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MTA1、MMP-9和TIMP-1蛋白与神经母细胞瘤侵袭转移相关性研究
目的 探讨MTA1、MMP-9和TIMP-1蛋白与小儿神经母细胞瘤生物学行为之间的关系.方法 运用免疫组化S-P法检测56例神经母细胞瘤组织中MTA1、MMP-9、TIMP-1蛋白的表达.结果 56例神经母细胞瘤组织中37例MTA1阳性表达,阳性率为66.1％,MTA1高表达与神经母细胞瘤临床分期和转移关系密切(P＜0.05);39例MMP-9蛋白阳性表达,阳性率为69.6％,MMP-9高表达与神经母细胞瘤临床分期和转移关系密切(P ＜0.05);27例TIMP-1蛋白阳性表达,阳性率为48.2％,TIMP-1低表达与神经母细胞瘤临床分期和转移关系密切(P＜0.05);神经母细胞瘤组织中MMP-9,TIMP-1蛋白表达呈负相关(P＜0.05).结论 MTA1、MMP-9和TIMP-1蛋白表达与神经母细胞瘤恶性程度、转移和预后关系密切,可作为判断预后的指标,并有望为肿瘤靶向治疗提供理论依据.
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宫颈鳞癌组织中MMP-9、Ezrin和VEGF的表达与微血管密度相关性研究
目的 探讨金属蛋白酶-9(MMP-9)、埃兹蛋白(Ezrin)和血管内皮生长因子(VEGF)在宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和宫颈鳞癌中的表达及其相关性.方法 选择我院手术切除的宫颈鳞癌组织标本47份、宫颈上皮内瘤样病变(CIN)标本35份,正常宫颈组织(NCE)21份,采用免疫组化SP法检测各组MMP-9、Ezrin和VEGF的表达和微血管密度(MVD) (CD34标记).结果 宫颈鳞癌、CIN组中MMP-9、Ezrin和VEGF阳性率和MVD值均明显高于NCE组(P<0.05),宫颈鳞癌组明显高于CIN组(P<0.05);宫颈鳞癌组中MMP-9、Ezrin和VEGF阳性者的MVD值明显高于其阴性者(P<0.05).结论 MMP-9、Ezrin和VEGF在宫颈鳞癌发生、发展中可能起重要作用,MMP-9、Ezrin和VEGF及MVD值与宫颈鳞癌的浸润转移密切相关,可作为预后的判断指标.
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半乳糖凝集素-3和基质金属蛋白酶-9在宫颈癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨半乳糖凝集素-3(Galectin-3)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在宫颈癌组织中的表达及临床意义.方法 用免疫组化SP法检测15例正常宫颈组织、15例宫颈上皮内瘤变组织、48例宫颈癌组织中Galectin-3和MMP-9蛋白的表达情况,并结合临床病理因素进行分析.结果 Galectin-3蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达率明显高于正常宫颈组织及宫颈上皮内瘤变组织,MMP-9蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达率也明显高于正常宫颈组织和宫颈上皮内瘤变组织,差异均有统计学意义(P＜0.01).在宫颈癌组织中,Galectin-3蛋白阳性表达率随病理分级的升高而逐渐升高,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者;同时MMP-9蛋白阳性表达率随病理分级的升高而升高,有淋巴结转移者大于无淋巴结转移者,差异均有统计学意义(P＜0.05).在宫颈癌组织中,Galectin-3蛋白和MMP-9蛋白表达呈正相关(P＜0.01).结论 应用免疫组化的方法检测Galectin-3和MMP-9在宫颈癌中的表达及其临床意义、相关性研究,探讨其在宫颈癌发生发展中的意义,并对宫颈癌治疗提供新的思路.MMP-9蛋白和Galectin-3蛋白的异常表达对宫颈癌细胞恶性转化、增殖和浸润转移有一定的生物学意义,它们之间的这种正反馈效应可能在宫颈癌的发生发展过程中发挥重要的作用,至于其在宫颈癌中发生发展过程中的作用机制需今后进一步研究.
