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沙丁胺醇注射液联合硫酸镁注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究
目的 观察沙丁胺醇注射液联合硫酸镁注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 将78例支气管哮喘患者随机分为对照组和试验组,每组39例.对照组予以沙丁胺醇每次0.6 mL,tid,雾化吸入,每次20 min;试验组在对照组治疗的基础上,予以硫酸镁每次0.6 mL,tid,雾化吸入,每次20min.2组患者均治疗5d.比较2组患者的临床疗效、CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17 (Th17)、Th22、白细胞介素(IL)-17、IL-22和IL-35的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.87％(37例/39例)和79.49％(31例/39例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的Treg分别为(4.69±1.24)％和(3.21±1.15)％,Th17分别为(1.02±0.38)％和(1.43±0.41)％,Th22分别为(0.85±0.31)％和(1.16±0.34)％,IL-17分别为(161.52±24.59)和(183.62±31.12) pg·mL-1,IL-22分别为(131.26±35.14)和(179.62±36.85)pg·mL-1,IL-35分别为(29.63 ±4.51)和(22.69±4.23)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组发生的药物不良反应主要有胃部不适、恶心和皮疹,试验组发生的药物不良反应主要有恶心、胃部不适、低血压和发热.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.51％和15.38％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 沙丁胺醇注射液联合硫酸镁注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效显著,其能有效地降低外周血Th17、Th22、IL-17和IL-22水平,提高Treg和IL-35水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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我院三种平喘药物不合理用药分析
目的: 了解沙丁胺醇注射液、特布他林注射液和喘可治注射液在我院住院患者中的临床使用特点,并分析其用药合理性.方法:采用回顾性研究方法,统计我院2016年1 - 12月4400例住院患者对三种注射液的使用情况,按照给药途径、用药剂量等对其使用的合理性进行评价,并对沟通前后合理用药情况及6例ADR/ADE病例进行分析.结果:2016年1 - 6月和2016年7 - 12月三种平喘药物注射液给药途径不适宜分别为4057例和319例;用药剂量不适宜4059例和289例.通过监控和干预,三种平喘药物注射液的使用量由2016年1 - 6月的108358支下降到2016年7 - 12月的6051支,总体下降了94.77%.6例导致ADR/ADE的给药途径均为雾化吸入,并且给予两种或三种药物混合雾化吸入.结论:对注射液用于雾化吸入不合理用药的干预不仅可以提高药物治疗的安全性、有效性和经济性,节省医保费用,同时也可以减少ADR/ADE发生.
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沙丁胺醇注射液治疗30例小儿喘息性肺炎的疗效分析
目的：观察“沙丁胺醇注射液治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法将60例患儿随机分为两组，治疗组30例，对照组30例。对照组采用常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用“沙丁胺醇注射液静脉点滴，观察两组疗效。结果治疗组总有效率92.35%，对照组总有效率70%，两组比较p<0.05。结论沙丁胺醇注射液治疗小儿喘息性肺炎疗效好、使用方便，值得临床推广。
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用布地奈德和沙丁胺醇对支气管哮喘患者进行雾化吸入治疗的效果研究
目的:探讨用布地奈德混悬液和沙丁胺醇注射液对支气管哮喘患者进行雾化吸入治疗的临床效果.方法:将我院收治的134例支气管哮喘患者作为研究对象.将这134例患者分为沙丁胺醇组和布地奈德组,每组各有67例患者.对两组患者均进行常规治疗.在此基础上,为沙丁胺醇组患者使用沙丁胺醇注射液进行雾化吸入治疗,为布地奈德组患者使用布地奈德混悬液和沙丁胺醇注射液进行雾化吸入治疗.然后,比较两组患者的临床疗效及其肺功能的各项指标.结果:经过治疗,布地奈德组患者的临床疗效明显高于沙丁胺醇组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).布地奈德组患者的PEF(第一秒用力呼气峰值流速)值、FEVI(用力呼气容积)值和FVC(用力后续肺活量)值均明显优于沙丁胺醇组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:用布地奈德混悬液和沙丁胺醇注射液对支气管哮喘患者进行雾化吸入治疗的效果显著,可明显缓解其临床症状,改善其肺功能.
