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具有抗白血病活性的曼尼希碱
为寻找抗白血病活性化合物,本研究以对甲基苯乙酮、芳香醛和芳香胺为原料,借助Mannich反应一锅法合成了33个曼尼希碱,其结构经1H NMR、IR、MS确证;体外活性测试结果表明,在l×l0-4 mol·L-1浓度下,所有化合物对P338肿瘤细胞生长显示抑制作用,在测试浓度为l×l0-8 mol·L-1时,化合物TM33抑制活性好,其抑制率依然高达60.3％、半数抑制浓度IC50低至0.45 nmol·L-1.本研究为新型抗白血病药物的研发提供了新的分子类型.
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铜催化下由芳香醛一步合成芳香腈
目的：改进芳香腈的合成方法。方法：以铜粉为催化剂，在NH4Cl、氧气存在下，将芳香醛一步转化为芳香腈。结果：利用此法合成了10个芳香腈，收率90%～97%。结论：与文献方法比较，此法具原料易得，操作简单，收率高等特点。
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室温离子液体中的Knoevenagel缩合反应
目的:研究在以室温离子液体为介质时Knoevenagel缩合反应的效果.方法:在不同室温离子液体中,进行芳香醛与丙二酸二乙酯等活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应,离子液体回收后重复利用.结果:在室温离子液体中,芳香醛与活泼亚甲基化合物以85%～93%的产率生成缩合产物,其产率较高,无需催化剂,产物易纯化,离子液体可回收重复使用.所使用的离子液体阳离子部分相同,阴离子不同,作为反应介质时产率相差不大.结论:以离子液体为介质时Knoevenagel缩合反应条件温和,产率高,离子液体可反复利用,对环境污染少.
关键词： 室温离子液体 Knoevenagel反应 芳香醛 -
Fehling试剂能区别脂肪醛和芳香醛吗?
现行一些有机化学教材和习题解答[1～4]在讨论醛的还原性时,常特别指明可利用Fehling试剂来区别脂肪醛和芳香醛,认为脂肪醛能被Fehling试剂氧化成羧酸,同时得到红色氧化亚铜沉淀或铜沉淀,而芳香醛则不能.为检验这一结论是否正确,我们分别取甲醛、乙醛、丙醛、丙烯醛、正丁醛、巴豆醛(CH3CH=CHCHO)、正戊醛和苯甲醛进行了对比实验,其结果报告如下.
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含取代基的β-硝基苯乙烯的合成研究
目的 利用羟醛缩合反应合成一系列含有取代基的β-硝基苯乙烯类化合物.方法 在乙酸铵上醋酸溶液中,各种不同类型的取代醛与硝基甲烷发生反应.产物通过熔点、质谱的检测.结果 在100℃、乙酸铵上乙酸体系中能顺利地合成出一系列含有不同类型取代基的β-硝基苯乙烯.结论 在该条件下反应温和,产率较高,没有聚合物产生且后处理简单,是一种简单可行的方法.
