首页 > 文献资料
-
川椒方和奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察
目的 研究比较川椒方和奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效.方法 将102例过敏性结膜炎患者(包括季节性和春季卡他性),随机分为2组.治疗组口服川椒方,每日1剂;对照组予奥洛他定滴眼液点眼,每日2次.分别于治疗前、治疗后1周、2周、4周随防,评估眼部症状、体征及眼外过敏症状(鼻部症状).结果 基线情况:2组一般情况及治疗前病情程度比较均无明显差异(P＞0.05).组内比较:2组治疗后眼部症状、体征评分随时间呈下降趋势,比较差异具有统计学意义(P＜0.05),2组均可改善眼部症状、体征.组间比较:治疗1周后,2组差异无统计学意义(P＞0.05),治疗2周、4周后,治疗组眼部总体改善优于对照组(P＜0.05).2组总疗效比较,治疗后l周、2周、4周比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.2组眼外过敏症(鼻部症状)比较,治疗组鼻部症状评分随时间呈下降趋势,经比较差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组差异不明显(P＞0.05).治疗后各随防时点,2组比较差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组可明显改善鼻部过敏症状.结论 川椒方治疗过敏性结膜炎安全、有效,疗效优于奥洛他定滴眼液;川椒方可有效缓解过敏性结膜炎伴发的过敏性鼻炎症状.
-
奥洛他定滴眼液和色苷酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察
目的 研究比较0.1%盐酸奥洛他定滴眼液(patanol,帕坦洛) 和2%色苷酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效.方法 应用奥洛他定滴眼液和色苷酸钠滴眼液分别治疗两组过敏性结膜炎患者,双眼每日各4次,每次间隔4 h,共4周.再于连续治疗后2、7、15 d和停药后1周随访观察.结果 经奥洛他定治疗过敏性结膜炎2、7、15 d和停药后1周的主要症状及体征有效率不同程度地高于色苷酸钠.结论 眼部过敏性结膜炎的症状及体征改善方面,奥洛他定的总体疗效优于色苷酸钠.
-
奥洛他定联合双氯芬酸钠治疗过敏性结膜炎的疗效观察
目的 探讨奥洛他定联合双氯芬酸钠治疗过敏性结膜炎的临床疗效.方法 78例过敏性结膜炎患者,依据自愿原则分为对照组及观察组,各39例.对照组采用奥洛他定治疗,观察组采用奥洛他定联合双氯芬酸钠治疗.比较两组的临床疗效.结果 治疗前,两组症状与体征总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组症状与体征总分均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).对照组治愈8例(20.5％),显效12例(30.8％),有效9例(23.1％),无效10例(25.6％),总有效率为74.4％;观察组治愈11例(28.2％),显效16例(41.0％),有效9例(23.1％),无效3例(7.7％),总有效率为92.3％.观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奥洛他定联合双氯芬酸钠治疗过敏性结膜炎疗效确切,临床应用价值很高.
-
奥洛他定滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效
目的 探讨奥洛他定滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效.方法 选取漳州同仁眼科医院2013年4月—2017年10月收治的过敏性结膜炎患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组患者采用奥洛他定滴眼液治疗,观察组患者在对照组基础上采用双氯芬酸钠滴眼液治疗,两组患者均持续治疗2周.比较两组患者治疗前及治疗后1、2周症状与体征总得分、临床疗效,观察患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者症状与体征总得分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、2周,观察组患者症状与体征总得分低于对照组(P<0.05).治疗后1、2周,观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥洛他定滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状及体征,且安全性较高.
-
地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床观察
目的 探讨0.1 %盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%地塞米松治疗过敏性结膜炎的临床疗效.方法 选取2011年12月-2012年12月在我院眼科门诊接受治疗的过敏性结膜炎患者180例,将患者随机分为试验组和对照组,分别给予0.1%盐酸奥洛他定滴眼液+0.1%地塞米松治疗和单纯给予0.1%盐酸奥洛他定滴眼液治疗,1个疗程后,比较两组的临床疗效.结果 经秩和检验,试验组的治疗效果等级优于对照组(u=-3.23,P=0.0012).结论 0.1% 盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%地塞米松治疗过敏性结膜炎,与单纯0.1% 盐酸奥洛他定滴眼液相比,疗效更确切、安全,值得临床进一步推广.
