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成牙本质细胞中上游刺激因子1对骨桥素表达调控的研究
目的 检测成牙本质细胞中上游刺激因子1(upstream stimulatory factor 1,USF1)对骨桥素表达的影响.方法 培养成牙本质细胞MDPC-23,稳定转染PCMV-USF1和酸性-USF(A-USF)质粒,提取总RNA,半定量反转录聚合酶链反应检测骨桥素的表达水平,并对结果进行统计学分析.结果 筛选出稳定转染USF1和A-USF的抗性克隆,USF1、A-USF转染组和对照组骨桥素相对灰度比值分别为:60.33%±4.51%、229.33%±7.09%、110.00%±15.62%,转染组与对照组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 USF1可调控成牙本质细胞骨桥素mRNA转录,该作用被A-USF部分阻断.
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Osterix在小鼠牙本质生成和修复过程中的表达
目的 通过免疫组织化学方法观察小鼠牙本质生成过程中Osterix(Osx)的表达变化,探索其功能及意义.方法 取小鼠不同年龄段及建立修复性牙本质模型的下颌骨,石蜡包埋切片后分别进行HE染色和免疫组织化学染色.结果 在钟状期晚期,Osx在牙尖处成牙本质细胞核内表达.小鼠出生后3 d,Osx在牙冠的全部成牙本质细胞核内高表达.2周龄小鼠,冠部成牙本质细胞核内几乎不表达Osx,磨牙根部成牙本质细胞核内Osx高表达.牙尖磨损建模7 d后,Osx在成牙本质细胞核内表达升高,14 d时表达量下降.结论 Osx在促进成牙本质生成和修复过程中发挥作用.
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外源性TGF-β1在体内诱导修复性牙本质形成的作用
目的：探讨TGF-β1作为牙髓暴露点的外敷药物和牙髓中的植入体诱导修复性牙本质形成的能力。方法：狗磨牙和尖牙机械开髓，将含TGF-β1的药物植入暴露点内并覆盖露髓处，术后4、8、12周处死动物，制备标本，组织学观察。结果：术后4周，在TGF-p1-HA的表面看到成牙本质样细胞和其他形成细胞相连的新的牙本质样基质的沉积，而对照的HA表面未见形成细胞和基质沉积现象。术后8、12周，TGF-β1-HA颗粒周围有厚层的牙本质样基质及与其相连的高柱状成牙本质样细胞，邻近的周围及洞口部位也看到修复性牙本质明显沉积和牙本质桥形成。结论：外源性TGF-β1在体内可诱导成牙本质细胞分化和修复性牙本质的形成。
