗不良反应出现几率少,治疗效果显著,可以降低远期复发率,提高患儿的睡眠质量及生活质量。

  • 应用哮喘管理软件对哮喘患儿进行管理的研究

    作者:夏秀梅;宋晶;戚琳玉;孙迎晖

    目的 验证和比较采用儿科哮喘、诊断、治疗、管理、教育软件管理哮喘患儿与采用传统的病历管理哮喘患儿所产生的结果 和效益.方法 选择2006年1~8月来我院儿科哮喘门诊就诊的患儿,将其进行编号,按单双号分组,各100人,分别采用电脑管理和传统管理的方法 进行管理和指导,并将哮喘治疗中经常遇到的12个问题编写成1张答卷,由两组患儿同时答题,观察其结果 .结果 两组比较:采用电脑软件进行管理的患儿对哮喘知识的了解明显好于传统组.12个问题回答正确率均高于传统组.P<~0.05.结论 采用电脑软件对患儿进行管理,由于其直观明了,可信性、可依性较强,可使患儿对哮喘知识有一个全面的了解,有利于儿科哮喘的治疗.

  • 孟鲁司特钠治疗儿科哮喘的临床疗效观察

    作者:刘婷

    目的 观察孟鲁司特钠治疗儿科哮喘患儿的临床疗效.方法 随机抽取2016年2月-2017年2月医院收治的儿科哮喘患儿90例,随机分为M组(n=45)和N组(n=45).N组患儿给予常规治疗,M组患儿在N组治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗.对比2组患儿的治疗效果、临床症状(气喘、胸闷、咳嗽、咯痰)消失时间、肺功能指标及不良反应发生率.结果 M组总有效率为97.8%高于N组的75.6%,差异有统计学意义(χ2=9.6154,P<0.01).M组气喘、胸闷、咳嗽、咯痰症状消失时间短于N组,差异均有统计学意义(P<0.01).M组残气量/肺总量(RV/TLC)、大呼气量(PEF)、残气量(RV)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV 1/FVC)、用力肺活量(FVC)、用力呼气量(FEV 1)均优于N组,差异均有统计学意义(P<0.01).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特钠治疗儿科哮喘临床疗效显著,改善了患儿肺功能,缩短了患儿的治疗时间,且无明显不良反应发生,值得临床借鉴和推广.

  • 论儿科哮喘临床治疗的研究进展

    作者:周渊;龚雪萍;钟勇勋

    儿童过敏性疾病波及的领域十分广阔,而儿科哮喘作为儿童过敏性疾病的典型,了解其研究进展对于儿科哮喘的治疗发展是极为重要的.所以本文从临床疗效的方面综合论述了儿童哮喘临床治疗的新进展.

    关键词: 儿科哮喘 研究进展
  • 孟鲁司特钠联合卡介菌多糖核酸在儿科哮喘治疗中的临床应用效果分析

    作者:袁文华

    目的:观察在儿科哮喘治疗中应用孟鲁司特钠联合卡介菌多糖核酸的临床效果。方法:选取本院收治的100例哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为单一组和联合组,每组50例。单一组应用常规孟鲁司特钠进行治疗,联合组在单一组临床治疗基础上,联合应用卡介菌多糖核酸进行治疗。对比两组治疗后每周日间和夜间哮喘症状以及临床治疗效果。结果:联合组每周日间哮喘症状评分及夜间哮喘症状评分均明显优于单一组,联合组临床治疗效果明显优于单一组,组间比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:为哮喘患儿应用孟鲁司特钠结合卡介菌多糖核酸进行治疗,临床效果显著,能够有效改善患儿的哮喘症状,是一种有效的临床治疗方法。

  • 孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用研究

    作者:蔡大星

    目的:研究孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用.方法:选取我院2013年2月~2014年2月治疗的哮喘患儿82 例 ,随机分为观察组45例和对照组37例 ,给以对照组常规哮喘治疗方法 ,而观察组在常规治疗基础之上加以孟鲁司特钠辅助治疗 ,观察并比较治疗效果及治疗后3周、7周内的哮喘发作次数.结果:观察组45例患儿在接受治疗后 ,其总有效率为95 .5% ;对照组总有效率为75 .7% .观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组 ,组间治疗效果比较具有明显差异 ,P<0 .05.结论:孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用较为广泛 ,对患儿治疗效果较好且口服方便 ,较大程度上缩减了患儿病痛时间 ,促进患儿较快恢复健康.

  • 孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的效果观察

    作者:庞亚娇

    目的:分析用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的效果.方法:将2014年4月至2016年5月某院儿科收治的82例哮喘患儿采用随机数表法分为对照组与观察组.为对照组患儿采用布地奈德进行治疗,在此基础上为观察组患儿使用孟鲁司特钠进行治疗,然后对比分析其临床疗效.结果:与对照组患儿相比,观察组患儿治疗的总有效率较高,其不良反应的发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:为哮喘患儿应用孟鲁司特钠进行治疗可取得理想的临床效果,能显著改善其临床症状,而且用药的安全性较高.

  • 儿科哮喘治疗中孟鲁司特钠的临床效果观察

    作者:黄连康

    目的:观察儿科哮喘治疗中孟鲁司特钠的临床治疗效果.方法:选取2015年12月-2017年4月笔者所在医院儿科收治的132例哮喘患儿进行分组研究,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组66例患儿,对照组采用布地奈德气雾剂进行吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组治疗效果和药物不良反应情况.结果:对照组与治疗组的治疗总有效率比较,治疗组显著高于对照组,差异有统计学差异(P<0.05);对照组与治疗组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后复发率比较,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:儿科哮喘治疗中应用孟鲁司特钠可显著提高治疗效果,降低药物不良反应发生率和复发率,安全可靠,值得临床选择和全面普及应用.

