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空气压缩泵吸入普米克令舒和博利康尼雾化液治疗儿童哮喘观察
目的观察吸入普米克令舒和博利康尼雾化液治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法对20例哮喘患儿给予普米克令舒和博利康尼雾化液使用空气压缩泵雾化吸入治疗.观察治疗前、治疗后30min、24h及1周时的PEF、PEF(%)、PEFR和SaO2的变化.结果吸入治疗30min后,全部患儿PEF、PEF(%)、PEFR、SaO2均较治疗前有明显增加,差异具有非常显著性意义(P<0.01);吸入治疗24h及1周时PEF、PEF(%)、SaO2继续获得明显改善,差异具有非常显著性意义(P<0.01).结论普米克令舒和博利康尼雾化液联合吸入治疗儿童哮喘疗效显著,且无明显药物不良反应.
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博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察
目的 探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2 ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗.结果 统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广.
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药物联合雾化吸入在急性哮喘发作治疗中的作用
目的 为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效.方法 选取我院2006年10月至2008年10月住院患者共70例.根据临床表现分为,治疗组35例,对照组轻度35例.治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒,以6 L/min氧气为动力,联合雾化吸入.对照组入院后给予传统疗法.结果 治疗组轻度有效缓解时间及完全缓解时间均缩短,有显著性差异(P<0.05);治疗组中度完全缓解时间缩短,有显著性差异(P<0.05);治疗组中度,有效缓解时间缩短,但差异无显著性(P>0.05).结论 可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸入,作为缓解儿童急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,缓解时间缩短,不良反应小,尤利于婴幼儿使用.
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支气管哮喘急性发作期病人应用加温压缩雾化器吸入博利康尼的疗效及护理
目的 探讨博利康尼雾化液应用加温PARILL压缩雾化吸入机治疗支气管哮喘病人的疗效观察.方法 将64例支气管哮喘病人随机分为治疗组和对照组,对照组在压缩雾化器内加入博利康尼雾化液泵入,观察组在加温的压缩雾化器内加入博利康尼雾化液泵入.对于患者哮喘症状、肺部哮鸣音进行比较分析.结果 观察组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论 加温压缩雾化泵入博利康尼雾化液比未加温压缩雾化泵入博利康尼雾化液更适于支气管哮喘急性中重度发作患者.
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博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗急性哮喘发作的疗效观察
目的为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效.方法选取我院2001年1月～2002年12月住院患者共73例为治疗组;1998年1月～1999年12月住院患者共78例为对照组,均为符合临床诊断喘息性支气管炎及支气管哮喘的患者.年龄小为3个月,大为12岁.根据临床表现分为,治疗组轻度43例,治疗组中度30例;对照组轻度44例,对照组中度34例.治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒,以6 L/min氧气为动力,联合雾化吸入.对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱口服或静脉滴注.两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗.每12 h一次评定疗效,分为有效缓解时间及完全缓解时间.结果治疗组轻度有效缓解时间及完全缓解时间均缩短,有显著性差异(P＜0.05);治疗组中度完全缓解时间缩短,有显著性差异(P＜0.05);治疗组中度,有效缓解时间缩短,但差异无显著性(P＞0.05).结论可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸入,作为缓解儿童急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,缓解时间缩短,副作用小,尤利于婴幼儿使用.
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莪术油注射液联合博利康尼雾化液治疗毛细支气管炎50例观察
目的:评价莪术油联合博利康尼雾化液治疗毛细支气管炎的疗效.方法:97例患儿随机分为2组,均以西医常规综合治疗为基础,治疗组50例加用莪术油注射液、博利康尼雾化液联合治疗;对照组47例加用病毒唑、地塞米松治疗,均7d为1个疗程.结果:2组间比较,治愈率、有效率,咳喘、肺部罗音消失时间,住院时间均有显著性差异(P均＜0.01).结论:莪术油联合博利康尼雾化液治疗毛细支气管炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物.
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博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效分析 (附59例分析)
目的探讨快速缓解毛细支气管炎患儿呼吸困难、咳嗽的治疗方法.方法将临床确诊的毛细支气管炎患儿59例,按单纯随机抽样法分两组:对照组27例,予消炎、吸痰、吸氧等常规治疗;治疗组32例,在常规治疗基础上加用博利康尼雾化吸入.结果博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎可迅速缓解患儿呼吸困难和喘憋,缩短住院天数和提高治愈率.雾化吸入频度以q6h为宜.结论在普通消炎、吸痰、吸氧治疗基础上加用博利康尼雾化是快速缓解毛细支气管炎患儿呼吸困难、喘憋的有效方法,并可以缩短住院天数及提高治愈率.
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普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作疗效观察
目的:观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:随机将本院儿科2006年1月至2007年6月收治的130例儿童哮喘急性发作患儿分为两组.实验组68例,给予普米克令舒与博利康尼雾化液雾化吸入治疗;对照组62例,予以氨茶碱、地塞米松等静脉滴注解痉平喘及吸氧等对症支持治疗.通过观察咳嗽、喘息和肺部哮鸣音的变化情况判定疗效.结果:实验组咳嗽、喘息和肺部哮鸣音持续时间均效对照组明显缩短(P<0.01);两组疗效比较差异有显著意义(P=0.00).结论:普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作具有较强的快速抗炎作用和缓解症状的疗效.
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普米克令舒和利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的：观察普米克令舒(布地奈德混悬液)加博利康尼雾化液(硫酸特布他林)氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取我院2011年1月至2013年1月诊治的毛细支气管炎72例，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予普米克令舒加博利康尼雾化液以6L/min氧气驱动雾化吸入，对照组给予常规雾化吸入，比较两组疗效。结果：治疗组疗效优于对照组，治疗组在主要症状、体征（咳嗽、喘息、肺部喘鸣音、湿啰音）持续时间均短于对照组，差异具有统计学意义(P<0.01)。结论：布地奈德和特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好，不良反应少，给药途径方便，值得临床应用和推广。
