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多西他赛注射剂联合吡柔比星注射剂治疗乳腺癌的临床研究
目的 观察多西他赛联合吡柔比星注射剂治疗乳腺癌的临床疗效,及其对ChemoCentryx趋化因子受体(CCX-CKR)、血管内皮生长因子(VEGF)阳性表达的影响.方法 将50例乳腺癌患者分为对照组25例和试验组25例.试验组于第1天进行静脉注射吡柔比星50 mg·m-2,并在完成注射30 min后静脉滴注多西他赛75 mg·m-2,持续滴注60 min,每21天1次,为1个疗程.对照组于第1天静脉注射吡柔比星50 mg·m-2,并在完成输注30 min后静脉滴注15 mg·m-2阿瓦斯汀,持续滴注60 min,每21天给药1次,为1个疗程.2组患者均连续治疗2个疗程.用免疫组化法检测患者的CCX-CKR、VEGF的阳性表达情况,并统计2组患者的临床疗效以及治疗期间出现的不良反应情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为72.00％(18/25例)和60.00％(15/25例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组和对照组的CCX-CKR阳性率为32.00％,44.00％;VEGF阳性率分别为52.00％,64.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).对照组发生恶心呕吐15例,脱发8例,贫血5例,白细胞减少14例,血小板减少10例,腹泻7例;试验出现恶心呕吐12例,脱发5例,贫血4例,白细胞减少12例,血小板减少7例,腹泻3例,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多西他赛联合吡柔比星治疗乳腺癌的临床疗效显著,其能有效降低CCX-CKR、VEGF的阳性表达率,且药物不良反应率较低.
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CCX-CKR表达与直肠癌患者生存率的相关研究
目的：探讨直肠癌组织中ChemoCentryx趋化因子受体（ ChemoCentryx chemokine receptor ， CCX-CKR ）表达对直肠癌患者生存率的影响。方法免疫组化法分析86例直肠癌患者直肠癌组织中CCX-CKR的表达，分为CCX-CKR阴性表达组（ n＝50）和阳性表达组（ n＝36）。随访2组患者的生存时间及5年生存率。结果CCX-CKR阳性表达组患者的平均生存时间、5年生存率显著高于CCX-CKR阴性表达组（ P＜0．05）。结论CCX-CKR高表达可以延长直肠癌患者的生存时间及生存率。
关键词： 直肠肿瘤 ChemoCentryx趋化因子受体 生存率
