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毒毛旋花子苷元对豚鼠心室肌细胞内钙浓度的影响
观察毒毛旋花子苷元(strophanthidin, Str)对分离豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响.酶解分离豚鼠心室肌细胞, 用Fluo 3-AM负载, 激光共聚焦显微镜法测定单个豚鼠心室肌细胞[Ca2+]i的荧光密度.Str可浓度依赖性地升高[Ca2+]i, Str (10 μmol·-1)在[Ca2+]i升高达峰值时, 可使细胞挛缩, 而Str (1和10 nmol·-1)对细胞形态无影响.TTX、 尼索地平或升高细胞外钙可影响Str (1和100 nmol·-1)对[Ca2+]i的升高作用,而对Str (10 μmol·-1)无明显影响.在外液中加入ryanodine或去除细胞外钙, 则3个检测浓度的Str升高[Ca2+]i作用均被明显抑制.在无K+、 无Na+液中, 10 μmol·-1 Str升高[Ca2+]i的作用减弱, 而Str (1和100 nmol·-1)升高[Ca2+]i的作用无明显影响.加入TTX、尼索地平或增加细胞外的钙离子浓度, 则3个检测浓度Str的作用均受到影响.提示低浓度Str对[Ca2+]i的升高作用与抑制Na+、K+-ATP酶活性无关, 而与促进L-型钙通道和TTX敏感性钠通道的"slip-mode"钙电导有关; 高浓度Str升高[Ca2+]i的作用则是抑制Na+、K+-ATP酶的结果.此外, Str对[Ca2+]i的升高作用还与直接作用于ryanodine受体促进内钙释放有关.
关键词： 毒毛旋花子苷元 细胞内钙 Na+、K+-ATP酶 共聚焦显微镜 豚鼠 -
低浓度毒毛旋花子苷元的强心作用及其与心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶的关系
目的:观察低浓度的毒毛旋花子苷原(Strophanthidin,Str)对离体豚鼠心脏是否有强心作用,及其与心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶活性的关系.方法:采用Langendorff离体灌流装置经主动脉逆行灌流心脏;八道生理记录仪记录心率(HR),左室内压(LVP)及其大变化速率(±dp/d tmax);无机磷法测定心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶活性.结果:Str 0.1 nmol/L可兴奋Na+,K+-ATP酶活性(P＜0.05)但不影响心脏的收缩功能.Str 1 nm01/L仅能升高+dp/dtmax(P＜0.05)并兴奋Na+,K+-ATP酶活性(P＜0.01).Str 10和100 nmol/L可升高LVP和+dp/dtmax(P＜0.05或P＜0.01),对Na+,K+-ATP酶活性无明显作用.Str 1-100μml/L虽能短暂升高LVP和±dp/dtmax(P＜0.01),但随后出现不规则收缩并使LVP和±dp/d tmax降低,其对Na+,K+-ATP酶活性则表现为剂量依赖性抑制作用(P＜0.01).结论:高浓度Str的正性肌力作用是通过抑制Na+,K+-ATP酶活性实现的,而低浓度Str的强心作用似与Na+,K+-ATP酶抑制作用无关.
关键词： 毒毛旋花子苷元 心肌收缩 Na+-K+-交换ATP酶 豚鼠
