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  • 以血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物为模板的基本药物遴选方法探讨

    作者:李晓玲;闫素英;王育琴;赵程程;陆璐

    目的:以血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物为模板,探讨我国基本药物的遴选方法。方法以《中国高血压防治指南2010》推荐的 ARB 类药物氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦和奥美沙坦为待评价药物,参考泰国学者提出的 ISafE 法,采用文献检索、查阅说明书和/或半定量评分法,对每种药物的信息量(I)、安全性(S)、用药便捷性(af)和有效性(E)等4个指标赋值。各项指标的权重及赋值方法经征求我国临床医学、药学和流行病学专家的意见确定,安全性和有效性权重各40%,信息量与用药便捷性权重各10%。计算每种药物的 ISafE 得分,以每日用药费用与 ISafE 得分的比值作为基本药物价格指数(EMCI)并进行排名,EMCI 值越小,越值得推荐。结果6种待评价药物的信息量赋值由高到低依次为氯沙坦、缬沙坦、替米沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、奥美沙坦;有效性依次为奥美沙坦、替米沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、氯沙坦;安全性依次为为替米沙坦、奥美沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、缬沙坦、氯沙坦;用药便捷性赋值相同;ISafE 分值从高至低依次为替米沙坦、奥美沙坦、厄贝沙坦、缬沙坦、氯沙坦和坎地沙坦。国产药中缬沙坦 EMCI 值小,与该药为纳入我国现行基本药物目录的唯一 ARB 类药物吻合,合资药中以替米沙坦 EMCI 值小。结论经优化和本土化后的 ISafE 法具有信息客观、操作性强的特点,可为我国基本药物遴选方法的进一步完善提供参考。

  • 奥美沙坦与替米沙坦治疗老年轻、中度原发性高血压患者8周的疗效比较

    作者:岳玲;丁薇;倪秀石

    目的:通过与替米沙坦比较评价奥美沙坦治疗老年轻、中度原发性高血压的安全性及临床效果。方法采用随机双盲对照平行分组的方法共入选150例老年轻中度高血压患者,按1∶1比例随机分为两组。分别接受奥美沙坦20 mg 或替米沙坦80 mg,1次/天。连续用药4周后进行血压评价,如果患者舒张压(DBP)仍≥90 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa),则试验药物剂量加倍,直至8周试验结束;治疗4周后 DBP <90 mm Hg的患者则维持原剂量继续治疗至第8周。结果治疗4周后,奥美沙坦组坐位 DBP 谷值平均下降11.35 mm Hg,替米沙坦组平均下降8.47 mm Hg,两组间差异有统计学意义(P <0.05);治疗8周后,奥美沙坦组坐位DBP 谷值平均下降13.01 mm Hg,替米沙坦组平均下降10.87 mm Hg,两组间差异有统计学意义(P <0.05);治疗4周后,两组有效病例数和有效率相当,P >0.05;治疗8周后,奥美沙坦组有效数为65例(86.7%),替米沙坦组有效数为54例(72.0%),两组间差异有统计学意义(P <0.05);随着治疗的进展,肾小球滤过率、肌酐清除率较治疗前升高,尿素氮、血肌酐明显降低(P <0.01),奥美沙坦组较替米沙坦组下降更显著(P <0.01)。替米沙坦组不良反应总发生率10.7%显著高于奥美沙坦组的2.7%(P <0.05)。结论奥美沙坦每日口服20~40 mg能够有效地治疗治疗老年轻、中度原发性高血压。较每日口服替米沙坦80~160 mg/d 效果更值得肯定,可有效保护肾功能,且耐受性好,安全可靠。

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