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HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸的含量
目的 建立用RP-HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸含量的方法.方法 以乙腈-0.4％冰醋酸(11∶89)为流动相,SHIMADZU VP-ODS(5 μm,250 mm× 4.6 mm)为固定相,检测波长为326 nm,流速1.0 ml ·min-1.结果 绿原酸进样量在0.0828～0.828 μg范围内线性关系良好,r=0.9994(n=5),平均回收率为99.6％,RSD为0.4％.结论 该法结果准确、方法简便、分离度高可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸的含量
目的 建立HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸含量的方法.方法 采用Agilent C18色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸溶液(35∶65)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为250 nm.结果 甘草酸在22.74～ 56.85μg·ml-1范围内线性关系良好,r =0.9999(n=5),平均回收率为99.7％,RSD为0.37％.结论 该方法简便、结果准确、分离度高,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC 法测定肾石消胶囊中迷迭香酸的含量
目的：建立用反相高效液相色谱法测定肾石消胶囊中迷迭香酸含量的方法。方法采用SHIMADZU VP-ODS 5μm 250×4构．6 mm色谱柱，以甲醇－0．1％三氟乙酸（40：60）为流动相，流速1．0 mL/min，检测波长为330 nm。结果迷迭香酸进样量在0．5015～5．0151μg范围内线性关系良好（ r ＝0．9998）（ n ＝5），平均回收率为99．6％， RSD为0．57％。结论该法结果准确、方法简便、分离度高，可用于该制剂的质量控制。
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HPLC法测定肾石消胶囊中杯苋甾酮的含量
目的：建立肾石消胶囊中杯苋甾酮的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长：243 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：室温。结果：杯苋甾酮进样量在0.025~0.247μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.4%,RSD为0.76%(n=9)。结论：该方法快速、简单、结果准确、可用于该制剂质量控制的一项重要指标。
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高效液相色谱法测定肾石消胶囊中延胡索乙素含量
目的：建立测定肾石消胶囊中延胡索乙素含量的反相高效液相色谱法。方法采用Shimadzu VP－ODS色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），以0.1%磷酸（用三乙胺调节pH至6.0）－甲醇（40：60）为流动相，流速为1.0 mL/min，检测波长为280 nm。结果延胡索乙素进样量在0.0833~0.4168μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0.9997（ n=5），平均回收率为99.11%，RSD为0.66%( n=6)。结论该法结果准确、方法简便、分离度高，可用于该制剂的质量控制。
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高效液相色谱法测定肾石消胶囊中大黄素含量
目的 建立测定肾石消胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法.方法 以Thermo BDS Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm.5μm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果 大黄素进样量在0.265 5～5.31 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.43%,RSD为0.47%(n=6).结论 该方法快速、简单、准确、可用于该制剂中大黄素的含量测定.
