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岩黄连注射液的高效液相色谱质谱联用指纹图谱研究
目的建立岩黄连注射液的指纹图谱.方法色谱部分采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为Kromasil 100-10C18柱(250 mm×4.6 mm ID,5 μm);流动相为乙腈和水;流速为0.5 mL·min-1;在254 nm波长下进行分析.质谱部分采用电喷雾离子阱质谱分析,正离子扫描方式.结果通过LC/MS对其中的11种主要成分进行了指认,LC/UV对其中的2种成分进行了定量评价.结论所建指纹图谱能体现岩黄连注射液的特点,相似度评价和方法学考察结果良好,可用于质量控制及定量测定.
关键词： HPLC/UV/MS 指纹图谱 岩黄连注射液 -
密花石斛的HPLC/UV/MS指纹图谱研究
目的采用HPLC/UV/MS法对密花石斛进行指纹图谱研究.方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱;甲醇和水为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min.结果得到分离度较好的密花石斛HPLC/UV指纹图谱,标示了9个共有峰,并用HPLC/MS对其部分色谱峰进行了初步定性.结论该方法可用于密花石斛指纹图谱的测定,并为其全面质量控制提供参考.
关键词： 密花石斛 指纹图谱 HPLC/UV/MS -
红花注射液热转化的HPLC/UV/MS特征图研究
目的 通过HPLC/UV/MS技术研究红花注射液(红花)的热转化特征图谱中特征峰的化学成分,并进行初步判定.方法 以红花药材超声水提取液和热提取的特征峰变化与红花注射液作比较.检测方法采用色谱柱Alltima C18(250mm ×4.6 mm,5μm)；流动相0.2％醋酸水溶液-乙腈,梯度洗脱；检测波长310 nm,403 nm；体积流量0.8 mL/min；电喷雾质谱(ESI-MS)分析,正、负离子一级扫描,扫描范围(m/z)200～1 200.结果 标示出了红花热转化图谱中的4个特征峰,其中羟基红花黄色素A(10 min)及其同分异构体(21 min)的峰对热是稳定的,橙酮(42 min)的峰对热是不稳定的,查尔酮(33 min)的峰是受热后产生的.结论 该方法揭示了红花注射液和红花药材中热稳定物质、热不稳定物质的转化结果.
关键词： 红花注射液 红花 热转化特征图 HPLC/UV/MS -
大叶紫薇叶和果实中三萜酸的HPLC/UV/MS指纹图谱比较
目的:采用HPLC/UV/MS对大叶紫薇叶和果实中三萜酸类成分指纹图谱进行了比较.方法:采用LunaC18柱(2.6mm×250 mm,5μ);乙腈与0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1.结果:大叶紫薇叶和果实中都含有2α-羟基熊果酸和2α-羟基齐墩果酸,大叶紫薇叶中含有熊果酸,而果实中含有齐墩果酸.结论:本方法可用于大叶紫薇叶和果实的质量控制.
关键词： 大叶紫薇叶 大叶紫薇果实 指纹图谱 HPLC/UV/MS -
脉络宁注射液HPLC/UV/MS指纹图谱研究
目的:研究脉络宁注射液(石斛、牛膝、玄参和金银花)的色谱指纹图谱测定方法,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1%甲酸水溶液:0.1%甲酸甲醇溶液,梯度洗脱;检测波长:300nm;参比波长:390nm;分析时间:60min;流速:1.0mL·min-1.结果:以绿原酸为参照峰,标示出脉络宁注射液10个共有峰,说明了其药材归属,并采用HPLC/MS对主要色谱峰进行了初步定性.结论:药材与注射液指纹图谱之间有较好的相关性,方法准确、重现性好,为脉络宁注射液的指纹图谱质量控制提供了依据.