关键词： 宫颈癌 Galectin-3蛋白 MMP-9蛋白 免疫组织化学 -
何首乌总苷对载脂蛋白E基因缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块部位MMP-9蛋白表达的影响
急性冠脉综合征(ACS) 是一组由急性心肌缺血引起的临床综合征,病理基础为冠状动脉粥样硬化不稳定(As)斑块破裂(rupture)或糜烂(erosion)[1],引起继发完全或不完全闭塞性血栓形成的一组临床综合征,而斑块中胶原含量,特别是覆盖斑块脂质坏死核心的纤维帽中胶原含量[2]对斑块稳定起重要作用.
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转移相关基因BRMS1和MMP-9在乳腺癌中的表达及意义
目的 探讨乳腺癌转移抑制基因BRMS1和基质金属蛋白酶MMP-9在乳腺癌组织中的表达及其意义.方法 采用免疫组化(二步法),检测78例乳腺癌组织中BRMS1、MMP-9的蛋白表达情况,并结合临床病理特征分析其临床意义.结果 乳腺癌组织中BRMS1和MMP-9 的阳性表达率分别为34.6%(27/78) 和71.8%(56/78).乳腺癌组与癌旁正常乳腺组BRMS1、MMP-9 的表达具有显著性差异( P＜0.01);BRMS1表达与乳腺癌临床TNM 分期、淋巴结转移状态密切相关( P 均＜0.01);MMP-9 表达与组织学分级有关( P=0.022),与肿瘤大小、临床TNM 分期、淋巴结转移状态密切相关( P 均＜0.01);BRMS1和MMP-9表达均与患者年龄、病理类型等无关,两者呈现明显的负相关.结论 BRMS1与MMP-9在乳腺癌的转移过程中可能存在协同作用,联合检测乳腺癌组织中BRMS1与MMP-9蛋白的表达,有助于判断其预后.
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CD44V6和MMP-9蛋白表达与胃癌浸润和转移的关系
目的探讨CD44V6和MMP-9表达与胃癌浸润和转移的相关性.方法收集胃癌手术标本86例,应用免疫组化MaxvisionTM法检测CD44V6和MMP-9在胃癌组织的表达.结果 CD44V6和MMP-9的表达与肿瘤细胞分化无关(P>0.05),与浸润深度、淋巴结转移、PTNM分期具有相关性.CD44V6和MMP-9表达存在相关性.结论 CD44V6和MMP-9的阳性表达可作为预测胃癌转移潜能的生物学指标,且CD44V6和MMP-9的表达存在相关性,协同表达预示胃癌具有较强的侵袭转移能力,联合检验有望成为预测胃癌淋巴结转移和浸润能力的1种有价值的手段.
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MMP-9和TIMP-1表达与小儿神经母细胞瘤生物学行为相关性研究
目的 探讨MMP-9和TIMP-1蛋白与小儿神经母细胞瘤生物学行为之间的关系.方法 运用免疫组化S-P法检测56例神经母细胞瘤组织中MMP-9、TIMP-1蛋白的表达.结果 56例神经母细胞瘤组织中41例MMP-9蛋白阳性表达,阳性率为73.2％,MMP-9高表达与神经母细胞瘤临床分期关系密切(P＜0.05)；29例TIMP-1蛋白阳性表达,阳性率为51.8％,TIMP-1低表达与神经母细胞瘤临床分期关系密切(P＜0.05)；神经母细胞瘤组织中MMP-9、TIMP-1蛋白表达呈负相关(P＜0.05).结论 MMP-9和TIMP-1蛋白表达与神经母细胞瘤恶性程度、转移和预后关系密切,可作为判断预后和指导治疗的参考指标,并有望成为神经母细胞瘤基因治疗的新靶点.
