首页 > 文献资料
-
高效液相色谱法测定愈肠颗粒中生物碱的含量
目的 研究建立愈肠颗粒中功劳木药材中小檗碱型生物碱高效液相色谱测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:资生堂CAPCELL PAK C18(250 mm×4.6 mm,5 μm );流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)(28:72);流速:1.0 ml/min;检测波长:265 nm;柱温:室温.结果 盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸小檗碱分别在0.0354～0.354 μg、0.0382～0.382 μg、0.0207～0.207 μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997,r=0.9998,r=0.9999).平均回收率分别为:99.8%,100.3%,98.8%,RSD分别为1.7%、1.3%、1.8%.结论 本方法简便,可作为愈肠颗粒的含量测定方法.
-
用流化制粒技术制备的愈肠颗粒的药效学研究
目的:观察愈肠颗粒对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的慢性溃疡性结肠炎模型大鼠的药效学.方法:采用流化制粒技术制备愈肠颗粒.建立TNBS诱导的慢性溃疡性结肠炎 大鼠模型.72只大鼠按体重分层随机分成6组:正常对照组、模型组、阳性对照肠炎宁(10 g/kg)组和愈肠颗粒5、10、15 g生药/kg组,灌胃给药,qd,共10 d.记录给药第2、4、6、8、10天(d 10)的体重及d1、d3、d5、d7、d9、d 10腹泻及便血的大鼠数,并进行结肠的大体及组织病理学检查.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体重增加量减少,均出现便血和腹泻,结肠损伤以及结肠病理评分较正带对照组高,差异有显著意义(P＜0.01).肠炎宁组大鼠d2、d4、d6、d8、d 10体重增加量明显超过模型组(P＜0.01),d7、d9、d 10便血大鼠数明显减少(P＜0.05),d7腹泻大鼠数明显减少(P＜0.05),结肠损伤评分以及结肠组织病理学评分比模型组明显降低,差异有显著意义(P＜0.01).愈肠颗粒15 g生药/kg组大鼠体重变化量明显超过模型组(P＜0.01),d7、d9便血大鼠数明显减少(P＜0.05),d7腹泻大鼠数明显减少(P＜0.05).愈肠颗粒10、15 g生药/kg组大鼠结肠损伤评分以及结肠组织病理学评分均比模型组明显降低(P＜0.01),此作用具有剂量依赖性,愈肠颗粒15 g生药/kg的作用与肠炎宁10 g/kg相当.结论:愈肠颗粒能够减少发生便血和腹泻的慢性溃疡性结肠炎模型大鼠的数量,剂量依赖性减轻结肠损伤程度,促进溃疡愈合.
-
用RP-HPLC法测定愈肠颗粒中小檗碱和异白茅苷的含量
目的:建立RP-HPLC法测定愈肠颗粒中小檗碱和异白茅苷的含量.方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);测定小檗碱的流动相:乙腈0.035 mol/L磷酸二氢钠(40∶60),测定异白茅苷的流动相:乙腈-0.05 mol/L乙酸(用三乙胺调节pH至5.0)(52∶48);检测波长:小檗碱265 nm,异白茅苷310 nm;流速:1.0 ml/min.结果:小檗碱在1～ 60 μg/ml,异白茅苷在0.1～ 20 μg/ml范围内线性关系良好.小檗碱低、中、高浓度加样回收率分别为(97.24±0.40)％、(97.72±1.39)％、(98.33±2.40)％(n=3);异白茅苷低、中、高浓度加样回收率分别为(103.6±0.01)％、(101.4±0.01)％、(101.8±0.000 7)％(n=3).3批愈肠颗粒样品中小檗碱的平均含量为(574.13±9.68) μg/g(n=3),异白茅苷的平均含量为(3.09±0.10) μg/g(n=3).结论:该方法灵敏度高、专属性强,操作简便易行,可用于愈肠颗粒的质量控制.
-
正交试验法优选愈肠颗粒的提取工艺
目的:研究愈肠颗粒的佳提取工艺.方法:以愈肠颗粒的有效成分小檗碱、异欧前胡素的含量和浸膏得率作为评价指标,采用正交试验设计优选愈肠颗粒的佳提取工艺.结果:经正交试验直观分析、方差分析和验证性实验,优选出佳提取工艺条件为:处方量药材加8倍量水提取2次,每次1h,提取液用70％乙醇沉淀.结论:该工艺简单方便,稳定可行,可作为愈肠颗粒的提取方法.
-
愈肠颗粒的提取工艺研究
目的 研究医院制剂愈肠颗粒的优提取工艺.方法 以愈肠颗粒中的有效成分小檗碱、白术内酯Ⅰ的含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选愈肠颗粒的佳提取工艺.结果 通过正交试验的直观分析、方差分析及验证性实验,优选出其佳提取工艺条件为:处方量药材加10倍量水提取;提取2次,每次1 h;提取液的醇沉浓度为70％.结论该工艺操作简单方便、稳定可行,可用作愈肠颗粒的优化提取方法.
