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肿瘤患者红细胞天然免疫分子CD35和趋化因子受体的变化
采用流式细胞仪测定红细胞CD35(RBC-CD35),用免疫酶联法测定红细胞趋化因子受体(ECKR),研究肿瘤患者红细胞CD35与趋化因子受体的变化规律.结果显示,25例肿瘤患者红细胞CD35数量(41.02±14.86)、ECKR活性(46.05±13.33)明显低于29例正常人的相应指标水平(53.39±39.22和53.58±10.26,P<0.05).肿瘤患者血清细胞介素8(sIL-8)含量(3.37±2.59)高于正常人(2.92±1.07),鼻咽癌患者RBC-CD35数量(26.06±3.00)明显低于其他肿瘤患者(38.90～52.47,P<0.05).提示肿瘤患者红细胞天然免疫分子与sIL-8之间存在一定的相关性,红细胞天然免疫分子变化的分析为免疫反应的调控规律及临床提供了有用的信息.
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高住高练低训对足球运动员红细胞CD35数量及活性变化的影响
目的:通过观察4周模拟海拔3000米高住高练低训(HiHiLo)过程中红细胞CD35数量及红细胞C3bRR、ICR的变化,探讨HiHiLo对机体红细胞CD35数量及活性的影响.方法:将16名足球专项运动员随机分为实验组(高住高练低训)和对照组(低住低训).实验组每晚入住低氧房(O2浓度14.2%,相当于海拔3000米高度)10小时,每周2次低氧房内72%VO2 max蹬功率自行车运动30分钟;对照组每周2次正常条件下80%VO2 max蹬功率自行车运动30分钟.两组每周同时进行3次由同一教练执导的专项训练.实验期共4周.分别于实验前、入住低氧房10小时、实验2周末、3周末和4周末清晨抽取受试者肘静脉血,采用流式细胞仪检测红细胞CD35几何平均荧光强度,采用红细胞免疫花环试验检测红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)和红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR).结果:实验4周后,实验组和对照组CD35数量较实验前分别下降了4.9%和10.5%(P＜0.05),红细胞C3b受体花环率较实验前分别下降了16.7%和24.9%(P＜0.01),红细胞IC花环率较实验前分别升高了29.9%(P＜0.05)和32.4%.结果表明:(1)HiHiLo对人体红细胞CD35数量的影响不如对红细胞CD35活性的影响明显;(2)HiHiLo影响RBC-C3bRR和RBC-ICR较低住低训更明显,HiHiLo3周后实验组运动员出现临床上的继发性免疫低下现象,4周末有所好转.
关键词： HiHiLo 红细胞CD35 红细胞C3b受体花环率 红细胞IC花环率 -
系统性红斑狼疮和银屑病患者外周血细胞黏附功能与红细胞表面及血小板CD35的活性研究
为研究银屑病和系统性红斑狼疮血细胞的天然免疫功能状况,比较这两种疾病红细胞表面CD35及血小板CD35定量活性变化,探讨两种疾病的发病机制,我们采用分离新鲜红细胞、淋巴细胞、粒细胞三系,分别测定其对肿瘤细胞的快速天然免疫黏附反应.应用流式细胞仪测定红细胞表面及血小板CD35的表达水平.银屑病患者红细胞、淋巴细胞以及粒细胞对肿瘤细胞黏附率均明显高于正常对照组(P＜0.001).SLE患者血细胞对肿瘤细胞黏附率又明显低于正常对照组(P＜0.001);银屑病患者的血细胞对肿瘤细胞黏附率,进展期高,静止期其次,消退期再次.银屑病患者红细胞及血小板CD35的表达明显高于正常对照组和SLE组(P＜0.001);而SLE红细胞及血小板CD35明显低于正常对照组(P＜0.001);银屑病红细胞CD35分子与红细胞黏附率呈显著正相关(γ=0.806,P＜0.05).SLE和银屑病患者红细胞天然免疫功能存在紊乱.并可能与病情的活动性有关.
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甲状腺功能亢进症红细胞CD35表达规律及中药康甲颗粒的影响
目的 探讨甲状腺功能亢进患者红细胞CD35表达的规律及中药康甲颗粒的影响.方法 将80例甲亢患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用丙基硫氧嘧啶治疗；治疗组在对照组基础上加用康甲颗粒,疗程为3个月,观察两组患者治疗前后症状,甲状腺功能(T3、T4、TSH),红细胞CD35表达.结果 治疗组总有效率为85％,对照组总有效率为70％；两组患者治疗前红细胞CD35表达均处于高水平状态,治疗组能显著降低甲亢患者FT3、FT4含量及红细胞CD35表达,与对照组比较,差异有统计学意义(t=10.371,P＜0.001；t=20.55,P＜0.001)；显效组患者治疗前、后红细胞CD35表达均显著低于无效组(=76.51,P＜0.001).结论 红细胞CD35功能异常与甲亢的发病有密切的关系,其可能可作为临床预测甲亢患者治疗效果及其预后的生物标志物；中药康甲颗粒能提高甲亢患者的临床疗效,其作用机制可能是通过干预红细胞CD35的表达,整体调控患者的免疫反应,恢复患者的免疫平衡而发挥治疗作用.