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骨肉瘤中基质金属蛋白酶-9、血管内皮生长因子表达的意义
目的 探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达与骨肉瘤血管新生及临床复发转移的关系.方法 采用免疫组织化学法检测46例骨肉瘤标本MMP-9、VEGF、CD34表达.结果 MMP-9、VEGF的阳性表达率分别为76.09%、65.22%.不同VEGF表达组间MMP-9、MVD表达有显著性差异, MVD与MMP-9、VEGF表达强度呈正相关(P<0.05).转移组与复发组间VEGF表达有显著性差异(P<0.05).结论 MMP-9、VEGF共同参与骨肉瘤的血管生成并协同表达.检测VEGF和MMP-9表达与MVD值可作为判断骨肿瘤预后的重要指标.
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VEGF和MMP-9蛋白在口腔扁平苔藓癌变发展中的作用
目的:探究VEGF和MMP-9蛋白在口腔扁平苔藓癌变发展中的作用.方法:选取本院于2016年6月～2017年8月收治的40例口腔扁平苔藓(OLP)患者作为研究组,再选同期外伤手术患者30例作为对照组.研究组(n=40)将患者的病变黏膜组织进行病理检查以及PAS染色,对照组(n=30)将患者的正常黏膜组织进行对应研究.对比分析VEGF和MMP-9蛋白在口腔扁平苔藓癌变发展中的作用.结果:根据研究结果显示,40例OLP患者均存在角化过度,其中有5例轻微局灶性角化不全(12.50％)、有35例颗粒层楔形增厚(87.50％).全部患者均存在基底细胞崩解或者消失,淋巴细胞浸润至真皮浅层.其中有18例胶样小体(45.00％),多见于真皮浅层、基底细胞层和棘细胞层当中,呈现出扁平苔藓或者红斑狼疮.40例OLP患者中有82.50％患者由淋巴细胞侵入真皮浅层并扩展到了基底细胞内;17.50％患者由炎细胞侵入真皮浅层或者棘细胞层,其水肿现象十分明显,并且细胞间桥存在拉长或断裂现象.起码有70.00％患者的血管数目变多,血管扩张等现象,30％的患者虽然没有发现血管结构变化,但可以明显发现红细胞增多.研究组的VEGF、MMP-9水平明显高于对照组;研究组的VEGF/GAPDH、MMP-9/GAPDH明显高于对照组;研究组的MMP-9/GAPDH明显高于对照组.结论:VEGF和MMP-9蛋白在口腔扁平苔藓癌变发展着重要作用.当VEGF水平较高时,OLP患者真皮浅层的血管扩张或增多,同时可能会有局部缺血缺氧的现象发生;当MMP-9水平较高时,可将基底膜带降解,从而减少存活素的产生,并促进T淋巴细胞入侵真皮浅层,故MMP-9水平可能与TNF-α存在密切的关系.
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宫颈鳞癌组织MMP-9和Ezrin的表达与微血管密度的相关性
目的 探讨金属蛋白酶-9(MMP-9)、埃兹蛋白(Ezrin)在宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和宫颈鳞癌(SCC)中的表达及其相关性. 方法 选择手术切除的SCC组织标本47份、宫颈上皮内瘤样病变(CIN)标本35份,正常宫颈组织(NCE)21份,采用免疫组化SP法检测各组MMP-9、Ezrin的表达和微血管密度(MVD)(CD44标记). 结果 SCC、CIN组中MMP-9、Ezrin阳性率和MVD值均明显高于NCE组(P＜0.05),SCC组明显高于CIN组(P＜0.05)；MMP-9、Ezrin阳性表达均与SCC组的临床分期、组织分化程度、有无淋巴结转移相关,并且在SCC组中两者表达呈正相关；SCC组中MMP-9、Ezrin阳性者的MVD值明显高于其阴性者(P＜0.01),在有无淋巴结转移者中MMP-9、Ezrin阳性者的MVD值差异有统计学意义(P＜0.05),MMP-9阳性者的MVD值与分化程度有关(P＜0.05). 结论 MMP-9、Ezrin在SCC发生、发展中可能起重要作用,MMP-9、Ezrin及MVD值与SCC的浸润转移密切相关,可作为预后的判断指标.