  • 儿科哮喘患者的综合性心理护理研究

    作者:江晓琛

    目的:观察综合性心理护理在儿科哮喘患者中的护理效果。方法:选取2014年11月-2016年6月医院诊治的哮喘患者80例,根据护理措施不同分为对照组40例和观察组40例,对照组采用常规方法护理,观察组采用综合性心理护理,比较2组护理效果。结果:观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、平均治疗时间,显著短于对照组(P<0.05);观察组治疗后睡眠质量、睡眠时间、入眠时间、睡眠障碍激睡眠效率评分,显著低于对照组(P<0.05)。结论:与常规护理相比,哮喘患者治疗时实施综合性心理护理效果理想,值得推广应用。

  • 论儿科哮喘临床治疗的研究进展

    作者:陈波

    目的:对治疗儿科哮喘的进展进行研究.方法:从2010年12月24日到2013年5月24日间,选取有哮喘疾病的188例小儿的治疗资料进行分析.男99例,女89例,年龄在5个月到10岁之间,平均为5.46±0.29岁.随机分成实验组与对比组,每组94例.实验组用通常方案治疗,对比组用抗炎诊治方案进行治疗.之后,对比两组治疗效果.结果:实验组的94例疗效比对比组的94例好,差异有统计意义,(P<0.05).结论:在对哮喘进行研究后,发现用抗胆碱类药剂、支气管扩张药剂、硫酸镁、茶碱等药物更有利于哮喘的治疗.

  • 儿童哮喘临床治疗研究

    作者:任何菊

    儿童过敏性疾病波及的领域十分广阔,而儿科哮喘作为儿童过敏性疾病的典型,了解其研究进展对于儿科哮喘的治疗发展是极为重要的.通过对哮喘患儿的临床治疗的研究进展的论述,我们的终目的就是要实现对于那些已经出现了先天性过敏症的患者,能够尽早地发现可能引起过敏发展的环境暴露等其他因素,然后通过找到更加有效、安全的措施逆转潜在的威胁的同时,更加要积极推进治疗设备的完善发展用以提高疾病的控制疗效和生活质量.

    关键词: 儿科哮喘 研究进展
  • 孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效分析

    作者:方永华;易潮方;陈柱

    目的:探索并讨论孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床疗效分析.方法:选择2012年2月-2014年2月期间在吴川市人民医院治疗的80例儿科哮喘患者作为研究对象,利用随机分组方式分为观察组和对照组,各40例患者,其对照组为哮喘患者进行常规的治疗,观察组是在常规治疗上再使用适量的孟鲁司特钠,比较两组治疗效果.观察两组治疗4周后白天与夜晚哮喘的发作次数以及治疗8周后白天与夜晚哮喘的发作次数,将两组进行相应比较;观察并比较从治疗之后的3个月哮喘患者体内积累的糖皮质激素和速效β2受体激动剂的总量.结果:观察组4周后白天与夜晚哮喘的发作次数与8周后再观察白天与夜晚哮喘的发作次数都少于对照组(P<0.05),并且观察者3个月哮喘患者体内积累的糖皮质激素和速效β2受体激动剂的总量也比对照组要少(P<0.05),观察组的总有效率(92.5%)高于对照组(65.0%)(P<0.05).结论:孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床治疗效果良好,能有效减少白天与夜晚哮喘的发作次数与降低哮喘患者体内积累的糖皮质激素和速效β2受体激动剂的总量,而且极少不良反应.

  • 探究孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用价值

    作者:万艳霞

    目的 探究孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用价值.方法 将我院在2013年5月至2015年5月收治的120例儿科哮喘患者随机分为对照组和研究组,对照组使用布地奈德气雾剂做常规治疗,研究组在对照组的基础上增加孟鲁司特钠治疗,对比两组患者白天、夜晚的哮喘发作频率以及治疗效果的总有效率.结果 研究组儿科哮喘患者白天和夜晚的哮喘发作频率均少于对照组,研究组儿科哮喘患者治疗效果的总有效率(96.67%)明显高于对照组,P值小于0.05.结论 孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的效果显著,值得临床推广应用.

  • 孟鲁司特钠治疗儿科哮喘患者的有效性、安全性评价

    作者:梅花·米拉提

    目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿科哮喘患者的有效性、安全性.方法:选择2015年1月到2017年8月62例儿科哮喘患者,运用随机数字表法将其分为对照组(n=31)与实验组(n=31),对照组予以常规药物治疗,实验组予以孟鲁司特钠治疗,观察两组患者的临床治理效果、症状缓解与消失时间、复发情况.结果:直言组的临床治疗总有效率明显高于对照组,其症状缓解与消失时间明显短于对照组,复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘具有较高的安全性与显著的临床效果.

  • 孟鲁司特钠对儿科哮喘患者的临床疗效研究

    作者:纳荷芽

    目的:分析孟鲁斯特纳治疗儿科哮喘的临床效果.方法:随机选取本院2014年4月-2015年3月收治的113例患儿作为研究对象,根据患儿治疗方法的不同,分为观察组与对照组,对照组采用传统治疗方法,观察组在对照组的基础上加用孟鲁斯特纳,分析两组患儿的肺功能改善情况与临床症状,记录肺部体征消失的时间.结果:经过一段时间的治疗后,两组患儿的肺功能指标都得到较好的改善,观察组的肺功能指标明显优于对照组患儿,其差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿临床症状缓解时间与肺部体征消失时间明显优于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05).结论:儿科哮喘患者使用孟鲁斯特纳能够有效改善患儿的肺功能,快速缓解临床症状,加快病情康复,应在临床上加以推广.

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