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甲亢、胰腺癌患者红细胞与血小板天然免疫分子CD35检测分析
目的探讨甲亢、胰腺癌患者红细胞CD35与血小板CD35分子数量的改变及其相关性变化.方法采用荧光免疫流式细胞仪测定红细胞CD35与血小板CD35分子数量.结果甲亢患者红细胞CD35数量明显高于正常组(112.17±67.87)(P＜0.01),血小板CD35数量明显低于正常组(35.58±15.00)(P＜0.01);胰腺癌患者红细胞CD35数量明显低于正常组(51.36±2.16)(P＜0.01),而血小板CD35数量低于正常组(41.67±23.72),但无统计学意义;甲亢、胰腺癌患者红细胞CD35与血小板CD35两者之间相关系数均降低,但仍呈正相关.结论甲亢患者红细胞、血小板天然免疫功能处于亢进和紊乱状态,胰腺癌患者红细胞、血小板天然免疫功能低下和失平衡.
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恶性肿瘤患者红细胞与淋巴细胞天然免疫功能研究
目的探讨肿瘤患者红细胞与淋巴细胞天然免疫能力变化规律.方法测定肿瘤患者红细胞免疫粘附能力和用流式细胞仪间接荧光免疫法测定红细胞CD35数量的变化.结果各种肿瘤患者红细胞免疫粘附能力明显下降,红细胞CD35数量明显下降(39.90±13.93),而鼻咽癌患者红细胞CD35下降更为显著(35.56±7.46),正常人高(59.75±29.6),差异有显著性意义(P＜0.05).结论肿瘤患者红细胞天然免疫功能下降,而且下降程度与癌种不同有关,测定血细胞天然免疫功能变化在临床上有着较高使用价值.
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结肠癌患者红细胞与淋巴细胞天然免疫功能变化规律的研究
目的:研究结肠癌患者及其手术前后红细胞与淋巴细胞天然免疫功能变化的规律.方法:测定结肠癌患者红细胞与淋巴细胞免疫粘附能力和用流式细胞仪间接荧光免疫法测定红细胞CD35数量的变化,并对手术前后变化进行动态观察.结果:结肠癌患者红细胞与淋巴细胞免疫粘附能力明显下降,红细胞CD35数量明显下降(36.54±8.75),与正常人相比(58.87±11.69),差异有显著性意义(P＜0.05),且与肿瘤病理分期有关;手术后10d左右患者红细胞与淋巴细胞天然免疫功能恢复到术前水平.结论:结肠癌患者红细胞与淋巴细胞天然免疫功能下降,手术后早期红细胞与淋巴细胞天然免疫功能进一步下降,后逐渐恢复到术前水平;红细胞免疫功能的测定,有助于诊断肿瘤的分期.
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银屑病与肿瘤患者红细胞CD35定量与淋巴细胞天然免疫活性相关性分析
[目的]探讨银屑病与肿瘤患者红细胞天然免疫分子CD35数量变化与淋巴细胞天然免疫活性变化的相关性状况.[方法]采用流式细胞仪荧光免疫法测定银屑病及肿瘤患者红细胞CD35数量,用淋巴细胞粘附补体调理过的S180癌细胞株的方法测定银屑病及肿瘤患者淋巴细胞的天然免疫活性.[结果]银屑病患者红细胞CD35数量及淋巴细胞粘附活性明显高于正常人,肿瘤患者红细胞CD35数量及淋巴细胞粘附活性明显低于正常人,银屑病患者红细胞CD35数量与淋巴细胞天然免疫活性之间存在正相关性.[结论]银屑病患者红细胞CD35数量与淋巴细胞天然免疫活性明显亢进,而肿瘤患者红细胞CD35数量与淋巴细胞天然免疫功能都低下,两种疾病免疫发病机理明显不同,而且银屑病患者红细胞CD35数量变化与淋巴细胞天然免疫活性变化呈现正相关,红细胞天然免疫活性变化必然影响到淋巴细胞免疫功能.