关键词： 脉络宁注射液 指纹图谱 HPLC/UV/MS 绿原酸 -
忍冬、山银花HPLC/UV/MS指纹图谱研究
目的:采用HPLC/UV/MS法对忍冬和山银花药材进行指纹图谱的研究,并对其主要成分进行定性.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇和0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速:1mL·min-1.结果:得到分离度和重复性均较好的忍冬和山银花药材HPLC/UV及HPLC/MS指纹图谱,分别对忍冬指纹图谱中8个色谱峰和山银花图谱中5个色谱峰进行了初步定性,并比较了2种药材指纹图谱的差异.结论:本方法可用于忍冬和山银花药材指纹图谱的测定.
关键词： 忍冬 山银花 指纹图谱 成分分析 HPLC/UV/MS -
五种石斛的指纹图谱研究
目的:建立密花、马鞭、短棒、鼓槌和金钗等五种石斛的色谱指纹图谱.方法:采用HPLC/UV与HPLC/MS技术对五种石斛的色谱指纹图谱进行了研究.结果:建立了五种石斛的HPLC/UV指纹图谱,并对其中三种石斛HPLC/MS指纹图谱中的色谱峰进行了解析,共对15个谱峰进行了化学成分的初步归属.结论:所建立的方法可用于石斛指纹图谱的测定,并为其全面质量控制及化学成分研究提供参考.
关键词： 石斛 指纹图谱 HPLC/UV/MS 化学成分 -
刺五加HPLC/UV/MS指纹图谱研究
目的:采用HPLC/UV/MS法分别对刺五加药材水溶性和脂溶性成分进行指纹图谱研究,并对其主要成分进行定性.方法:采用岛津 ODS C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)柱和Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),分别用0.5%冰醋酸乙腈、0.5%冰醋酸、乙腈、0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速:1 ml/min.结果:得到分离度和重现性均较好的刺五加药材HPLC/UV及HPLC/MS指纹图谱,并分别对水溶性成分指纹图谱中5个色谱峰和脂溶性成分指纹图谱中8个色谱峰进行了初步定性.结论:本方法可用于刺五加药材的指纹图谱测定,并为其质量控制提供参考.
关键词： 刺五加 指纹图谱 成分研究 HPLC/UV/MS 质量控制 -
密花石斛与马鞭石斛不同药用部位的色谱指纹图谱研究
目的:研究并比较密花石斛、马鞭石斛药材不同部位的指纹图谱.方法:采用HPLC/UV与HPLC/MS技术对二药的不同部位(茎、根、苗)进行色谱指纹图谱研究.结果:建立了密花石斛茎、根、苗与马鞭石斛茎、苗的HPLC/UV指纹图谱,并用HPLC/MS对其色谱峰进行了初步归属.结论:所建立的方法可用于密花石斛、马鞭石斛茎、根、苗指纹图谱的测定,并为其全面质量控制及化学成分研究提供参考.
关键词： 密花石斛 马鞭石斛 指纹图谱 HPLC/UV/MS 化学成分 -
牛膝的HPLC/UV/MS指纹图谱研究
目的:采用HPLC/UV/MS法构建牛膝药材的指纹图谱.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18柱;甲醇与0.1%甲酸进行梯度洗脱;流速为1.0 ml/min.结果:得到分离度、重现性均较好的牛膝药材HPLC/UV指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLC/MS技术对其主要色谱峰进行了初步归属.结论:牛膝药材指纹图谱的构建,为控制其质量提供了依据.
关键词： 牛膝 指纹图谱 HPLC/UV/MS -
鼓槌石斛HPLC/UV/MS指纹图谱的研究
目的:采用HPLC/UV/MS法对鼓槌石斛进行指纹图谱研究.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈和0.05%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长265 nm;柱温25℃.结果:得到分离度较好的鼓槌石斛HPLC/UV指纹图谱,并用HPLC/MS对其部分色谱峰进行了初步归属.结论:本方法可用于鼓槌石斛指纹图谱的测定,并为其全面质量控制提供参考.
关键词： 鼓槌石斛 指纹图谱 HPLC/UV/MS 化学成分
