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阿霉素肾病组织环孢素亲合素基因的表达
应用传统的方法建立阿霉素肾病模型,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定阿霉素肾病肾组织环孢素亲合素基因表达,及与血总蛋白、白蛋白、血胆固醇、24h尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐之间的关系.结果表明,8只SD大鼠经阿霉素注射后,尿蛋白在注射后1周开始上升,2周后明显增加,4周后尿蛋白均>100mg/24h,对照组尿蛋白始终在6mg/24h以下.阿霉素肾病肾组织环孢素亲合素基因表达比对照组明显增高.同时发现阿霉素肾病肾组织环孢素亲合素基因表达的水平与血总蛋白和白蛋白的关系成负相关;与血胆固醇及24h尿蛋白定量成正相关;与血尿素氮及肌酐之间无相关关系.结果提示,阿霉素肾病肾组织高水平的环孢素亲合素基因表达是肾组织损伤的原因之一,可反映阿霉素肾病的程度与预后.
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激素抵抗型肾病环孢霉素受体的研究
目的探讨激素抵抗型肾病患儿血白细胞环孢素受体的表达和临床意义及介导免疫抑制的机理.方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定 23例激素抵抗型肾病患儿血白细胞中环孢素受体的表达,并与正常儿童作对照.结果 不同病理类型激素抵抗型肾病患儿中,系膜增殖性肾小球肾炎血白细胞中环孢素受体呈高表达,微小病变型肾病、膜增殖性肾小球肾炎、局灶节段性肾小球硬化血白细胞中环孢素受体表达差异无显著性.激素抵抗型肾病患儿急性期血白细胞中环孢素亲和素(CyP) mRNA水平高于恢复期与对照组.激素抵抗型肾病患儿以环孢素5mg/(kg·d)口服治疗10～45d后,56.5%完全缓解,17.4%部分缓解.当环孢素血浓度在100～200μg/L范围、环孢素受体呈高水平表达时,激素抵抗型肾病患儿易引起临床缓解.结论 激素抵抗型肾病患儿高水平环孢素受体表达时,可给予合适剂量的环孢素A(CyA)治疗;测定环孢素受体表达水平,对肾病的治疗有指导意义.
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肾病综合征患儿环孢素亲合素基因表达的分析
目的环孢素亲合素(cyclophilin,CyP)是细胞内环孢霉素A(CsA)的受体,探讨CyP在肾病综合征患儿中基因表达及临床意义.方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定28例肾病综合征患儿血白细胞中CyP mRNA的表达,并以正常儿童作对照.结果 CyP碱基对408bp与β-Actin条带234bp可清晰区分.不同类型肾病综合征患者血白细胞中CyP mRNA表达的水平无差异,同时发现肾病综合征患儿急性期血白细胞中CyP基因表达水平明显高于恢复期与对照组.结论肾病综合征患儿急性期有高水平的CyP mRNA表达,在此时给予合适剂量环孢素亲合素的反应物(如CsA治疗)可促进肾病综合征的缓解.
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阿霉素肾病肾组织中环孢素亲合素基因的表达
目的:观察阿霉素肾病组织环孢素亲合素基因的表达. 方法:应用传统的方法首先建立阿霉素肾病模型,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定阿霉素肾病肾组织环孢素亲合素基因的表达. 结果:8只SD大鼠经阿霉素注射后,尿蛋白1周后开始上升,2周后明显增加,4周后尿蛋白均>100 mg/24 h; 对照组尿蛋白始终在6 mg/24 h以下. 阿霉素肾病肾组织环孢素亲合素基因表达比对照组明显增高. 结论:说明阿霉素肾病肾组织高水平的环孢素亲合素基因表达是肾组织损伤的原因之一,对CyP 在自身免疫性疾病和器官移植排斥中的研究具有重要的理论与应用价值.
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不同病理类型肾病综合征患儿环孢素亲合素mRNA表达的观察
目的探讨环孢素亲合素(CyP)在儿童难治性肾病中基因表达及临床意义.方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定33例难治性肾病患儿血白细胞中CyPmRNA的表达,并以正常儿童作对照.结果CyP碱基对为408bp与β-actin条带(234bp)可清晰区分.系膜增殖性肾小球肾炎(0.289±0.017)、局灶节段性肾小球硬化(0.287±0.006)患儿的血白细胞中CyPmRNA的水平高于微小病变型肾病(0.271±0.007)和膜增殖性肾小球肾炎(0.267±0.008);激素依赖、激素耐药、频繁复发患儿之间CyPmRNA表达无差异.肾病组急性期(0.281±0.016)CyPmRNA水平高于恢复期(0.267±0.100)与对照组(0.258±0.011).结论监测难治性肾病CyPmRNA的表达可能对环孢素的治疗有指导意义.
