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高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量
目的建立高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量的方法.方法采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速0.8ml/min,检测波长245nm.结果氢化可的松与其相邻峰的分离度大于1.5,理论板数为6 500,线性回归方程Y=0.231 2+0.000 000 613 9X,r=0.999 9,线性范围25~200μg*ml-1,平均回收率为100.4%,RSD为0.72%.结论用高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量,操作简便,结果准确.
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梯度洗脱HPLC同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中3种有效成分含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松含量.方法:采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为8%乙腈-乙腈梯度洗脱,流速1.6mL·min-1,检测波长245nm.结果:甲硝唑、氯霉素和氢化可的松的理论板数分别为16000,12000,5000;回归方程分别为:Y=-7.769+3.734×10-6×(r=0.9995),Y=13.97+4.111×10-6×(r=0.9999),Y=8.433+1.046×10-6×(r=0.9999);线性范围分别为52.00~416.0μg·ml-1,131.8~659.0μg·ml-1,21.40~107.0μg·ml-1;平均回收率(±RSD)分别为99.2%(±2.6%),100.4(±1.1%),100.3%(±0.85%);低检出浓度分别约为0.6,0.6,0.3μg·ml-1.结论:用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松含量,操作简便,结果准确.
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高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氯霉素含量
目的:建立高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氯霉素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法. Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm ),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液 (含0.05 mol*L-1三乙胺,磷酸调pH 7.5,50∶50),流速 1 mL*min-1 ,检测波长275 nm.结果:氯霉素与其相邻峰的分离度大于1.5,理论板数为7500,线性回归方程Y=-2.738+0.00003776X,r=0.9999, 线性范围25.98~259.8 mg*L-1,平均回收率为101.2%,RSD 2.6%.结论:用高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氯霉素含量,操作简便,结果准确.