-
奥洛他定滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗过敏性结膜炎临床疗效及安全性分析
目的 评价奥洛他定滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果和安全性.方法 选取2016年8月至2016年12月来我院治疗过敏性结膜炎的120例患者作为研究对象,根据治疗方法的不同随机分为数量相等的两组.60例对照组患者采用单纯的奥洛他定滴眼液进行治疗,而研究组在此基础上加入鱼腥草滴眼液进行联合治疗,比较两组患者的临床效果和不良反应发生情况,并对比两组患者治疗前后的症状及体征评分.结果 研究组患者的临床治疗总有效率达到90%,高于对照组患者的60%,差异具有统计学意义(P <0.05);经治疗后,研究组患者的症状评分和体征评分分别为(2.31 ±0.15)分、(2.15 ±1.74),而对照组的症状评分和体征评分分别为(6.13 ±0.25)分和(8.24 ±1.33)分,研究组的症状及体征评分均显著优于比较组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组患者均未出现乏力、恶心、视力模糊及头痛等不良发应,差异具有统计学意义(P <0.05).结论在过敏性结膜炎的临床治疗中,采用奥洛他定滴眼液联合鱼腥草滴眼液不但安全性高,而且有效改善了患者的临床症状和体征,临床效果显著,值得应用推广.
-
春季卡他性结膜炎的药物治疗疗效观察
目的 临床观察0.1％盐酸奥洛他定滴眼液联合那素达滴跟液治疗春季卡他性结膜炎的疗效.方法 对169例患者应用奥洛他定滴眼液滴眼2次/日,共1.5 ～3个月；那素达滴眼液3次/日点跟,共1个月.于治疗后3、7、14、28d,2个月、3个月随访观察.结果 联合用药后7 d 84.2％的结膜充血消失,14 d时79.7％的眼痒、烧灼感、畏光流泪等症状消失,3个月时治愈率达98.7％.结论 奥洛他定联合那素达滴眼液可快速、持久稳定的控制春季卡他性结膜炎的症状及体征.
-
0.1%奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察
目的 评价奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效和安全性.方法 对127例过敏性结膜炎患者采用0.1%奥洛他定滴眼液治疗,1滴/次,2次/d,疗程2周.观察疗效及不良反应.结果 治愈89例,占70.88%;好转25例,占19.68%;无效13例,占10.23%.总有效率89.76%.显效快时间为用药后5 min.眼烧灼感3例,异物感2例,不良反应发生率为3.93%.结论 奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎显效快、疗效好,且对眼部组织几乎无不良反应,是目前治疗过敏性结膜炎的一种较理想药物.
-
应用奥洛他定滴眼液等药物联合治疗过敏性结膜炎疗效分析
目的:分析过敏性结膜炎治疗当中奥洛他定滴眼液等药物联合应用的效果.方法:以本院2014年4月至2015年4月收治的116例过敏性结膜炎患者为观察对象,将其随机分为对照组和观察组(各58例);对照组仅采用奥洛他定滴眼液进行治疗,观察组则应用奥洛他定滴眼液并结合其他药物(普拉洛芬滴眼液)进行治疗,对比两组的治疗效果.结果:经治疗后,观察组过敏性结膜炎患者治疗的总有效率为94.83%,对照组患者的治疗总有效率为79.31%,两组数据对比,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:治疗过敏性结膜炎应用奥洛他定并联合其他药物(普拉洛芬滴眼液)取得的效果比较明显,且患者的不良反应发生率比较低,因此可以考虑将其应用于临床治疗过敏性结膜炎当中.
-
加味驱风一字散联合药液眼浴治疗春季结膜炎
目的 研究加味驱风一字散联合药液眼浴治疗春季结膜炎的疗效及对复发的作用.方法 106例春季结膜炎患者随机分为2组,治疗组应用加味驱风一字散联合眼浴;对照组予奥洛他定眼液.于治疗前后观察眼部和全身情况,1年和2年后随访复发情况.结果 ①两组患者治疗前症状、体征及总评分大于治疗后各时间点的评分,差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗10d、20d后,症状、体征及总评分,治疗组＜对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).②治疗5d、10d、20d时,治疗组有效率(68.89％、93.33％、100％)优于对照组(43.18％、77.27％、86.36％),差异均具有统计学意义(P＜0.05).③1,2年后随访,治疗组10例、14例复发,对照组37例、40例复发,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).④所有患者用药后均未出现眼部及全身不良反应.结论 加味驱风一字散联合药液眼浴可显著改善春季结膜炎患者的症状,缩短病程,作用持久,且优于奥洛他定对照组,能有效降低其复发率,值得临床推广应用.
-
奥洛他定与普拉洛芬滴眼液联合治疗对过敏性结膜炎患者免疫球蛋白、HA及ECP表达的影响
目的:观察奥洛他定滴眼液单独或联合普拉洛芬滴眼液在治疗过敏性结膜炎(allergic conjuncti-vitis,AC)中的临床应用,分析患者血清免疫球蛋白、组胺(HA)及嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平的变化.方法:将收治的90例AC患者按照抽签法随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组给予奥洛他定滴眼液治疗,在此基础上,观察组加以普拉洛芬滴眼液治疗.检测所有受试者外周血免疫球蛋白、HA及ECP水平.结果:治疗前,观察组和对照组血清免疫球蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组和对照组血清IgG、IgA和IgE水平较组内治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于治疗后对照组,差异比较有显著性(P<0.05).治疗前,观察组和对照组血清 H A和ECP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组和对照组血清 HA和ECP水平较组内治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于治疗后对照组,差异比较有显著性(P<0.05).结论:相对于奥洛他定滴眼液,奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗AC患者,更能有效调节体液免疫功能,降低炎症反应,改善临床症状,可能是临床治疗AC患者的有效参考方案.
