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凋亡素2配体对射线诱导的肺腺癌H1975细胞凋亡的影响
目的 探讨凋亡素2配体(Apo-2L)对射线诱导的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药的肺腺癌H1975细胞凋亡作用的影响.方法 将肺腺癌H1975细胞分为空白对照组(未经任何处理)、药物组(凋亡素2配体组)、单纯照射组和药物联合照射组(凋亡素2配体+照射组),4组.同时,不同浓度的凋亡素2配体(200和228 ng/ml)作用于H1975细胞24 h后,均接受不同剂量的照射(照射剂量分别为1、1.5、2、2.5、3、3.5和4 Gy).24 h后流式细胞仪检测各组细胞凋亡率.四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定H1975细胞的抑制率.结果 MTT结果显示腺癌H1975抑制率随凋亡素2配体浓度增加而升高(x2=136.17,P＜0.05),凋亡率随凋亡素2配体浓度及照射剂量增加而增加(不同浓度t=5.12、6.38、7.89、9.27、11.77、14.12,P＜0.05;不同剂量F=5.89、6.97,P ＜0.05).放射增敏作用与放射剂量和药物浓度呈正比(不同浓度t=1.37、1.45、1.67、1.90、2.34、3.72,P＜0.05;不同剂量F=26.74,P＜0.05).流式细胞仪检测各组的凋亡率,结果显示药物联合照射组凋亡率明显增加,差异有统计学意义(x2=78.02,P＜0.05).结论 凋亡素2配体对体外培养的腺癌H1975细胞有抑制增殖和促进凋亡作用,且联合射线能明显提高腺癌H1975细胞的凋亡率.
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凋亡素2配体对食管癌细胞株Eca-109放射敏感性的影响
目的 研究凋亡素2配体(Apo-2 ligand,Apo2L),又称肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)对体外培养食管癌细胞株Eca-109放射敏感性的影响.方法 MTT法检测TRAIL对Eca-109细胞的毒性；克隆形成实验检测TRAIL对Eca-109细胞的放射增敏作用；流式细胞仪(FCM)技术分析TRAIL对凋亡率及细胞周期的影响.结果 100～800 μg/ml TRAIL随浓度升高对Eca-109细胞的增殖抑制率增大,药物浓度与细胞抑制率正相关(r=0.981,P＜0.01),50％抑制浓度(IC50)为637 μg/ml;200 μg/ml TRAIL能增加Eca-109细胞的放射敏感性,放射增敏比为1.219；不同剂量(0～8 Gy)照射后,给药组的凋亡率均高于单照射组(F=16.97、76.65、92.86、209.66,P＜0.05),给药组G2/M期细胞比例较单照射组增加(F=9.40、84.99、87.61、2025.85,P＜0.05).结论 TRAIL可以抑制Eca-109细胞的生长,诱导细胞凋亡和G2/M期阻滞,后者可能与TRAIL的放射增敏机制有关.
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重组人凋亡素2配体对放射线诱导肺腺癌A549细胞凋亡作用的研究
目的:研究凋亡素2配体(Apo-2 ligand,Apo-2L),或称肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)在体外对人肺腺癌A549细胞系的放射增敏作用的研究.方法:MTT法检测Apo-2L单药或与放射线联合对腺癌A549细胞的抑制率,将细胞分为4组,对照组、Apo-2L组、Apo-2L+放射照射组、单纯照射组,200ng/ml、286 ng/ml的Apo-2L作用24小时后给予放射照射,照射剂量分别为:(1Gy、1.4 Gy、1.8Gy、2 Gy、3Gy),然后进行流式细胞仪分析照射后24h各组细胞凋亡率变化.结果:MTT结果显示,腺癌A549细胞的抑制率与Apo-2L的浓度成正相关,凋亡素2配体作用24h后IC50为286ng/ml.流式细胞仪分析显示286ng/ml的Apo-2L处理24h后,细胞凋亡率从(6.68)％上升至(50)％,照射后24h Apo-2L+照射组凋亡率明显升高,为72.790％,对照组0.1185％,Apo-2L组50％,单纯照射组51.5067％.结论:Apo-2L在体外对腺癌A549细胞有抑制增殖和促进凋亡作用,并且Apo-2L联合放射线可以明显提高腺癌A549细胞的凋亡率.
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凋亡素2配体对放射线诱导95-D细胞凋亡的影响的研究
目的:探讨凋亡素2配体(Apo-2L)对放射线诱导肺癌95-D细胞凋亡的影响.方法:MTT法检测不同浓度凋亡素2配体在体外对肺癌95-D细胞的抑制率,将细胞分为4组,对照组、凋亡素2配体组、单纯照射组、凋亡素2配体+放射照射组,流式细胞仪检测各组凋亡率及细胞周期.结果:凋亡素2配体对95-D细胞的体外抑制作用明显,随着药物浓度的增大及时间的延长,抑制率明显增高(P＜0.05).流式细胞术显示凋亡素2配体与放射线联用能够使95-D细胞的凋亡率提高,与单用凋亡素2配体组及单纯放疗组相比,凋亡率差异显著(P＜0.05).结论:凋亡素2配体在体外具有抑制95-D细胞增殖的作用并能够促进细胞的凋亡,同时凋亡素2配体联合放射线可以明显提高肺癌95-D细胞的凋亡率.