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MIF、MMP-9在宫颈鳞癌组织中的表达及与微血管密度的关系
目的:分析宫颈组织上皮内瘤样病变(cervical intraepithelial neoplasm,CIN)和宫颈鳞癌(squamous carcinoma of cervix,scc)中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)和金属蛋白酶-9(MMP-9)与微血管密度(microvessel density,MVD)的表达情况及意义.方法:选择SCC组织标本51份、CIN标本41份,正常宫颈组织(normal cervical epithelium,NCE)标本32份,采用免疫组化SP法检测各组MIF和MMP-9的表达和MVD(CD44标记)情况.结果:SCC、CIN组中MIF和MMP-9阳性率和MVD值均明显高于对照NCE组(P＜0.05),但MIF阳性表达在CIN组和SCC组中差异无统计学意义(P＞0.05).MIF、MMP-9在SCC组织中的阳性表达均与组织分化程度、有无淋巴结转移相关,但与临床分期无关(P＞0.05),在SCC组织中二者表达呈正相关.SCC组中MIF和MMP-9阳性者的MVD值明显高于其阴性者(P＜0.05),在SCC淋巴结转移组织中MIF和MMP-9阳性者的MVD值明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05),MIF和MMP-9的表达与MVD值存在显著正相关性(P＜0.05).结论:MIF和MMP-9在SCC的发生、发展、浸润及转移中起重要作用.SCC组织学分化越差,MIF和MMP-9阳性表达率越高及MVD值越高,且MIF和MMP-9的表达呈正相关.提示二者联合检测对评估SCC严重程度有一定的参考价值.
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兔视网膜在不同阈值激光作用后MMP-9表达的变化
目的:观察兔视网膜在不同阈值577nm激光作用后MMP-9的表达变化.方法:将色素兔26只采用抽签法随机分为正常对照组2只、常规光凝组6只和阈下微脉冲光凝组18只.正常对照组不做任何处理,常规光凝组行577nm激光光凝,阈下微脉冲光凝组又亚分为三个亚组,分别行9%、12%、15%工作负载率的577nm阈下微脉冲激光光凝.采用免疫组织化学法检测各组兔眼视网膜上MMP-9的表达情况.结果:常规光凝组:RPE层及视细胞层MMP-9呈强阳性表达,较阈下微脉冲组明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);阈下微脉冲组:9%工作负载率见RPE层及视细胞层MMP-9少许阳性表达,12%工作负载率见RPE层及视细胞层阳性表达增多、胞核也出现少许阳性表达,15%工作负载率RPE层及视细胞层中度阳性表达,三个亚组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:577nm阈下微脉冲光凝在9%、12%、15%工作负载率下对视网膜色素上皮层具有高度选择性,对视网膜神经纤维层无明显损伤,较常规577nm激光光凝更加安全.
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MMP-9和TIMP-1表达与小儿神经母细胞瘤生物学行为相关性的分析
目的：探讨分析MMP-9和TIMP-1表达与小儿神经母细胞瘤生物学行为相关性。方法采用免疫组化S-P法对60例神经母细胞瘤组织中的MMP-9和TIMP-1表达进行检测。结果 MMP-9阳性表达率为71.67%（43/60），TIMP-1阳性表达率为53.3%（32/60）。43例MMP-9阳性表达标本中TIMP-1阳性表达率为41.86%（18/43）；17例MMP-9阴性表达标本中，TIMP-1蛋白阳性表达率为76.47%（13/17），MMP-9和TIMP-1表达呈负相关的关系，差异有统计学意义（P＜0.05）。临床分期Ⅲ、Ⅳ期组中MMP-9蛋白阳性表达为88.89%明显高于Ⅰ、Ⅱ期组中阳性表达率64.29%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；临床分期Ⅲ、Ⅳ期组中TIMP-1阳性表达为22.22%明显低于Ⅰ、Ⅱ期组中阳性表达率61.90%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 MMP-9和TIMP-1表达与神经母细胞瘤的恶性度、转移时间及临床预后可能有密切的关系，能够作为预后的依据并为临床的治疗提供参考，随着研究的不断深入，MMP-9和TIMP-1表达的相关性分析可成为治疗神经母细胞瘤的一个新方向。