-
儿童春季角结膜炎35例治疗分析
目的 观察并分析奥洛他定联合皮质类固醇激素滴眼液治疗儿童春季角结膜炎的疗效.方法 采集2009年1月至2010年12月海南医学院附属医院眼科门诊的35例儿童春季角结膜炎病例并对患者治疗前后进行比较.结果 (1)奥洛他定滴眼液能缓解春季角结膜炎的急性症状,数分钟内起效,维持时间长,毒副作用小.(2)皮质类固醇激素滴眼液在早期联合使用疗效优于单独使用奥洛他定滴眼液.结论 临床上应用奥洛他定滴眼液既能缓解过敏性结膜炎的急性症状,又能减少其复发率.起效时间短,维持时间长,适合学龄前幼儿园儿童及学龄期儿童,依从性好.皮质类固醇激素滴眼液抗炎作用强,联合治疗过敏性结膜炎疗效显著.
-
鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床观察
目的：观察鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效和不良反应。方法：选取过敏性结膜炎患者160例眼，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各80例眼。对照组予以奥洛他定滴眼液进行治疗，观察组在对照组的基础上加用鱼腥草滴眼液（两药间隔时间＞10 min）。两组均连续治疗14 d。分别于治疗前、治疗后14 d随访观察两组患者的症状体征并进行评分，计算两组患者临床有效率，并观察不良反应发生情况。结果：与治疗前比较，两组患者的症状评分和体征评分均有所下降，差异有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05），且观察组的症状评分和体征评分较对照组下降更多，组间比较差异有统计学意义（P＜0.01）；对照组和观察组治疗后的有效率分别为37.50％和77.50％，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液可明显改善过敏性结膜炎患者的临床症状与体征，显著提高疗效，且未出现明显不良反应。
-
应用奥洛他定滴眼液等药物联合治疗过敏性结膜炎疗效分析
目的:系统评价应用奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的临床疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、维普中文科技期刊数据库、中国知网、万方数据库,查找国内外应用奥洛他定滴眼液联合治疗比较单独奥洛他定治疗过敏性结膜炎患者的随机对照试验(RCT),检索时限截至2016-08.国外未查到相关文献.根据纳入与排除标准纳入可分析的数据,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析.结果:终纳入28个RCT,共计3 568例患者,其中治疗组1 799例,对照组1 769例.Meta分析结果显示:应用奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的临床疗效均优于奥洛他定滴眼液单独治疗,其差异均有统计学意义[OR=3.54,95％ CI(2.71 ～4.61),P＜0.001].结论:应用奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎患者可使症状与体征显著改善,提高治疗的有效率.受纳入研究质量和数量所限,上述结论尚需进一步开展严格设计的随机双盲对照试验加以验证.
-
春季角结膜炎的药物治疗疗效观察
目的 观察0.1％盐酸奥洛他定滴眼液联和0.05％富马酸伊美斯汀滴眼液治疗春季角结膜炎的临床效果.方法 对162例春季角结膜炎患者应用盐酸奥洛他定滴眼液点眼2次/d,共2～3个月,0.05％富马酸伊美斯汀滴眼液点眼2次/d,共2个月.于治疗后3、7、15、30d,2个月、3个月随访观察.结果 联合用药后7d81.5％的结膜充血消失,15d时76％的眼痒、烧灼感、畏光流泪症状消失,3个月时治愈率达96.7％.结论 奥洛他定滴眼液与0.05％富马酸伊美斯汀滴眼液可快速、持久稳定的控制春季角结膜炎的症状及体征.
关键词： 春季角结膜炎 奥洛他定滴眼液 富马酸伊美斯汀滴眼液 -
除翳明目片联合奥洛他定滴眼液对过敏性结膜炎患者疗效、复发率及安全性影响
目的 研究除翳明目片联合奥洛他定滴眼液对过敏性结膜炎患者疗效、复发率及安全性影响.方法 选取2015年3月~2016年9月我院收治的过敏性结膜炎患者150例作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为三组,其中除翳组30例予以单纯除翳明目片治疗,对照组50例予以单纯奥洛他定滴眼液治疗,试验组70例予以除翳明目片联合奥洛他定滴眼液治疗.再对比三组在临床疗效,治疗前后眼部症状评分以及安全性.结果 试验组临床治疗总有效率相比除翳组、对照组较高,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后试验组眼部症状评分相比除翳组、对照组较低,差异均有统计学意义(P＜0.05).除翳组、对照组、试验组恶心、头痛、心率加快、血压下降发生率相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 除翳明目片联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的疗效显著,且有效缓解临床症状,安全性较好,值得临床推广应用.
